အဆင့်မြင့်အဆုတ်ကင်ဆာဓာတုကုထုံးပြီးနောက်အဆုတ်ကင်ဆာကာကွယ်ဆေးကိုအကျိတ်ဆက်ရှိနေစေနိုင်သည်

ပြင်းထန်သော အဆုတ်ကင်ဆာ ဓာတုကုထုံးပြီးနောက် အဆုတ်ကင်ဆာ ကာကွယ်ဆေးသည် အကျိတ်ဆက်လက်တည်မြဲနေစေပါသည်။ အဆုတ်ကင်ဆာကုသမှုအတွက် အကောင်းဆုံးဆရာဝန်များဖြင့် အိန္ဒိယရှိ အကောင်းဆုံး အဆုတ်ကင်ဆာကုသမှုအတွက် ကျွန်ုပ်တို့နှင့် ချိတ်ဆက်ပါ။

ဤတစ်ပုဒ်ဖတ်ရန်

 

2007 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် 54 လကြာသွေးပြန်ကြောပြင်းထန်လာခဲ့သည့်မစ္စ 2 သည်ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ်ပျောက်ဆုံးခြင်းနှင့်အရိုးနာကျင်ခြင်းရှိခဲ့သည်။ တစ် CT ရင်ဘတ်စကင်န် အဆုတ်၏ဘယ်ဘက်အောက်ဘက်အမြှေးတွင် 9 စင်တီမီတာ x 5.8 စင်တီမီတာ x 7.2 စင်တီမီတာရှိသော “ကြီးမားသော၊ အစက်ချ၍ ကွဲပြားစွာ မြှင့်တင်ထားသည့် ဒြပ်ထု” ကို ထင်ရှားစေသည်။ ထို့အပြင် ဘယ်ဘက်အပေါ်ဘက်အမြှေးပါးတွင် နောက်ထပ် သေးငယ်သော အပ်နှင့်တူသည့် ဒဏ်ရာကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။

နောက်ပိုင်းတွင် အသားစယူစစ်ဆေးခြင်းတွင် ထိုးဖောက်၊ အတန်အသင့် ကွဲပြားသော အဆုတ်စတုရန်းဆဲလ်ကင်ဆာဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုခဲ့သည်။ တစ် မှန် CT scan ရင်ဘတ်နံရံ ကြွက်သားများ ပါဝင်ပတ်သက်မှုကို ပြသခဲ့ပြီး metastasize ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ သူမ၏ အရိုးစကင်န်မှာ အနုတ်လက္ခဏာ ( metastases မရှိပါ ) ။ ထို့ကြောင့် သူမသည် T4N1M0-IIIb အဆင့်မဟုတ်သော ဆဲလ်ငယ်ဖြင့် စစ်ဆေးတွေ့ရှိခဲ့သည်။ အဆုတ်ကင်ဆာ.

၃ လတွင် မစ္စ M ကို paclitaxel (3 mg) နှင့် carboplatin (260 mg) ဖြင့် ၃ ပတ်ကြာ ကုသခဲ့သည်။ ဒါက ကျုံ့သွားတယ်။ ဖူးရောင်နာ 7 စင်တီမီတာ x 6 စင်တီမီတာ x 5 စင်တီမီတာအထိ။ နောက်ပိုင်းတွင်၊ ဓာတုကုထုံးကို cisplatin (2 mg) နှင့် 50 Gy ဓာတ်ရောင်ခြည်ဖြင့် အပြိုင်ပြုလုပ်ခဲ့သည်။

ဓာတုဗေဒဆေးသွင်းကုသခြင်းပြီးဆုံးပြီး နှစ်လအကြာတွင် မစ္စ M သည် အဆုတ်ကို လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခု ပြုလုပ်ခဲ့ကြောင်း သိရှိခဲ့ရသည်။ ကင်ဆာကာကွယ်ဆေး အဲဒါကိုတွေးပြီး CIMAvax ကာကွယ်ဆေးကို လက်ခံဖို့ ဆုံးဖြတ်လိုက်တယ်။

CIMAvax ထိုးခြင်းမပြုမီ cyclophosphamide ကုသမှုကိုခံယူသူ 80% သည် EGF ဆန့်ကျင်သော လုပ်ဆောင်ချက်အချို့ကို ပြသခဲ့သည်။ နေရာအများအပြားတွင် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည် ပိုမိုထိရောက်မှု တိုးလာမည်ဖြစ်သည်။

