အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာန (FDA) မှ Encorafenib (Braftovi၊ Array BioPharma Inc.၊ ရာနှုန်းပြည့်ပိုင်ဆိုင်သော Pfizer) နှင့် biimetinib (Mektovi၊ Array BioPharma Inc.) ကို 2023 ခုနှစ် နိုဝင်ဘာလတွင် ခွင့်ပြုပေးခဲ့ပါသည်။
နို၀င်ဘာ 2023- နာတာရှည်အဆင့် (CP) Ph+ နာတာရှည် myelogenous leukemia (CML) ရှိသော အသက်တစ်နှစ်နှင့်အထက် ကလေးလူနာများအတွက် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲသူ (ND) သို့မဟုတ် ယခင်ကုထုံးအတွက် ခံနိုင်ရည် သို့မဟုတ် သည်းမခံနိုင်သော (ND) ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ .
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
2022 ခုနှစ် ဇူလိုင်လ- Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) ကို အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) မှ ကုသ၍မရသော၊ ထပ်တလဲလဲ စစ်ဆေးတွေ့ရှိသော အသက် 1 နှစ်နှင့်အထက် ကလေးလူနာများအား ကုသရန်အတွက် ခွင့်ပြုချက်ရရှိခဲ့သည်။
သြဂုတ် ၂၀၂၁: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc. ) သည် FDA-app ကဆုံးဖြတ်သည့်အတိုင်း metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) လူနာများအတွက်ပုံမှန် FDA ထောက်ခံချက်ကိုလက်ခံရရှိသည်။
သြဂုတ် ၂၀၂၁: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc. ) သည် FDA-app ကဆုံးဖြတ်သည့်အတိုင်း metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) လူနာများအတွက်ပုံမှန် FDA ထောက်ခံချက်ကိုလက်ခံရရှိသည်။
ဒေါက်တာ Julie Gralow မှ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးဆိုင်ရာ မေးခွန်းများကို ဖြေကြားပေးပါသည်။ အချိန်တိုအတွင်း ထုတ်လုပ်ပြီး အတည်ပြုပါက ကာကွယ်ဆေးများသည် ဘေးကင်းကြောင်း မည်သို့သေချာနိုင်မည်နည်း။ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများ အကျိုးရှိစေရန် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသိုင်းအဝိုင်းက လုပ်ဆောင်နေပါသည်။