မတ်လ 2022: CAR-T ကုထုံး CAR-T နည်းပညာ ဘာတွေလဲ။ CAR-T ဆဲလ် immunotherapy ? CAR-T ကုသမှုစျေးနှုန်း၊ ကုန်ကျစရိတ်၊ နောက်ဆုံးပေါ် CAR-T လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု စုဆောင်းရေးအချက်အလက် အကျဉ်းချုပ်။
The concept of boron neutron capture therapy has been proposed for decades, but it was not until last year that it really became popular among patients and became a hot spot; the antibody-drug conjugate (ADC), known as a “biomissile”, finally became popular last year. The research on CAR-T ဆဲလ်ကုထုံး နှစ်ပေါင်းများစွာ ဖြတ်သန်းခဲ့ရသော်လည်း မနှစ်ကတည်းက အထူးသဖြင့် ယခင်နှစ် ဒုတိယနှစ်ဝက်မှစ၍ အရေအတွက် များပြားခဲ့သည်။ CAR-T ကုထုံးများ have been “combined.”. Anti-cancer “new forces” are rapidly emerging.
Emily Whitehead သည် သွေးကင်ဆာဖြင့်ကုသသော ပထမဆုံးကလေးဖြစ်သည်။ CAR-T ကုထုံး CAR-T ကုထုံး၏ ပြောရေးဆိုခွင့်ရှိသူသည် သွေးကင်ဆာကို ဆယ်နှစ်နီးပါး အောင်နိုင်ခဲ့သည်။ ယခု ဤ “အံ့ဖွယ်နည်း” ကုထုံးသည် ကျွန်ုပ်တို့၏လူနာများအနီးတွင် နောက်ဆုံးတွင် သူမထံရောက်လာသည်။
2021 ခုနှစ်မှ ယနေ့အထိ၊ CAR-T ကုထုံးသည် စုဆောင်းမှုလမ်းကြောင်းကို ပြသခဲ့ပြီး ထုတ်ကုန်များစွာကို တစ်ခုပြီးတစ်ခု စတင်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ ဤကာလအတွင်းတွင်၊ ကျွန်ုပ်၏နိုင်ငံသည် ပရိုဂရမ်အသစ်တစ်ခု၏အရုဏ်ဦးကို လူနာများမြင်နိုင်စေရန်အတွက် CAR-T ကုထုံး ၃ ခု ဆက်တိုက်လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။
လီဆို-ဆဲလ်
(Lisocabtagene maraleucel, Breyanzi)
အခြေအနေ- စျေးကွက်ရှာဖွေရေး (FDA) အတွက် ထောက်ခံချက်
အချိန်- ဖေဖော်ဝါရီ ၂၆၊ ၂၀၂၂
နိဒါန်း- Liso-Cel သည် လူနာ၏ကိုယ်ပိုင် T ဆဲလ်များကိုအခြေခံ၍ CD19 ဆန့်ကျင်ကုထုံးဖြစ်သည်။
Indications: Large B-cell lymphoma (adult patients with some types of large B-cell lymphoma who have not responded to at least 2 other types of systemic therapy or have relapsed after therapy)
သက်ဆိုင်ရာ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု နှင့် အချက်အလက်
[TRANSCEND NHL 001 စမ်းသပ်မှု (NCT02631044)] Liso-Cel ဖြင့် ကုသသော လူနာများအတွက်၊ အလုံးစုံ သက်သာခွင့်နှုန်းသည် 73% ရှိပြီး ပြီးပြည့်စုံသော သက်သာခွင့်နှုန်းမှာ 53% အထိ မြင့်မားပါသည်။ လူနာများသည် ကုသမှု ၁ လခန့်အကြာတွင် ပထမဆုံး သက်သာခွင့် သို့မဟုတ် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း သက်သာခွင့်ကို ရရှိနိုင်သည်။
ပျမ်းမျှနောက်ဆက်တွဲ 12 လတွင်၊ လူနာများ၏ 54.7% သည် ဆေးခန်းမှ သက်သာခွင့်ဖြင့် ကျန်ရှိနေခဲ့သည်။ လူနာများသည် ပျမ်းမျှတိုးတက်မှုမရှိဘဲ 6.8 လနှင့် ပျမ်းမျှ စုစုပေါင်းရှင်သန်မှု 21.1 လ၊ လူနာများသည် ၁ နှစ် အသက်ရှင်နှုန်း ၅၈% ရှိသည်။
