အသစ်နှင့် မွမ်းမံထားသော ညွှန်ပြမှုများကို စီမံချက်သက်တမ်းတိုးမှုအောက်တွင် temozolomide အတွက် FDA မှ အတည်ပြုထားသည်။

အသစ်နှင့် မွမ်းမံထားသော ညွှန်ပြမှုများကို စီမံချက်သက်တမ်းတိုးမှုအောက်တွင် temozolomide အတွက် FDA မှ အတည်ပြုထားသည်။
အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာန (FDA) သည် သတင်းအချက်အလက်များသည် ဆေးခန်းဆိုင်ရာအဓိပ္ပာယ်ရှိပြီး သိပ္ပံနည်းကျအဆင့်မြှင့်တင်ရန် ရည်ရွယ်သည့် ကင်ဆာရောဂါဆိုင်ရာစင်တာ (OCE) ပဏာမအဆင့်မြှင့်တင်မှုအောက်တွင် temozolomide (Temodar, Merck) အတွက် မွမ်းမံတံဆိပ်ကပ်ခြင်းကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ ယနေ့အထိ။ ဤစမ်းသပ်မှုအစီအစဉ်အောက်တွင် တံဆိပ်တပ်ခြင်းအပ်ဒိတ်ကို လက်ခံရရှိသည့် ဒုတိယဆေးဖြစ်သည်။ Project Renewal အရ ခွင့်ပြုချက်ရရှိသော ပထမဆုံးဆေးမှာ capecitabine (Xeloda) ဖြစ်သည်။

ဤတစ်ပုဒ်ဖတ်ရန်

နိုဝင်ဘာ 2023- Project Renewal အောက်တွင်၊ Oncology Center of Excellence (OCE) မှ အချက်အလက်များသည် ဆေးခန်းဆိုင်ရာ အဓိပ္ပာယ်ရှိပြီး သိပ္ပံနည်းကျ ခေတ်မီကြောင်း သေချာစေရန်အတွက် ကင်ဆာရောဂါဗေဒဌာန (OCE) ၏ တံဆိပ်နှိပ်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်အဟောင်းများကို အပ်ဒိတ်လုပ်ခြင်းအတွက် ရည်ရွယ်၍ အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာန (FDA) မှ temozolomide (Temozolomide) အတွက် မွမ်းမံထားသော တံဆိပ်ကပ်ခြင်းကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ Temodar၊ Merck)။ ဤစမ်းသပ်မှုအစီအစဉ်အောက်တွင်၊ ၎င်းသည် ၎င်း၏တံဆိပ်ကို မွမ်းမံထားသော ဒုတိယဆေးဖြစ်သည်။ Capecitabine (Xeloda) သည် Project Renewal အောက်တွင် အတည်ပြုထားသော ပထမဆုံးဆေးဖြစ်သည်။

Project Renewal ၏ ပူးပေါင်းကြိုးပမ်းမှုများအားဖြင့်၊ အစောပိုင်း အသက်မွေးဝမ်းကျောင်း သိပ္ပံပညာရှင်များနှင့် ပြင်ပကင်ဆာရောဂါဗေဒ ကျွမ်းကျင်သူများသည် သီးခြားလွတ်လပ်သော FDA ပြန်လည်သုံးသပ်မှုအတွက် ဒေတာရွေးချယ်ခြင်း၊ ပြုပြင်ခြင်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းတွင် ကိုယ်တွေ့အတွေ့အကြုံများရရှိရန် ထုတ်ဝေထားသော စာပေများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါသည်။ ပရောဂျက်သက်တမ်းတိုးခြင်း၏ပန်းတိုင်သည် သတင်းအချက်အလက်အရင်းအမြစ်အဖြစ် ဆေးဝါးတံဆိပ်ကပ်ခြင်းဆိုင်ရာ အများသူငှာသိရှိနားလည်မှုတိုးပွားစေပြီး FDA ၏သက်သေအထောက်အထားလိုအပ်ချက်များနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အပေါ် ပွင့်လင်းမြင်သာမှုပေးဆောင်နေချိန်တွင် မကြာခဏသတ်မှတ်ထားသော ကင်ဆာရောဂါဆေးဝါးများအတွက် မကြာသေးမီက တံဆိပ်ကပ်ခြင်းကို ထိန်းသိမ်းရန်ဖြစ်သည်။

Temozolomide သည် အောက်ပါအသစ်နှင့် ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသော ညွှန်ကိန်းများအတွက် ယခု အတည်ပြုလိုက်ပြီဖြစ်သည်။

  • အသစ်တွေ့ရှိထားသော anaplastic astrocytoma ရှိသောအရွယ်ရောက်ပြီးသူများအတွက် adjuvant ကုသမှု။
  • refractory anaplastic astrocytoma ဖြင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူအားကုသမှု။

temozolomide အတွက် အတည်ပြုထားသော ညွှန်ပြချက်တစ်ခုသည် အတူတူပင်ဖြစ်သည်-

  • အသစ်စက်စက် glioblastoma ရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူများကို ကုသမှု၊ ဓာတ်ရောင်ခြည် ကုထုံးဖြင့် တစ်ပြိုင်နက် ကုသပြီးနောက် ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု ကုသမှု။