မခွဲစိတ်မီ CT စကင်န်တွင် အောက်အမြှေး၌ 3 စင်တီမီတာ x 3 စင်တီမီတာ ဒဏ်ရာကို ပြသခဲ့သည် (ပုံ 1)။ ဘယ်ဘက်အပေါ်ပိုင်းအမြှေးပါး ဒဏ်ရာများသည် အချင်း 1 စင်တီမီတာထက်နည်းပြီး ဒေသအလိုက် pleural effusion သည် ဓာတ်ရောင်ခြည်ဖြင့် ကုသခြင်းမှ ဒုတိယဖြစ်သည်။

CIMAvax အဆုတ်ကင်ဆာ ကာကွယ်ဆေးကို ၃ လကြာ ကုသပြီးနောက်တွင် အကျိတ်သည် 3 cm x 2 cm သို့ ကျုံ့သွားခဲ့သည်။

ကုသမှု ၆ လကြာသောအခါ၊ အကျိတ်သည် တည်ငြိမ်ခြင်းမပြုမီ ၎င်း၏ မူလထုထည်မှ 6% မှ 30 cm x 1.5 cm သို့ ကျုံ့သွားပါသည်။ ဤအချိန်တွင် သူမ၏ pleural effusion သည် ဆက်လက်လျော့ကျသွားပြီး သူမ၏ပြည်တွင်းရှိ lymph nodes များ သေးငယ်လာသည်။

ပထမအကြိမ် 16 ကြိမ်တွင် Ms. M သည် မည်သည့်ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးမှ မခံစားရပါ။ 17 ကြိမ်မြောက် ထိုးပြီး မိနစ်ပိုင်းအတွင်း သူမ၏ ခါးနာခြင်း "တိုး" လာပြီး ကာကွယ်ဆေးနှင့် ပတ်သက်သော အဆင့် 3 တုံ့ပြန်မှုအဖြစ် သတ်မှတ်ခဲ့သည်။ chlorpheniramine 10 mg၊ hydrocortisone 10 mg နှင့် tramadol 200 mg တို့ဖြင့် ကုသမှုခံယူပြီးနောက် ရောဂါလက္ခဏာများ သက်သာသွားပါသည်။

နောက်ပိုင်းတွင် သူမသည် CIMAvax ကာကွယ်ဆေးဖြင့် ကုသမှုကို ရပ်တန့်ရန် ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ ကုသမှုကိုရပ်ပြီးနောက် (CIMAvax ကုသမှုကိုစတင်ပြီးနောက် 18 လအကြာတွင်ရင်ဘတ် CT စကင်န်) ကိုသုံးလပြုလုပ်ခဲ့သည်။ သူမ၏နောက်ဆုံးစကင်ဖတ်စစ်ဆေးပြီးနောက်ခြောက်လကြာသွားခဲ့ပြီး၊ အကျိတ်အရွယ်အစား (ပုံ 3) တွင် "သိသိသာသာပြောင်းလဲမှု" မရှိခဲ့ဘဲသူမ၏အခြေအနေသည်တည်ငြိမ်ခဲ့သည်။

ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းကို ရပ်တန့်ပြီးနောက် နောက်ဆုံးနောက်ဆက်တွဲ ၂၈ လတွင် အမျိုးသမီး FNM သည် အခြေအနေကောင်းမွန်ပြီး ကျန်းမာပြီး တည်ငြိမ်သည်။ သူမ၏ ECOG အဆင့်အတန်းသည် 28 (အကောင်းဆုံး) တွင်ရှိနေပါသည်။ ယခုအချိန်တွင် သူမသည် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် ၄၈ လ အသက်ရှင်ခဲ့ပြီး သူမ၏အခြေအနေမှာ တည်ငြိမ်နေခဲ့သည်။

မစ္စ M ၎ အဆုတ်ကင်ဆာကာကွယ်ဆေး အဆင့် IIIB-IV ခွဲစိတ်မှုမဟုတ်သောအဆင့်မြင့်မဟုတ်သောသေးငယ်သောဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာ (NSCLC) ၏ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုကုသမှုအတွက် 2008 ခုနှစ်တွင် ကျူးဘားတွင် စျေးကွက်ရှာဖွေရန် အတည်ပြုခဲ့သည်။ ဤသည်မှာ ကျူးဘားတွင် ကုသရေး ကာကွယ်ဆေး၏ ပထမဆုံး မှတ်ပုံတင်ခြင်း ဖြစ်ပြီး ကမ္ဘာပေါ်တွင် အဆုတ်ကင်ဆာ ကာကွယ်ဆေးကို ပထမဆုံး မှတ်ပုံတင်ခြင်း ဖြစ်သည်။

 