Axi-Cel
(Axicabtagene ciloleucel၊ Yescarta)
အခြေအနေ- စျေးကွက်ရှာဖွေရေး (FDA) အတွက် ထောက်ခံချက်
အချိန်- မတ်လ ၂၈ ရက်၊ ၂၀၁၅
Introduction: The FDA has granted Yescarta, a CAR-CD19 T cell therapy, breakthrough therapy designation and priority review for the indication of follicular lymphoma. The FDA has previously approved Yescarta’s indication for large B-cell lymphoma. After this approval, Yescarta became the first CAR-T ဆဲလ် immunotherapy follicular lymphoma အတွက်။
ညွှန်ပြချက်များ- Follicular lymphoma (ပြန်လွန်သွားသော သို့မဟုတ် ပြန်ကျလာသော follicular lymphoma၊ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ လူနာများ၊ နှစ်ခု သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသော စနစ်ကျသော ကုထုံးများပြီးနောက်)
သက်ဆိုင်ရာ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှု နှင့် အချက်အလက်
[ZUMA-5 စမ်းသပ်မှု] အလုံးစုံ တုံ့ပြန်မှုနှုန်းသည် 91% သို့ ရောက်ရှိပြီး ပြီးပြည့်စုံသော တုံ့ပြန်မှုနှုန်းသည် 60% အထိ မြင့်မားသည်။ ပျမ်းမျှနောက်ဆက်တွဲ 14.5 လအတွင်း တုံ့ပြန်မှုကြာချိန်ကို မရရှိနိုင်ဘဲ လူနာ 74% သည် တုံ့ပြန်မှုကြာချိန် 18 လထက် ပိုပါသည်။
အခြေအနေ- စျေးကွက်ရှာဖွေရေး (FDA၊ ဖြည့်စွက်ဇီဝဗေဒလိုင်စင်)
ညွှန်ပြချက်- အရွယ်ရောက်ပြီးသူ/ပြန်လည်ဖြစ်ပွားနေသော B-ဆဲလ် lymphoma ရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများအား ဒုတိယလိုင်းကုသမှုအတွက် ဆေးပမာဏ မြင့်မားစွာ စီမံခြင်း။
Ide-cel
(Idecabtagene vicleucel၊ Abecma)၊
အခြေအနေ- စျေးကွက်ရှာဖွေရေး (FDA) အတွက် ထောက်ခံချက်
အချိန်- မတ်လ ၂၈ ရက်၊ ၂၀၁၅
နိဒါန်း- Abecma သည် BCMA ညွှန်ကြားသည့် autologous တစ်ခုဖြစ်သည်။ chimeric antigen receptor (CAR) T cell ကုထုံး လူနာ၏ autologous T ဆဲလ်များမှ စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်ထားသည်။
လက္ခဏာများ: အကွိမျမြားစှာ myeloma (adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received 4 or more lines of therapy, including immunomodulators, proteasome inhibitors and CD38 monoclonal antibodies)
သက်ဆိုင်ရာ ဆေးခန်း စမ်းသပ်မှုများနှင့် အချက်အလက်-
[Multi-center study] လူနာအားလုံး၏ အလုံးစုံ သက်သာခွင့်နှုန်းသည် 72% ဖြစ်ပြီး ယင်းတို့အနက် ပြီးပြည့်စုံသော သက်သာခွင့်နှုန်းမှာ 28% ဖြစ်သည်။ ကုသမှုအပြီးသတ်အောင်မြင်ခဲ့သောလူနာများအနက်လူနာများ၏ 65% သည် 12 လကျော်ကြာမြင့်သောပြန်လည်သက်သာခွင့်ရှိသည်။
KTE-X19
(Brexucabtagene Autoleucel, Tecartus)
အခြေအနေ- စျေးကွက်ရှာဖွေရေး (FDA) အတွက် ထောက်ခံချက်
အချိန်- အောက်တိုဘာလ 1 ရက် 2021 ခုနှစ်
Introduction: A CAR-CD19 T cell therapy previously approved for the treatment of mantle cell lymphoma.
