၂၀၀၅ ခုနှစ်မှ ၂၀၁၄ ခုနှစ်အတွင်း ကင်ဆာရောဂါတိုက်ဖျက်ရေးဆေးများကို အတည်ပြုခဲ့သည်။

၂၀၀၅ မှ ၂၀၁၄ ခုနှစ်အတွင်း ASCO မှအတည်ပြုထားသောဆေးများ

ASCO သည် ၎င်း၏ပထမဆုံးလက်တွေ့ကင်ဆာတိုးတက်မှုအစီရင်ခံစာကို 2005 ခုနှစ်တွင်ထုတ်ဝေခဲ့ပြီးကတည်းက၎င်းသည်လွန်ခဲ့သော 10 နှစ်အတွင်းကင်ဆာဗေဒနယ်ပယ်တွင်ခိုင်မာပြီးဆုံးဖြတ်ထားသောတိုးတက်မှုကိုတွေ့မြင်ခဲ့သည်။

လွန်ခဲ့သည့် 10 နှစ်အတွင်း FDA မှ အတည်ပြုထားသော အကျိတ်ဆန့်ကျင်ဆေး 60 ကျော် (ပုံ 1)။ အကျိတ်ဇီဝဗေဒကို နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်းနားလည်မှုနှင့်အတူ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် မော်လီကျူးပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးအသစ်များကို ဆက်တိုက်တီထွင်ခဲ့ပြီး ၎င်းတို့၏ ထွန်းကားလာမှုသည် ထောင်နှင့်ချီ၍ ပြောင်းလဲသွားခဲ့သည်။ ကုသရန် ခက်ခဲသော ကင်ဆာလူနာ ထောင်ပေါင်းများစွာ၏ အနေအထား။

Such new drugs can target specific molecules or molecular clusters necessary for ဖူးရောင်နာ cell growth, survival or spread.

လွန်ခဲ့သော ဆယ်နှစ်က အမျိုးသားကျန်းမာရေးအင်စတီကျုမှ TCGA ပရောဂျက်ကို စတင်ခဲ့ပြီး ယင်းပရောဂျက်များ၏ အစောဆုံးနှင့် အကျယ်ပြန့်ဆုံးဖြစ်လာခဲ့သည်။ ယနေ့အထိ၊ TCGA သုတေသနကွန်ရက်သည် မတူညီသောကင်ဆာအမျိုးအစား ၁၀ မျိုး၏ ပြီးပြည့်စုံသော မော်လီကျူးမြေပုံကို ဖော်ပြထားပါသည်။

ယနေ့ TCGA နှင့်အခြားမြင့်မားသော throughput အစီအစဉ်အစီအစဉ်များသည်နည်းလမ်းများစွာဖြင့်လူနာ၏ဟောကိန်းကိုတိုးတက်စေရန်အထောက်အကူဖြစ်စေမည့်တန်ဖိုးရှိသောသတင်းအချက်အလက်များကိုဆက်လက်ရှာဖွေနေကြသည်။ လူနာများအတွက်အသင့်တော်ဆုံးကုသနည်းကိုရွေးချယ်နိုင်သည်။ ဒီလေ့လာမှုကကင်ဆာရောဂါကိုဖြစ်စေတဲ့မျိုးရိုးဗီဇမူမမှန်မှုအသစ်ကိုလည်းတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဤမျိုးဗီဇသည်ဆေးသစ်များအတွက်ပစ်မှတ်ဖြစ်လာနိုင်သည်။

ဆယ်စုနှစ်များစွာတည်တည်ငြိမ်ငြိမ်တိုးတက်လာပြီးနောက် antibody နယ်ပယ်သည် immunotherapy has finally ushered in the long-awaited major success in recent years. It first occurred in the treatment of advanced melanoma လည်း, followed by a series of other cancer types, including lung cancer. Common types have also made progress.

ယခင်ကထိရောက်သောကုသမှုမခံသောလူနာများသည်ကုထုံးအသစ်များဖြင့်ကုသမှုခံယူပြီးနောက်အသက်ဆက်ရှင်မှုကိုသိသိသာသာရှည်စေသည်။ မကြာသေးမီကရေရှည်လေ့လာမှုအရ antibody immunotherapy ကုထုံးသည်နှစ်ပေါင်းများစွာကုသမှုခံယူပြီးနောက်အကျိတ်ကြီးထွားမှုကိုအကျိုးသက်ရောက်စေဆဲဖြစ်သည်။

အခြား immunotherapy ကုထုံးသည်အကျိတ်ဆဲလ်များကိုတိုက်ခိုက်ရန်၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ကိုယ်ခံအားဆဲလ်များအားပြန်လည်ဖွဲ့စည်းရန်ကတိကဝတ်ပြုထားခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်တိကျသောသွေးကင်ဆာများနှင့်အစိုင်အခဲအကျိတ်များအတွက်ကောင်းစွာလုပ်ဆောင်သည်။

