Venetoclax (Venclexta) နှင့် rituximab (Rituxan)) relapse နဲ့ တွဲသုံးပါတယ်။ / refractory နာတာရှည် lymphocytic သွေးကင်ဆာ ( Cll ) ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သော အနည်းဆုံးကျန်ကြွင်းနှုန်း မြင့်မားစေသည် ( uMRD ) ရှည်လျားသော တိုးတက်မှုကင်းသော ရှင်သန်မှုနှင့် ဆက်စပ်နေသည့် ( pfs ).
Venetoclax နှင့် rituximab ကုသသောလူနာများတွင် phenytoin နှင့် rituximab နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော uMRD အဆင့်အတန်းထက် 5 ဆနီးပါးရှိပြီး ဤအခြေအနေကို 24 လတွင်ထိန်းသိမ်းထားသောလူနာအချိုးအစားသည် အကြိမ် 20 သို့မဟုတ်ထိုထက်ပိုသော venetoclax / rituximab အုပ်စုတွင်ပိုမိုမြင့်မားသည်။ MRD- အပြုသဘောဆောင်သောအခြေအနေနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ uMRD သည် ရောဂါကူးစက်မှု သို့မဟုတ် သေဆုံးနိုင်ခြေ 62% လျော့ကျမှုနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။
MRD အဆင့်အတန်းသည် ဓာတုကုထုံးဖြင့်ကုသသော CLL လူနာများတွင် PFS ကို ခန့်မှန်းရန် သက်သေပြခဲ့ပြီးဖြစ်သော်လည်း ဆေးဝါးအသစ်များအတွက် MRD ၏ ခန့်မှန်းတန်ဖိုးမှာ မသေချာသေးပါ။ ကျပန်း MURANO စမ်းသပ်မှုမှ ဒေတာသည် ဓာတုကုထုံးမပါဘဲ MRD နှင့် CLL ၏ ခန့်မှန်းတန်ဖိုးကို စစ်ဆေးရန် အခွင့်အရေးတစ်ခု ပေးပါသည်။
MURANO သည် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားသော / refractory CLL ရှိသောလူနာ 389 တွင် venetoclax နှင့် bendamustine တို့နှင့်ပေါင်းစပ်ထားသော rituximab ၏ထိရောက်မှုကိုအကဲဖြတ်သည့်အဆင့် III ကျပန်းစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ လူနာသည် Venetoclax ကို 2 နှစ်နှင့် rituximab ၏ပထမ 6 လ၊ သို့မဟုတ် bendamustine နှင့် rituximab 6 လအတွက် 6 လကြာရရှိခဲ့သည်။
ပဏာမခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ rituximab နှင့် bendamustine တို့နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက Venetoclax နှင့် rituximab တို့ကို 84 နှစ်ကြာ ကုသရာတွင် ရောဂါတိုးခြင်း သို့မဟုတ် သေဆုံးနိုင်ခြေ 3% ရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။