ညွှန်ပြချက်များ- B lymphocytic leukemia (ပြန်လည်ဖြစ်ပွားပြီး အရွယ်ရောက်ပြီးသူများနှင့် ပြန်လည်ရုန်းထနိုင်သော B lymphocytic leukemia)၊
သက်ဆိုင်ရာ ဆေးခန်း စမ်းသပ်မှုများနှင့် အချက်အလက်-
[ZUMA-3 trial] The complete remission rate was 56.4%, and 14.5% of patients achieved clinical complete remission. Only the blood counts did not return to normal, that is, CRi was achieved; the median progression-free survival was 11.6 months, and the median overall survival was 18.2 months. Patients who achieved clinical complete remission (including blood counts that did not return to normal) had a median progression-free survival of 14.2 months and had the shortest overall survival of 16.2 months; for those who did not, the median overall survival was only 2.4 months..
Yijililenxe ထိုးဆေး
(Aquilon Race; Yescarta၊ Axicabtagene Ciloleucel၊ Axi-Cel; FKC876)
အခြေအနေ- စျေးကွက်ရှာဖွေရေး (NMPA) အတွက် ခွင့်ပြုထားသည်
အချိန်- ဇွန်လ 23 ရက်၊ 2021 ခုနှစ်
စျေးနှုန်း - ၈၉ ယူအက်စ်
နိဒါန်း- တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပထမဆုံး CAR-T ဆဲလ်ထုတ်ကုန်သည် CAR-CD19-T ဆဲလ်ကုထုံးဖြစ်သည်။
အဓိပ္ပာယ်: For adults with relapsed or refractory large B-cell lymphoma after receiving second-line or above standard therapy, this medicine is indicated. It can be used for diffuse large B-cell lymphoma unspecified, primary mediastinal B-cell carcinoma lymphoma ဖူးရောင်နာ, high-grade B-cell lymphoma, and diffuse large B-cell lymphoma transformed from follicular lymphoma.
သက်ဆိုင်ရာ ဆေးခန်း စမ်းသပ်မှုများနှင့် အချက်အလက်- [ZUMA-5 စမ်းသပ်မှု] အလုံးစုံ တုံ့ပြန်မှုနှုန်းသည် 91% သို့ ရောက်ရှိပြီး ပြီးပြည့်စုံသော တုံ့ပြန်မှုနှုန်းသည် 60% အထိ မြင့်မားသည်။ ပျမ်းမျှနောက်ဆက်တွဲ 14.5 လအတွင်း တုံ့ပြန်မှုကြာချိန်ကို မရရှိနိုင်ဘဲ လူနာ 74% သည် တုံ့ပြန်မှုကြာချိန် 18 လထက် ပိုပါသည်။
Ruiki Orenza ထိုးဆေး
(Relma-cel၊ JWCAR029)
အခြေအနေ- စျေးကွက်ရှာဖွေရေး (NMPA) အတွက် ခွင့်ပြုထားသည်
အချိန်- စက်တင်ဘာ ၁၃၊ ၂၀၂၂
စျေးနှုန်း - ၈၉ ယူအက်စ်
နိဒါန်း- ဒုတိယ CAR-T ဆဲလ်ထုတ်ကုန်ကို တရုတ်နိုင်ငံတွင် စတင်ထုတ်လုပ်ခဲ့ပြီး ပထမဆုံးပြည်တွင်း CAR-CD19-T ကုထုံးကိုလည်း စျေးကွက်ရှာဖွေရေးအတွက် တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသော ရှန်ဟိုင်း WuXi Junuo မှ တီထွင်ခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။
ညွှန်ပြချက်များ- ကြီးမားသော B-ဆဲလ် lymphoma (ဒုတိယလိုင်း သို့မဟုတ် စနစ်ကျကုထုံးပြီးနောက် ပြန်လည်ဖြစ်ပွားသော သို့မဟုတ် ပြန်လည်ရုန်းထနိုင်သော ကြီးမားသော B-ဆဲလ် lymphoma ရှိသော အရွယ်ရောက်လူနာများ)
