Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology ဂျာနယ်တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သော မကြာသေးမီက လေ့လာမှုတစ်ခုအရ ATRX ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် အမျိုးသမီးများတွင် ပန်ကရိယရောင်ခြင်းနှင့် ပန်ကရိယကင်ဆာ ဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးမြင့်လာစေနိုင်ကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ ဤလေ့လာမှုသည် ပန်ကရိယကင်ဆာအတွက် လိင်ဆိုင်ရာမျိုးရိုးဗီဇအန္တရာယ်ဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းများကို ပထမဆုံးတွေ့ရှိမှုဖြစ်သည်။
The team used a preclinical model to examine the effect of ATRX mutations on the adult pancreas. They deleted the ATRX gene and then studied its effect on ပန်ကရိယကင်ဆာ susceptibility. The team found that the deletion of the ATRX gene in women increased the susceptibility to pancreatitis-related pancreatic damage and accelerated the progression of pancreatic cancer. အမျိုးသားများတွင် ATRX ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ပန်ကရိယပျက်စီးမှုအန္တရာယ်ကို မတိုးစေဘဲ အမှန်တကယ်အားဖြင့် ပန်ကရိယကင်ဆာ၏တိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေပါသည်။
The team ‘s preclinical results were compared with human samples from the International Cancer Genome Alliance database, which includes whole-genome sequence analysis of 729 patients. သုတေသနအဖွဲ့သည် လူနာများ၏ 19% သည် coding မဟုတ်သောဒေသများအပါအဝင် ATRX gene ၏အရှည်တွင်ဗီဇပြောင်းလဲမှုများကိုသယ်ဆောင်ပြီး 70% သည်အမျိုးသမီးများဖြစ်ကြောင်းသုတေသနအဖွဲ့မှတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဗီဇပြောင်းလဲမှုအများစုသည် ATRX ပရိုတိန်းအစီအစဥ်ကို အနှောက်အယှက်ဖြစ်ပုံမပေါ်သော်လည်း ATRX လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်နိုင်သည်ဟု ခန့်မှန်းထားသည့် ဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် အမျိုးသမီးများအတွက် သီးသန့်နီးပါးဖြစ်သည်။
Lawson မှ သိပ္ပံပညာရှင်နှင့် တွဲဖက်ပါမောက္ခ ဒေါက်တာ Chris Pin က “ပန်ကရိယကင်ဆာဟာ အလွန်ဆိုးရွားတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး အဆင့်မြင့်တဲ့အဆင့်မှာ မကြာခဏ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ လူနာများသည် အများအားဖြင့် လက်ရှိကုထုံးများကို တုံ့ပြန်လေ့မရှိကြပြီး လူနာများ၏ ပျမ်းမျှသက်တမ်းသည် ရောဂါရှာဖွေပြီးနောက် 6 လအောက်သာဖြစ်သည်။ “ပန်ကရိယရောင်ခြင်းသည် ပန်ကရိယရောင်ရမ်းခြင်းမှ လက္ခဏာရပ်များဖြစ်ပြီး ပန်ကရိယကင်ဆာဖြစ်ပွားမှုအတွက် အရေးကြီးဆုံးအန္တရာယ်အချက်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ နောက်ထပ် သုတေသနပြုရန် လိုအပ်သော်လည်း ပန်ကရိယရောင်ရမ်းသော အမျိုးသမီးများသည် တစ်နေ့တွင် ဖြစ်နိုင်ချေမြင့်မားသော အုပ်စုတစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်နိုင်ကာ ယင်းဗီဇပြောင်းလဲမှုကို စစ်ဆေးသင့်သည်။
In a follow-up study, Dr. Pin will work with French researchers to study patient ဖူးရောင်နာ samples in a new preclinical model. Their goal is to better understand the mechanism of ATRX mutations as a gender-specific risk factor. In order to develop better diagnosis and treatment methods for women carrying this mutation.
