Een medicijn dat wordt gebruikt voor alcoholisme kan kanker behandelen door zich op macrofagen te richten

Een medicijn dat wordt gebruikt voor alcoholisme kan kanker behandelen door zich op macrofagen te richten
Recent onderzoek heeft een veelbelovende weg in de behandeling van kanker blootgelegd door een medicijn dat oorspronkelijk werd gebruikt om alcoholisme te bestrijden, opnieuw te gebruiken. Deze innovatieve aanpak omvat het targeten van macrofagen, een type immuuncel die bekend staat om zijn rol bij het bevorderen van tumorgroei en metastase. Door dit medicijn een nieuwe bestemming te geven, willen onderzoekers macrofagen herprogrammeren om kankercellen aan te vallen in plaats van ze te ondersteunen. Deze strategie vertegenwoordigt een nieuwe manier om het immuunsysteem van het lichaam te benutten om kanker effectief te bestrijden. Vroege onderzoeken laten bemoedigende resultaten zien, wat hoop wekt op een nieuwe therapeutische optie voor de behandeling van kanker, waarbij bestaande medicijnen op innovatieve manieren worden benut.

Deel dit bericht

Een medicijn dat wordt gebruikt voor alcoholisme kan kanker behandelen door zich op macrofagen te richten

Een onderzoeksgroep onder leiding van Yuya Terashima van de Universiteit van Tokyo ontdekte dat een medicijn dat gebruikt wordt tegen alcoholisme kan behandelen kanker door macrofagen te targeten.

Volgens gegevens van de WHO en het International Agency for Research on Cancer (IARC) waren er in 18.1 9.6 miljoen nieuwe gevallen en 2018 miljoen sterfgevallen. Wereldwijd krijgt één op de vijf mannen en één op de zes vrouwen tijdens hun leven kanker, en één op de acht mannen en vrouwen. één op de elf vrouwen sterft aan de ziekte. Wereldwijd wordt het totale aantal mensen dat binnen vijf jaar na de diagnose van kanker in leven is, de zogenaamde vijfjaarsprevalentie, geschat op 5 miljoen.

Longkanker is de meest voorkomende vorm van kanker bij mannen (14.5%) en de belangrijkste doodsoorzaak bij mannen (22%). Dit wordt gevolgd door prostaatkanker (twintig%), colorectale kanker (10.9%), & leverkanker (9.5%). Onder vrouwen, borstkanker bedraagt ​​ongeveer 25%, gevolgd door longkanker (13.8%), colorectale kanker (9.5%) en baarmoederhalskanker (6.6%).

Opbouwen van een behandeling om kwaadaardig te bestrijden groei blijft een van de lastigste problemen in het geneesmiddelenonderzoek. Kwaadaardige groei dankt zijn beruchte persoonlijkheid aan de manier waarop de ziektecellen het eigen resistente raamwerk van de gastheer gebruiken om zich te ontwikkelen en te verspreiden, en uiteindelijk wild te worden. Onkwetsbare cellen zoals macrofagen, die gewoonlijk strijden om gewone cellen veilig te stellen, worden overheerst door gevaarlijke ziektecellen en bevolken de aarde rond de tumoren, waarbij ze tumorgerelateerde macrofagen (TAM's) blijken te zijn.

Eigenlijk werd ontdekt dat het kwaadaardige weefsel van patiënten voor wie is immunotherapie was niet vruchtbaar en was in feite rijk aan macrofagen, wat het verband tussen de ziekte en de TAM's bevestigde. Het zijn deze TAM’s die markerende eiwitten zoals chemokinen produceren en de remmende resistente controlepuntontladingen veroorzaken die een immunosuppressief effect veroorzaken. tumor aandoening, die de kwaadaardige groeicellen verzekert en hun versnelde ontwikkeling mogelijk maakt. Omdat de TAM's de verspreiding van kwaadaardige ziekten bevorderen groei cellenHet beheer ervan als een remediërende methodologie voor de strijd tegen ziekten heeft de laatste tijd steeds meer aandacht gekregen.

