Onderzoekers van de Mayo Clinic in de Verenigde Staten meldden tijdens de bijeenkomst van de Digestive Disease Week 2018 dat ze een DNA-bloedtest hebben ontwikkeld die 95% van de veel voorkomende gevallen van leverkanker correct kan identificeren.
Momenteel worden echografie en alfa-foetoproteïnedetectie klinisch gebruikt om leverkanker op te sporen. Deze gezamenlijke detectie is niet erg gevoelig voor geneesbare leverkanker. Uit een recent onderzoek is gebleken dat deze gecombineerde test 63% van de gevallen van leverkanker kan detecteren. Deze tests zijn niet erg gevoelig voor geneesbare leverkanker, en de meeste mensen die getest moeten worden, kunnen dit soort gezamenlijke tests niet gemakkelijk verkrijgen of kunnen niet vaak genoeg worden getest om een effectieve detectie te bereiken.
De onderzoekers gebruikten bekende abnormale DNA-markers voor leverkanker. In het onderzoek onder 244 patiënten vertoonden de meeste bloedmonsters van patiënten met primaire leverkanker abnormale DNA-markers. De abnormale markers kunnen 95% van de leverkankers nauwkeurig identificeren. 93% van de patiënten bevindt zich in een behandelbare fase. Deze markers worden niet aangetroffen bij gezonde mensen en patiënten met cirrose.
De onderzoekers wezen erop dat het opwindende is dat DNA-markers meer dan 90% van de patiënten met geneesbare leverkanker kunnen detecteren, wat het belangrijkste voordeel is van deze test en de huidige test. De volgende stap is het verifiëren van deze markerbloedtesten in een groter monstercohort.
De onderzoekers zijn toegewijd aan het onderzoeken van de biomarkers van 16 soorten tumoren, met als doel twee belangrijke tests te creëren, namelijk de ontlastingstest wordt gebruikt voor gastro-intestinale tumoren, en de bloedtest wordt gebruikt voor andere tumoren, waaronder leverkanker en longkanker.