With the progress of society, many people’s living standards have improved, but due to work or family reasons they have ignored their own health problems, allowing some diseases to take advantage of it. Among them, colorectal cancer is a typical example. Colorectal cancer does not happen overnight. According to statistics, the time it takes a mutant cell to grow into a malignant tumor actually exceeds 30 years on average. And just inadvertently, a tiny lifestyle habit may be playing a role in carcinogenesis, and it is impossible to prevent it. In recent years, colorectal cancer has closely followed lung cancer and has become the second highest incidence cancer, which has to attract people’s attention.
Precisiebehandeling geeft nieuwe hoop aan patiënten met dikkedarmkanker
With the deepening of research on the efficacy of targeted therapy and genotyping, targeted drugs have become a new option for individualized treatment and comprehensive treatment of patients with colorectal cancer. First-line treatment. The emergence of targeted drugs has improved the treatment expectations of patients with colorectal cancer, and its combination with chemotherapy drugs has further extended the survival time of patients.
Commonly used targeted drugs for the treatment of colorectal cancer mainly include two types of drugs that target epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF), such as the former cetuximab and panib Monoclonal antibodies, the latter of which are ramucirumab, bevacizumab and regorafenib. Targeted drugs such as KRAS, BRAF, PIK3CA, MSI and PD-L1 have also entered clinical trials, and it is believed that more targeted drugs will be available in the near future to benefit patients with colorectal cancer.
Zie de individuele verschillen van colorectale kanker onder ogen Gentesten zijn absoluut noodzakelijk
Regarding the treatment of colorectal cancer, people are more concerned about what treatment methods are currently used? The treatment of colorectal cancer is related to the tumor stage, and the treatment should follow the principle of individualized treatment. How to achieve individualized treatment? The answer is, of course, genetic testing. Only through genetic testing to understand the molecular characteristics of cancer cells can we cure the disease. As mentioned earlier, there are several targeted drugs already available, but is it enough to only detect the corresponding target of the drug? of course not.
Hoewel er bijvoorbeeld geen gericht medicijn is voor RAS-mutaties bij colorectale kanker, is het ook belangrijk om RAS-genen op te sporen bij patiënten met colorectale kanker. Een onderzoek uit 2008 toonde aan dat cetuximab-monotherapie voor KRAS-wildtype-patiënten de OS van patiënten aanzienlijk kan verlengen (9.5 maanden versus 4.8 maanden) in vergelijking met de beste ondersteunende behandeling, maar KRAS-gemuteerde patiënten konden er echter niet van profiteren. Dit suggereert dat het gebruik van cetuximab met EGFR als doelwit ook KRAS-mutaties bij patiënten moet detecteren, en genetische tests hebben een onvervangbare rol gespeeld.
Genetische tests op basis van sequencing van de tweede generatie kunnen niet langer voldoen aan de behoeften van patiënten
Als het gaat om genetisch testen, is het eerste waar iedereen aan denkt de tweede generatie sequencing om DNA-mutaties te detecteren. Vind door middel van genetische analyse symptomatische gerichte medicijnen voor mutatiedoelen om de behandeling van patiënten te begeleiden. Maar hoeveel kankerpatiënten kunnen echt profiteren van sequencing van de tweede generatie? Volgens statistieken kan minder dan 10% van de patiënten mutatiedoelen detecteren, en nog minder patiënten kunnen gerichte medicijnen blijven gebruiken en hiervan profiteren. De meeste patiënten zijn nog steeds afhankelijk van de behandeling met chemotherapeutica om hun overleving te verlengen. Er zijn precieze keuzes voor de selectie van chemotherapeutische geneesmiddelen. In plaats van blindelings de richtlijnen te kopiëren, hebben de Verenigde Staten een technologie die niet alleen gerichte therapie kan sturen, maar ook patiënten naar chemotherapie kan leiden. Nauwkeurige selectie, door middel van testen, kan 95% van de patiënten in staat stellen om behandelingsbegeleiding te krijgen en er baat bij te hebben.
Caris multi-platform moleculaire analyse is de eerste keuze voor patiënten
Naast het begeleiden van gerichte medicijnen, kan het ook richting geven aan de selectie van chemotherapeutische medicijnen. Dit is het grootste kenmerk van de multi-platform moleculaire profileringsanalyse van Keris uit de Verenigde Staten, en het is ook de plaats waar patiënten het meeste baat bij hebben. Kerais multi-platform moleculaire analyse, voor alle soorten kankerpatiënten, analyseert uitgebreid de moleculair-biologische kenmerken van tumoren op DNA-, RNA- en eiwitniveau, kan meer dan 60 door de FDA goedgekeurde selectiemogelijkheden voor geneesmiddelen bieden en heeft 127,000 tumorkaartanalyses voltooid 95% van de kankerpatiënten kan er klinisch baat bij hebben.
Volgens de officiële gegevens van Keruisi verlengde een groot onderzoek naar vaste tumoren met 1180 patiënten, na geleid te zijn door Keruisi multi-platform moleculaire analyse, de overleving van patiënten met 422 dagen. Het gemiddeld aantal medicijnen dat door patiënten onder instructie werd gebruikt, was 3.2 en het aantal medicijnen dat door patiënten zonder begeleiding werd gebruikt, was 4.2. Meer medicijnen betekenden dat patiënten mogelijk meer bijwerkingen en onnodige economische verliezen moesten lijden. Wat patiënten zich niet kunnen voorstellen, is dat Keruisi naast het begeleiden van de selectie van gerichte medicijnen ook kan analyseren welke chemotherapeutica geschikt zijn voor patiënten. De meeste mensen weten dat gerichte therapie gebaseerd is op genmutaties om gerichte medicijnen te selecteren Nauwkeurige behandeling, maar in feite heeft de selectie van chemotherapiemedicijnen ook begeleiding nodig en kan niet worden gekopieerd in overeenstemming met de behandelingsrichtlijnen. Keris multi-platform moleculaire analyse is zo'n veelomvattende uitgebreide analysetechnologie, die patiënten de meest nauwkeurige en geschikte behandelingsopties biedt.
De meest geprofiteerde kankers van Keruis moleculaire analyse zijn longkanker, colorectale kanker en borstkanker. Patiënten kunnen baat hebben bij moleculaire analyse van Keruis in de volgende situaties, zoals standaardbehandeling van gemetastaseerde kanker met geneesmiddelresistentie: zoals colorectale kanker, longkanker, borstkanker en eierstokkanker; zeldzame kankers met weinig behandelingsopties: zoals sarcoom, glia stromale tumoren, gemetastaseerd carcinoom met onbekende primaire focus; bijna geen selectiecriteria voor kwaadaardige tumoren: zoals melanoom, alvleesklierkanker.
Darmkankerpatiënten moeten deze kans koesteren. Door de multi-platform moleculaire analyse van Keruis kunnen ze de kenmerken van de kankerkaart volledig verkrijgen. Zelfs als er geen mutatiedoelwit is, kan Keruisi aangeven welke geneesmiddelen klinisch kunnen profiteren en welke niet kunnen profiteren van geneesmiddelen voor chemotherapie. Om patiënten te helpen onnodige bijwerkingen te voorkomen.
