Pancreatische neuro-endocriene tumoren (NET's) groeien meestal langzaam en het laboratorium controleert de tumor op tekenen van groei door middel van beeldvormingstests. Patiënten bij wie NET zich uit de alvleesklier verspreidt, hebben meestal symptomen zoals diarree of hormonale problemen. Ze kunnen worden gebruikt voor geneesmiddelen zoals octreotide, lanreotide, diazoxide en protonpompremmers, die tumorgroei kunnen remmen.
When the patient’s symptoms cannot be controlled or the scan shows signs of tumor growth, further treatment is required, and chemotherapy or targeted drugs (such as sunitinib or everolimus) can be used. For people with poorly differentiated tumors (neuroendocrine carcinoma), chemotherapy is the first choice. For patients who have spread to the liver, choose surgery or ablation technology for treatment according to their own conditions. For adults with somatostatin (a hormone) receptor-positive pancreatic neuroendocrine tumor, the radiopharmaceutical Lutathera (l Lu177 dotatate) is a treatment option.
Als alle mogelijke behandelingen niet meer werken, overweeg dan om deel te nemen aan klinische onderzoeken om nieuwe therapieën te testen. Deelname aan klinische onderzoeken zal waarschijnlijk voordelen opleveren voor sommige patiënten.