အသည်းကင်ဆာသည် အမျိုးအစားများစွာရှိပြီး ခိုင်မာသော အမွေဆက်ခံမှုနှင့် ပြန်ဖြစ်ရန် လွယ်ကူသောကြောင့်၊ ရောဂါတိုးတက်မှုကို ကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်သည့် ဇီဝအမှတ်အသားများကို ဖော်ထုတ်ခြင်းသည် အသည်းကင်ဆာကို တိုက်ဖျက်ရာတွင် အဓိကပန်းတိုင်တစ်ခုဖြစ်သည်။
မကြာသေးမီက၊ သုတေသီများသည် splicing biomarkers များကိုအခြေခံ၍ အသည်းကင်ဆာ-hepatocellular carcinoma (HCC) ၏အသုံးအများဆုံးပုံစံကိုဖော်ထုတ်ရန်နည်းလမ်းတစ်ခုကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ ဒီနည်းလမ်းကို တခြားကင်ဆာအမျိုးအစားတွေမှာလည်း အသုံးပြုနိုင်တယ်လို့ ယုံကြည်ကြပါတယ်။ ဤလေ့လာမှုတွင် RNA ခွဲခြင်းမျိုးကွဲများသည် ကင်ဆာဖြစ်စေပုံကို မီးမောင်းထိုးပြပြီး ဤမျိုးကွဲများသည် ကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုအတွက် အလားအလာရှိသော biomarkers ဖြစ်လာနိုင်ကြောင်း ထောက်ပြသည်။
Splicing ဆိုသည်မှာပရိုတိန်းမြေပုံတစ်ခုပြုလုပ်ရန်အသုံးမပြုမီမျိုးဗီဇတွင် encoded လုပ်ထားသောသတင်းအချက်အလက်မှကူးယူထားသည့် RNA သတင်းအချက်အလက်များကိုတည်းဖြတ်သည့်လုပ်ငန်းစဉ်ကိုရည်ညွှန်းသည်။ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုသည် RNA မက်ဆေ့ခ်ျများစွာကိုထုတ်လုပ်နိုင်ပြီး၊ သတင်းတစ်ခုစီသည်မတူညီသောပရိုတင်းမျိုးကွဲသို့မဟုတ်“ isomer” ကိုထုတ်လုပ်သည်။ ရောဂါများစွာသည် RNA splicing method များတွင်မှားယွင်းခြင်းများနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိသည်။ splicing အမှားအယွင်းများသို့မဟုတ်ပြောင်းလဲမှုများကွဲပြားခြားနားသောသို့မဟုတ်ပုံမှန်မဟုတ်သောလုပ်ဆောင်ချက်များကိုနှင့်အတူပရိုတိန်းဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။
Recent research has identified splicing irregularities in အသည်းကင်ဆာ cells. Krainer’s team has developed a method that can comprehensively analyze all RNA information produced by a given gene. The team tested their methods of detecting splice variants in HCC by analyzing RNA information from HCC cells collected from hundreds of patients.
They found that the specific splicing isoform of the AFMID gene is associated with the patient’s low survival. These variants result in cells making truncated versions of the AFMID protein. These unusual proteins are associated with mutations in TP53 and ARID1A ဖူးရောင်နာ suppressor genes in adult liver cancer cells.
ဤဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ပျက်စီးနေသော DNA ကို ပြုပြင်ရာတွင် ပါ၀င်သည့် NAD+ ဟုခေါ်သော မော်လီကျူးအဆင့်နိမ့်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသည်ဟု သုတေသီများက ယူဆကြသည်။ AFMID splicing ကို ပြုပြင်ခြင်းသည် NAD + ထုတ်လုပ်မှု တိုးမြင့်လာပြီး DNA ပြုပြင်မှု တိုးလာနိုင်သည်။ ဒါကိုလုပ်နိုင်ရင် AFMID ချုပ်တာက ကုထုံးဆိုင်ရာပစ်မှတ်ဖြစ်ပြီး အသည်းကင်ဆာအတွက် ဆေးဝါးအသစ်တွေရဲ့ရင်းမြစ်တစ်ခု ဖြစ်လာနိုင်ပါတယ်။ ပဏာမစမ်းသပ်ချက်များအရ အဖွဲ့၏သုတေသနပြုမှုသည် လမ်းကြောင်းမှန်ပေါ်ရောက်နေကြောင်းပြသပြီး အသည်းကင်ဆာဝေဒနာရှင်များအတွက် ပိုမိုကောင်းမွန်သောဒေတာရလဒ်များကို ကျွန်ုပ်တို့မျှော်လင့်ပါသည်။