ထပ်လောင်းတံဆိပ်ကပ်ခြင်း ပြင်ဆင်ခြင်းများ ပါဝင်သည်-

  • အသစ်သောရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားသော glioblastoma နှင့် refractory anaplastic astrocytoma အတွက် ဆေးပမာဏကို ပြန်လည်ပြင်ဆင်ပြီး မွမ်းမံပြင်ဆင်ထားသည်။
  • Temodar capsules အတွက်၊ အဖွင့်ဆေးတောင့်များနှင့် ထိတွေ့ခြင်းမှ အန္တရာယ်များဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို သတိပေးချက်များနှင့် ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများအောက်တွင် ထည့်သွင်းထားသည်။
  • လူနာအကြံပေးခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်ကဏ္ဍနှင့် လူနာအချက်အလက်များ စာရွက်စာတမ်းကို မွမ်းမံပြင်ဆင်ထားပါသည်။

 

ကျွန်တော်တို့ရဲ့သတင်းလွှာရန် Subscribe

အပ်ဒိတ်များရယူပြီး Cancerfax မှ ဘလော့ဂ်တစ်ခုကို ဘယ်တော့မှ လက်လွတ်မခံပါနဲ့။

ပိုမိုလေ့လာရန်

Lutetium Lu 177 dotatate ကို GEP-NETS ဖြင့် 12 နှစ်နှင့်အထက် ကလေးလူနာများအတွက် USFDA မှ အတည်ပြုထားသည်
ကင်ဆာ

Lutetium Lu 177 dotatate ကို GEP-NETS ဖြင့် 12 နှစ်နှင့်အထက် ကလေးလူနာများအတွက် USFDA မှ အတည်ပြုထားသည်

Lutetium Lu 177 dotatate သည် အဆန်းသစ်သော ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး မကြာသေးမီက ကလေးလူနာများအတွက် US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်ရရှိခဲ့ပြီး ကလေးကင်ဆာရောဂါအတွက် သိသာထင်ရှားသော မှတ်တိုင်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤခွင့်ပြုချက်သည် သမားရိုးကျကုထုံးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိကြောင်း သက်သေပြနိုင်သော ရှားပါးသော်လည်း စိန်ခေါ်မှုရှိသော ကင်ဆာရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည့် neuroendocrine အကျိတ်များ (NETs) ကို တိုက်ခိုက်နေသည့် ကလေးငယ်များအတွက် မျှော်လင့်ချက်မီးရှူးတန်ဆောင်ကို ကိုယ်စားပြုပါသည်။

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ကို USFDA မှ BCG-responsive non-muscle invasive ဆီးအိမ်ကင်ဆာအတွက် အတည်ပြုထားသည်။
ဆီးအိမ်ကင်ဆာ

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ကို USFDA မှ BCG-responsive non-muscle invasive ဆီးအိမ်ကင်ဆာအတွက် အတည်ပြုထားသည်။

"Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN၊ ဆန်းသစ်သော immunotherapy သည် BCG ကုထုံးနှင့် ပေါင်းစပ်သောအခါ ဆီးအိမ်ကင်ဆာကို ကုသရာတွင် ကတိကဝတ်ပြသည်။ ဤဆန်းသစ်သောချဉ်းကပ်မှုသည် ခုခံအားစနစ်၏တုံ့ပြန်မှုကို အသုံးချကာ BCG ကဲ့သို့သော ရိုးရာကုသမှုများ၏ ထိရောက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးနေစဉ် တိကျသောကင်ဆာအမှတ်အသားများကို ပစ်မှတ်ထားသည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သောလူနာရလဒ်များနှင့် ဆီးအိမ်ကင်ဆာစီမံခန့်ခွဲမှုတွင် တိုးတက်မှုအလားအလာများကို ညွှန်ပြသော အားတက်ဖွယ်ရလဒ်များကို ဖော်ပြသည်။ Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN နှင့် BCG အကြား ပေါင်းစပ်မှုသည် ဆီးအိမ်ကင်ဆာကို ကုသရာတွင် ခေတ်သစ်ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည် ။

အကူအညီလိုတယ်? ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့သည်သင့်ကိုကူညီရန်အဆင်သင့်ရှိသည်။

ငါတို့သည်သင်တို့၏ချစ်လှစွာသောနှင့်အနီးတစ် ဦး လျှင်မြန်စွာပြန်လည်နာလန်ထူချင်ပါတယ်။

စတင်စကားပြောပါ
ကျွန်ုပ်တို့သည် အွန်လိုင်းဖြစ်သည်! ကျွန်ုပ်တို့နှင့် စကားပြောပါ။
ကုဒ်ကိုစကင်ဖတ်ပါ
ဟလို,

CancerFax မှလှိုက်လှဲစွာကြိုဆိုပါသည်။

CancerFax သည် CAR T-Cell ကုထုံး၊ TIL ကုထုံးနှင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သောဆဲလ်ကုထုံးများနှင့်အတူ အဆင့်မြင့်ကင်ဆာရင်ဆိုင်နေရသူများကို ချိတ်ဆက်ရန်အတွက် ရည်ရွယ်ထားသော ရှေ့ဆောင်ပလက်ဖောင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

သင့်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ ဘာလုပ်ပေးနိုင်သည်ကို ကျွန်ုပ်တို့အား အသိပေးပါ။

1) နိုင်ငံခြားမှာ ကင်ဆာကုသမှု
2) CAR T-Cell ကုထုံး
၃) ကင်ဆာကာကွယ်ဆေး
4) အွန်လိုင်းဗီဒီယို တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်း။
5) ပရိုတွန်ကုထုံး