သက်ဆိုင်ရာ ဆေးခန်း စမ်းသပ်မှုများနှင့် အချက်အလက်-
အလုံးစုံ တုံ့ပြန်မှုနှုန်းမှာ 60.3% ဖြစ်သည်။
Sidaki Aurexa ထိုးဆေး
(LCAR-B38M, JNJ-4528, Cilta-cel, Carvykti)
အခြေအနေ- စျေးကွက်ရှာဖွေရေး (NMPA) အတွက် ခွင့်ပြုထားသည်
အချိန်- ဖေဖော်ဝါရီ ၂၆၊ ၂၀၂၂
ဈေးနှုန်း- ၄၆၅၀၀၀ ကျပ်/တစ်ချောင်း
နိဒါန်း- တရုတ်နိုင်ငံတွင် စတင်ထုတ်လုပ်သည့် တတိယမြောက် CAR-T ဆဲလ်ထုတ်ကုန်သည် Janssen နှင့် Legend Bio တို့မှ ပူးပေါင်းဖန်တီးထားသည့် CAR-BCMA-T ကုထုံးဖြစ်သည်။
Indications: Multiple myeloma (adult patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Relevant clinical trials and data:
အလုံးစုံတုံ့ပြန်မှုနှုန်းမှာ 98% ဖြစ်ပြီး လူနာများ၏ 83% သည် တင်းကျပ်သော ပြီးပြည့်စုံသော တုံ့ပြန်မှုကို ရရှိခဲ့ပါသည်။ 18 လအတွင်း တိုးတက်မှု-အခမဲ့ရှင်သန်နှုန်းမှာ 66% ရှိပြီး 2 နှစ်တွင် တိုးတက်မှုမရှိဘဲ ရှင်သန်နှုန်းမှာ 61% ဖြစ်သည်။ 18 လတွင် အလုံးစုံ ရှင်သန်နှုန်းမှာ 81% ရှိပြီး 2 နှစ်တွင် အလုံးစုံ ရှင်သန်နှုန်းမှာ 74% ဖြစ်သည်။
အထက်ဖော်ပြပါ ထုတ်ကုန်များအပြင်၊ စျေးကွက်အကြိုအဆင့်တွင်ရှိသော CAR-T ဆဲလ်ထုတ်ကုန်များ၊ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုဒေတာကို တဖြည်းဖြည်းစုဆောင်းနေခြင်း၊ သို့မဟုတ် စျေးကွက်ရှာဖွေရေးလျှောက်လွှာကို တင်သွင်းထားပြီး၊ တရားဝင်လူနာများနှင့် တွေ့ဆုံရန် ခြေတစ်လှမ်းသာဝေးသည်။
Among them, there are many “rookies” with potential as much as the marketed products, and during this period they have obtained various FDA licenses or “titles,” such as orphan drug designation, fast track qualification, advanced regenerative immune therapy, and so on.
Cilta-cel
(Ciltacabtagene autoleucel, domestic name: Ciltacabtagene autoleucel injection)
အခြေအနေ- (FDA) ဦးစားပေး သုံးသပ်ချက်
ညွှန်ပြချက်များ- Multiple myeloma (ပြန်ဖြစ်ခြင်း/ အလင်းပြန်သွင်းခြင်း မျိုးစုံ myeloma)
နိဒါန်း- CAR-BCMA-T ဆဲလ်ကုထုံး
သက်ဆိုင်ရာ ဆေးခန်း စမ်းသပ်မှုများနှင့် အချက်အလက်-
[CARTITUDE-1 စမ်းသပ်မှု] အလုံးစုံ တုံ့ပြန်မှုနှုန်းမှာ 98% ဖြစ်ပြီး လူနာများ၏ 83% သည် တင်းကျပ်သော ပြီးပြည့်စုံသော တုံ့ပြန်မှုကို ရရှိခဲ့ပါသည်။ 18 လအတွင်း တိုးတက်မှု-အခမဲ့ရှင်သန်နှုန်းမှာ 66% ရှိပြီး 2 နှစ်တွင် တိုးတက်မှုမရှိဘဲ ရှင်သန်နှုန်းမှာ 61% ဖြစ်သည်။ 18 လတွင် အလုံးစုံ ရှင်သန်နှုန်းမှာ 81% ရှိပြီး 2 နှစ်တွင် အလုံးစုံ ရှင်သန်နှုန်းမှာ 74% ဖြစ်သည်။
ALLO-715
အခြေအနေ- (FDA) RMAT သတ်မှတ်ခြင်း၊ မိဘမဲ့ဆေးဝါးသတ်မှတ်ခြင်း။
ညွှန်ပြချက်များ- Multiple myeloma (ပြန်ဖြစ်ခြင်း/ အလင်းပြန်သွင်းခြင်း မျိုးစုံ myeloma)
နိဒါန်း- CAR-BCMA-T ဆဲလ်ကုထုံး
သက်ဆိုင်ရာ ဆေးခန်း စမ်းသပ်မှုများနှင့် အချက်အလက်-
