Uit nieuw onderzoek van de Cleveland Clinic blijkt voor het eerst dat door de FDA goedgekeurde ibrutinib (ibrutinib) voor lymfoom en leukemie ook kan helpen bij de behandeling van de meest voorkomende en dodelijke hersentumoren, en op een dag kan worden gebruikt bij patiënten met glioblastoom en de overlevingskansen kan verbeteren.
Volgens het rapport van de American Brain Tumor Association is het overlevingspercentage van glioblastoom erg laag en bedraagt de mediane overleving van patiënten die een standaardbehandeling krijgen minder dan 15 maanden. Glioblastoom is de meest dodelijke primaire hersentumor en is zeer resistent tegen de huidige behandelingen. Het is dringend noodzakelijk om deze patiënten zo snel mogelijk van nieuwe behandelingen te voorzien.
In an earlier study, Bao and colleagues found that glioom stem cells contained high levels of a protein called BMX (bone marrow and X-linked non-receptor tyrosine kinase). BMX activates a protein called STAT3 (signal transduction and transcription activator 3), which is responsible for the invasive and tumorigenic properties of glioma stem cells. In this new study, the researchers found that ibrutinib works by inhibiting two proteins.
A research team led by Dr. Shideng Bao of the Cleveland Clinic Lerner Institute found that ibrutinib slowed the growth of brain tumoren in a preclinical model and prolonged survival by more than 10 times that of existing standard chemotherapy drugs. Studies have found that ibrutinib works by inhibiting glioma stem cells, an aggressive brain cancer cell that tends to resist treatment and spread. In addition, combining ibrutinib with radiation therapy can prevent glioblastoma cells from developing drug resistance. Combination therapy is more effective than radiotherapy or ibrutinib alone in overcoming drug resistance and extending lifespan. Follow-up clinical trials are being carried out intensively, and we look forward to receiving FDA approval as soon as possible.
https://medicalxpress.com/news/2018-05-leukemia-lymphoma-drug-benefit-glioblastoma.html