မြှားစမ်း, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib ကို RET မျိုးရိုးဗီဇ ပေါင်းစပ်မှုများဖြင့် အသေးစားမဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာအတွက် FDA မှ ထောက်ခံချက်ပေးထားသည်။
ဩဂုတ်လ 2023- FDA မှသတ်မှတ်ထားသည့်အတိုင်း metastatic RET fusion-positive မဟုတ်သောသေးငယ်သောဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာ (NSCLC) နှင့်အတူ အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများအတွက် Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) ကို အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲရေးမှ ပုံမှန်ခွင့်ပြုချက်ပေးထားပါသည်။
CD20, Columvi, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm ကို ရွေးချယ်ထားသော ပြန်ပြန်တက်လာသော သို့မဟုတ် ပြန်လည်ရုန်းထနိုင်သော ကြီးမားသော B-cell lymphomas အတွက် FDA မှ ခွင့်ပြုထားသည်။
ဇူလိုင်လ 2023- အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာနသည် အခြားသတ်မှတ်ထားသော (DLBCL၊ NOS) သို့မဟုတ် ကြီးမားသော B-cell ly ပြန်ဖြစ်တည်လာနေသော သို့မဟုတ် ပြန်လည်ပြန့်ပွားနေသော B-cell lymphoma အတွက် အရှိန်မြှင့်ခွင့်ပြုချက်ပေးခဲ့သည်။
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, refractory follicular lymphoma ဖြစ်သည်
Mosunetuzumab-axgb သည် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားနေသော သို့မဟုတ် ပြန်လည်ရုန်းထနိုင်သော follicular lymphoma အတွက် အရှိန်မြှင့်ခွင့်ပြုချက် ရရှိထားသည်။
ဇန်န၀ါရီလ 2023- စနစ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး နှစ်ကြိမ် သို့မဟုတ် နှစ်ကြိမ်ထက်ပိုသော ကုသမှု နှစ်ကြိမ် သို့မဟုတ် နှစ်ကြိမ်ထက်ပို၍ ကုသမှုခံယူပြီးနောက် အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများအတွက် Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.)၊
alveolar ပျော့ပျောင်းသောအစိတ်အပိုင်း sarcoma, Atezolizumab, ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်, Genentech, Tecentriq
Atezolizumab သည် alveolar soft tissue sarcoma အတွက် FDA မှခွင့်ပြုထားသည်။
2022 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာ- Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) ကို 2 နှစ်သား အရွယ်ရောက်ပြီးသူနှင့် ကလေးအထူးကု လူနာများအတွက် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) မှ အတည်ပြုထားသည်။
Burkitt lymphoma, Burkitt နှင့်တူသော lymphoma, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab နှင့် ဓာတုကုထုံးကို ကလေးကင်ဆာ ညွှန်ပြမှုအတွက် FDA မှ ခွင့်ပြုထားသည်။
2022 ခုနှစ် မတ်လ- အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL), Burkitt-like lymphoma အတွက် ဓာတုကုထုံးနှင့် တွဲဖက် rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) ကို အတည်ပြုခဲ့သည်။
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစနစ်များ, VENTANA PD-L1
Atezolizumab သည် သေးငယ်သောဆဲလ်မဟုတ်သော အဆုတ်ကင်ဆာအတွက် နောက်ဆက်တွဲကုသမှုအဖြစ် FDA မှ ထောက်ခံထားသည်။
နို၀င်ဘာ 2021- အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် အကျိတ်များတွင် PD-L1 ဖော်ပြမှု o.