UNIVERSAL စမ်းသပ်မှု- 3.2 × 10^6 (320 သန်း) CAR-T cell infusions ကိုလက်ခံရရှိသောလူနာများတွင်၊ အလုံးစုံတုံ့ပြန်မှုနှုန်းသည် 60% သို့ရောက်ရှိခဲ့သည်။ လူနာများအတွက် ကုသရေးလိုင်းများ၏ ပျမ်းမျှအရေအတွက်မှာ 5 ဖြစ်သည်။
ကေမရိ
(Tisagenlecleucel) ဆေး၊
အခြေအနေ- (FDA) ညွှန်ပြချက်အသစ်အတွက် ဦးစားပေးပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။
ညွှန်ပြချက်များ- follicular lymphoma (ပြန်ဖြစ်တတ်သော သို့မဟုတ် refractory follicular lymphoma ၏ ဒုတိယလိုင်း သို့မဟုတ် အထက်ကုသမှု)
နိဒါန်း- CAR-CD19-T ဆဲလ်ကုထုံး၊ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ/ပြန်တက်စပြုလာနေသော B-cell lymphoma ရှိသော လူနာများအတွက် အတည်ပြုထားသော
သက်ဆိုင်ရာ ဆေးခန်း စမ်းသပ်မှုများနှင့် အချက်အလက်-
[JULIET trial] The overall remission rate of 613 patients was 57.4%, of which 42.4% were in complete remission.
CTX110
အခြေအနေ- (FDA) RMAT သတ်မှတ်ခြင်း။
ညွှန်ပြချက်များ- B-cell ကင်ဆာများ (ပြန်လည်ဖြစ်ပွားသော သို့မဟုတ် ပြန်လည်ရုန်းထနိုင်သော CD19-positive B-cell ကင်ဆာများ)
နိဒါန်း- Allogeneic CAR-CD19-T ဆဲလ်ကုထုံး
သက်ဆိုင်ရာ ဆေးခန်း စမ်းသပ်မှုများနှင့် အချက်အလက်-
[CARBON Trial] Among 24 patients who met the intention-to-treat criteria, the overall response rate of CTX110 in the second dose group was 58%, including 38% of patients who achieved a clinically complete response.
CT120
အခြေအနေ- (FDA) မိဘမဲ့ဆေးဝါးသတ်မှတ်ခြင်း။
အရိပ်အယောင်: စူးရှ lymphoblastic သွေးကင်ဆာ
Introduction: CD19/CD22 Dual Targeting Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Therapy
C-CAR039
အခြေအနေ- (FDA) RMAT သတ်မှတ်ခြင်း၊ အမြန်လမ်းကြောင်း
ညွှန်ပြချက်များ- ကြီးမားသော B-cell lymphoma ကို ပျံ့နှံ့စေသည်။
နိဒါန်း- CD19/CD20 Dual Targeting Chimeric Antigen Receptor-T Cell ကုထုံး
သက်ဆိုင်ရာ ဆေးခန်း စမ်းသပ်မှုများနှင့် အချက်အလက်-
【အဆင့် I စမ်းသပ်မှု】 ပြန်လည်ဖြစ်ပွားသော သို့မဟုတ် ပြန်လည်ရုန်းမထွက်နိုင်သော ကြီးမားသော B-ဆဲလ် lymphoma ရှိသော လူနာများ၏ အလုံးစုံတုံ့ပြန်မှုနှုန်းမှာ 91.7% ဖြစ်ပြီး ပြီးပြည့်စုံသော တုံ့ပြန်မှုနှုန်းမှာ 83.3% ဖြစ်သည်။
CT103A
အခြေအနေ- (FDA) မိဘမဲ့ဆေးဝါးသတ်မှတ်ခြင်း။
ညွှန်ပြချက်- myeloma မျိုးစုံ
နိဒါန်း- CAR-BCMA-T ဆဲလ်ကုထုံး
သက်ဆိုင်ရာ ဆေးခန်း စမ်းသပ်မှုများနှင့် အချက်အလက်-
[Phase I trial] ပြန်လည်ဖြစ်ပွားပြီး/သို့မဟုတ် refractory multiple myeloma ရှိသော လူနာ 18 ယောက်တွင်၊ CT103A ၏ အလုံးစုံတုံ့ပြန်မှုနှုန်းသည် 100% ဖြစ်ပြီး လူနာများ၏ 72.2% သည် ပြီးပြည့်စုံသော တုံ့ပြန်မှုစံနှုန်းသို့ ရောက်ရှိခဲ့ပါသည်။ 1 နှစ် တိုးတက်မှုမရှိဘဲ ရှင်သန်နှုန်းသည် 58.3% ဖြစ်သည်။
လီဆို-ဆဲလ်
(Lisocabtagene maraleucel၊ Breyanzi)