ကျွန်တော်တို့ရဲ့သတင်းလွှာရန် Subscribe

အပ်ဒိတ်များရယူပြီး Cancerfax မှ ဘလော့ဂ်တစ်ခုကို ဘယ်တော့မှ လက်လွတ်မခံပါနဲ့။

ပိုမိုလေ့လာရန်

Lutetium Lu 177 dotatate ကို GEP-NETS ဖြင့် 12 နှစ်နှင့်အထက် ကလေးလူနာများအတွက် USFDA မှ အတည်ပြုထားသည်
ကင်ဆာ

Lutetium Lu 177 dotatate ကို GEP-NETS ဖြင့် 12 နှစ်နှင့်အထက် ကလေးလူနာများအတွက် USFDA မှ အတည်ပြုထားသည်

Lutetium Lu 177 dotatate သည် အဆန်းသစ်သော ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး မကြာသေးမီက ကလေးလူနာများအတွက် US Food and Drug Administration (FDA) မှ ခွင့်ပြုချက်ရရှိခဲ့ပြီး ကလေးကင်ဆာရောဂါအတွက် သိသာထင်ရှားသော မှတ်တိုင်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤခွင့်ပြုချက်သည် သမားရိုးကျကုထုံးများကို ခံနိုင်ရည်ရှိကြောင်း သက်သေပြနိုင်သော ရှားပါးသော်လည်း စိန်ခေါ်မှုရှိသော ကင်ဆာရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည့် neuroendocrine အကျိတ်များ (NETs) ကို တိုက်ခိုက်နေသည့် ကလေးငယ်များအတွက် မျှော်လင့်ချက်မီးရှူးတန်ဆောင်ကို ကိုယ်စားပြုပါသည်။

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ကို USFDA မှ BCG-responsive non-muscle invasive ဆီးအိမ်ကင်ဆာအတွက် အတည်ပြုထားသည်။
ဆီးအိမ်ကင်ဆာ

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ကို USFDA မှ BCG-responsive non-muscle invasive ဆီးအိမ်ကင်ဆာအတွက် အတည်ပြုထားသည်။

"Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN၊ ဆန်းသစ်သော immunotherapy သည် BCG ကုထုံးနှင့် ပေါင်းစပ်သောအခါ ဆီးအိမ်ကင်ဆာကို ကုသရာတွင် ကတိကဝတ်ပြသည်။ ဤဆန်းသစ်သောချဉ်းကပ်မှုသည် ခုခံအားစနစ်၏တုံ့ပြန်မှုကို အသုံးချကာ BCG ကဲ့သို့သော ရိုးရာကုသမှုများ၏ ထိရောက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးနေစဉ် တိကျသောကင်ဆာအမှတ်အသားများကို ပစ်မှတ်ထားသည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သောလူနာရလဒ်များနှင့် ဆီးအိမ်ကင်ဆာစီမံခန့်ခွဲမှုတွင် တိုးတက်မှုအလားအလာများကို ညွှန်ပြသော အားတက်ဖွယ်ရလဒ်များကို ဖော်ပြသည်။ Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN နှင့် BCG အကြား ပေါင်းစပ်မှုသည် ဆီးအိမ်ကင်ဆာကို ကုသရာတွင် ခေတ်သစ်ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည် ။

အကူအညီလိုတယ်? ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့သည်သင့်ကိုကူညီရန်အဆင်သင့်ရှိသည်။

ငါတို့သည်သင်တို့၏ချစ်လှစွာသောနှင့်အနီးတစ် ဦး လျှင်မြန်စွာပြန်လည်နာလန်ထူချင်ပါတယ်။

စတင်စကားပြောပါ
ကျွန်ုပ်တို့သည် အွန်လိုင်းဖြစ်သည်! ကျွန်ုပ်တို့နှင့် စကားပြောပါ။
ကုဒ်ကိုစကင်ဖတ်ပါ
ဟလို,

CancerFax မှလှိုက်လှဲစွာကြိုဆိုပါသည်။

CancerFax သည် CAR T-Cell ကုထုံး၊ TIL ကုထုံးနှင့် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သောဆဲလ်ကုထုံးများနှင့်အတူ အဆင့်မြင့်ကင်ဆာရင်ဆိုင်နေရသူများကို ချိတ်ဆက်ရန်အတွက် ရည်ရွယ်ထားသော ရှေ့ဆောင်ပလက်ဖောင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

သင့်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ ဘာလုပ်ပေးနိုင်သည်ကို ကျွန်ုပ်တို့အား အသိပေးပါ။

1) နိုင်ငံခြားမှာ ကင်ဆာကုသမှု
2) CAR T-Cell ကုထုံး
၃) ကင်ဆာကာကွယ်ဆေး
4) အွန်လိုင်းဗီဒီယို တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်း။
5) ပရိုတွန်ကုထုံး