Een onderzoeksteam van de Tokyo University of Science, onder leiding van Yuya Terashima, zag dit als een kans om zich te verdiepen in de ontwikkeling van nieuwe anti-kwaadaardige groeimedicijnen. Hun oorspronkelijke werk in Nature Immunology 2005 onthulde de onthulling van een ander objectief eiwit genaamd FROUNT, dat verband houdt met de richtlijnen en ontwikkeling van de TAM's. Op deze manier werd FROUNT rechtstreeks gekoppeld aan de TAM-regels omdat het de ‘chemokinesignalering’ verhoogde, een soort celcommunicatie die nodig is voor het verzamelen en verplaatsen van TAM.

Om eventuele symptomen te verminderen, bouwde de groep op dat moment bovendien een autonome techniek op om de impact van FROUNT op de chemokinebeweging te beperken door de verbinding tussen de twee te onderdrukken. De groep screende 131,200 mengsels en concentreerde zich op disulfiram, een medicijn dat wordt gebruikt om drankmisbruik te behandelen, en dat vanwege zijn potentieel wordt beschouwd als een vijand van kwaadaardige groeikalmering. Er werd vastgesteld dat dit medicijn legitiem verbonden is met de FROUNT-site, waardoor FROUNT ontoegankelijk wordt voor samenwerking met de delen van de chemokine-markering.

Gezien de uitkomsten verduidelijkt Terashima: “Toen disulfiram op muizen werd geprobeerd, onderdrukte het de ontwikkeling van macrofagen en onderdrukte het de ontwikkeling van kwaadaardige groeicellen. Onze bevindingen onthullen dus een nieuwe manier om kanker te behandelen die de groei van kankercellen kan stoppen die moeilijk te detecteren zijn voor het immuunsysteem wanneer ze samen met disulfiram worden gebruikt.

Hopelijk krijgen we nieuwe te zien therapieën bij de behandeling van kanker.

Ontvang onze nieuwsbrief

Ontvang updates en mis nooit meer een blog van Cancerfax

Meer om te verkennen

Lutetium Lu 177 dotataat is goedgekeurd door USFDA voor pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met GEP-NETS
Kanker

Lutetium Lu 177 dotataat is goedgekeurd door USFDA voor pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotataat, een baanbrekende behandeling, heeft onlangs goedkeuring gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor pediatrische patiënten, wat een belangrijke mijlpaal betekent in de kinderoncologie. Deze goedkeuring vertegenwoordigt een baken van hoop voor kinderen die strijden tegen neuro-endocriene tumoren (NET's), een zeldzame maar uitdagende vorm van kanker die vaak resistent blijkt te zijn tegen conventionele therapieën.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln is goedgekeurd door de USFDA voor BCG-niet-reagerende niet-spierinvasieve blaaskanker
Blaaskanker

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln is goedgekeurd door de USFDA voor BCG-niet-reagerende niet-spierinvasieve blaaskanker

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, een nieuwe immunotherapie, is veelbelovend bij de behandeling van blaaskanker in combinatie met BCG-therapie. Deze innovatieve aanpak richt zich op specifieke kankermarkers en maakt tegelijkertijd gebruik van de reactie van het immuunsysteem, waardoor de werkzaamheid van traditionele behandelingen zoals BCG wordt vergroot. Klinische onderzoeken laten bemoedigende resultaten zien, die wijzen op verbeterde patiëntresultaten en mogelijke verbeteringen in de behandeling van blaaskanker. De synergie tussen Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN en BCG luidt een nieuw tijdperk in de behandeling van blaaskanker in.”

Hulp nodig? Ons team staat voor je klaar.

We wensen een spoedig herstel van uw dierbare en nabije.

Begin chat
Wij zijn online! Chat met ons!
Scan de code
Hallo,

Bedankt dat u contact heeft opgenomen met CancerFax. 🙂🙏💐

CancerFax is een baanbrekend platform dat zich richt op het verbinden van personen die met kanker in een vergevorderd stadium worden geconfronteerd, met baanbrekende celtherapieën zoals CAR T-celtherapie, TIL-therapie en klinische onderzoeken over de hele wereld.
Van welke diensten wilt u gebruik maken?

1) Behandeling in het buitenland
2) CAR T-celtherapie
3) Kankervaccin
4) Online consultatie
5) Protonentherapie

Ref: Een medicijn dat wordt gebruikt voor alcoholisme kan kanker behandelen door zich op macrofagen te richten