အခြေအနေ- (FDA) ဦးစားပေးပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၊ စျေးကွက်ရှာဖွေရေးခွင့်ပြုချက်အတွက် လျှောက်လွှာကို လက်ခံခဲ့သည်။
နိဒါန်း- CAR-CD19-T ဆဲလ်ကုထုံး
ညွှန်ပြချက်- ကြီးမားသော B-cell lymphoma (ပထမလိုင်းကုထုံးကို ပျက်ကွက်ခဲ့သော အရွယ်ရောက်ပြီးသူ သို့မဟုတ် သည်းထိမခံနိုင်သော B-cell lymphoma ရှိသော လူနာများ)
So far, all CAR-T cell therapies that have been marketed have targeted various types of hematological tumors. Even if promising therapies are included, there are very few projects targeting solid tumors. It is so difficult for CAR-T therapy to break through solid tumors, and only a few “elites” can be on this most difficult “battlefield.”.
CT041
အခြေအနေ- (FDA) RMAT သတ်မှတ်ခြင်း၊ မိဘမဲ့ဆေးဝါးသတ်မှတ်ခြင်း။
Indications: Gastric cancer (Claudin18.2 positive advanced gastric cancer and gastroesophageal junction adenocarcinoma)
နိဒါန်း- CAR-Claudin 18.2-T ဆဲလ်ကုထုံး
သက်ဆိုင်ရာ ဆေးခန်း စမ်းသပ်မှုများနှင့် အချက်အလက်-
လူနာအားလုံး၏ အလုံးစုံတုံ့ပြန်မှုနှုန်းမှာ 48.6% ဖြစ်ပြီး ရောဂါထိန်းချုပ်မှုနှုန်းမှာ 73% ဖြစ်သည်။ အစာအိမ်ကင်ဆာလူနာအားလုံး၏ အလုံးစုံတုံ့ပြန်မှုနှုန်းမှာ 57.1% ဖြစ်သည်။ ယခင်က ကုထုံး ၂ လိုင်းထက်မနည်း ကျရှုံးခဲ့သော အစာအိမ်ကင်ဆာလူနာများ၏ အလုံးစုံတုံ့ပြန်မှုနှုန်းမှာ 2% ဖြစ်ပြီး ရောဂါထိန်းချုပ်မှုနှုန်းမှာ 61.1% ဖြစ်သည်။
There is no doubt that CT041 is one of the most advanced and effective regimens among all CAR-T cell therapies for solid tumors. At present, this program is still recruiting subjects, and patients who have the opportunity to try it must not miss it!
AIC100
အခြေအနေ- (FDA) အမြန်လမ်းကြောင်း
လက္ခဏာများ: သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာ (anaplastic thyroid cancer and refractory, poorly differentiated thyroid cancer)
နိဒါန်း- CAR-ICAM-1-T ဆဲလ်ကုထုံး
There are three CAR-T products currently listed in China: one is 1.2 million per injection, the other is 1.29 million per injection, and the third is US$465,000 per injection. For the vast majority of patients, i’s an unbearable price.
The cost of CAR-T therapy is obviously expensive, but at the same time, my country is the country with the largest number of CAR-T cell therapy research and clinical trials, and a large number of domestic centers are recruiting Chinese patients for trial projects. For patients who meet the needs of the indication, this is a good channel to enjoy new drug treatments in advance and avoid huge expenses.