ပထမဆုံး ကင်ဆာကာကွယ်ဆေး လွန်ခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်များအတွင်း (သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ Gardasil ကာကွယ်ဆေး) ကိုလည်း ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ အခြားသော ကင်ဆာ ကာကွယ်ဆေး အမျိုးအစားများကို လေ့လာရန် စမ်းသပ်မှုများလည်း လုပ်ဆောင်နေပြီ ဖြစ်သည်။

Finally, large-scale screening studies have brought new and important evidence that it can advance screening practices for some common cancers such as lung cancer, breast cancer, and ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ.

ကင်ဆာကုသမှုအတွက်ပစ်မှတ်ထားကုထုံး၏လျင်မြန်စွာဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု

ပြီးခဲ့သည့် ဆယ်နှစ်အတွင်း၊ FDA မှ အတည်ပြုထားသော ပစ်မှတ်ထား ကုသဆေးအသစ် အရေအတွက်သည် တည်ငြိမ်ပြီး လျင်မြန်စွာ တိုးလာသည်ကို တွေ့ခဲ့ရပြီး ဓာတုကုထုံးအသစ်များ၏ အရှိန်အဟုန်ထက် များစွာ တိုးတက်လာခဲ့သည် (ပုံ 2)။ 

ဤကာလအတွင်းပစ်မှတ်ထားသောဆေးအသစ် ၄၀ ခန့်ကိုအတည်ပြုခဲ့ပြီးအများစုမှာရိုးရာကုသမှုပုံစံကိုပြောင်းလဲခဲ့ပြီးကင်ဆာလူနာများစွာ၏ဟောကိန်းကိုများစွာတိုးတက်စေခဲ့သည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည်ပထမ ဦး ဆုံးအကျိတ်များ၏ neovascularization ကိုလျှော့ချရန်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသောဆေးအမျိုးအစားများဖြစ်သော Anti-angiogenesis inhibitors ကိုမိတ်ဆက်ပေးခဲ့ပြီး၊ အဆင့်မြင့်။ ရန်လိုသောကင်ဆာများစွာအတွက်အောင်မြင်သောကုသမှုများဖြစ်လာသည်။

The first drug approved by the FDA is bevacizumab, which was approved for advanced colorectal cancer in 2004 and has since been used in certain lung, kidney, ovarian, and brain tumors.

Subsequently, other angiogenesis inhibitor drugs such as axitinib, carbotinib, pazopanib, rigefenib, sorafenib, sunitinib, vandetanib, and abecept were successively Approved for the treatment of advanced kidney cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, thyroid cancer, and အစာအိမ်နဲ့အူလမ်းကြောင်း stromal အကျိတ် and sarcomas.

EGFR inhibitors- အဓိကအချက်ပြသည့်လမ်းကြောင်းများကို ပစ်မှတ်ထားခြင်း

အကျိတ်နှင့်သွေးသင်္ဘော

နောက်ထပ်အဓိကပစ်မှတ်ထားသောဆေးဝါးများသည်ဆဲလ်များ၌အထူးသဖြင့်ကင်ဆာဆဲလ်များကြီးထွားမှုကိုထိန်းချုပ်သောအချက်ပြကွန်ယက်ကိုပျက်ပြားစေရန်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။ ဤလမ်းကြောင်းများထဲမှတစ်ခုသည် EGFR ပရိုတိန်းကထိန်းချုပ်ထားသည်။

The first EGFR drug was gefitinib, which was approved for the treatment of NSCLC in 2003. Two years later, the FDA approved the second EGFR drug cetuximab for the treatment of advanced အူမကင်ဆာ, and another similar drug panitumumab was also approved in 2006.

သို့သော် ၂၀၀၈ ခုနှစ်တွင်သုတေသနအသစ်က KRAS ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းဖြင့်အူမကြီးကင်ဆာလူနာများသည် cetuximab နှင့် panitumumab ကိုခုခံနိုင်စွမ်းရှိကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ဤရှာဖွေတွေ့ရှိမှုသည်လူနာများအားအထက်ပါဆေးဝါးကုသမှု ၂ ခုမှအကျိုးကျေးဇူးများရရှိစေရန်နှင့်အခြားလူနာများကိုအကျိုးမရှိသောကုသမှု၏ဆိုးကျိုးများမှအကာအကွယ်ပေးနိုင်ရန် KRAS ဗီဇပြောင်းလဲခြင်းကိုပုံမှန်စစ်ဆေးရန်လိုအပ်သည်။

In 2004 and 2005, the FDA approved the EGFR inhibitor erlotinib for the treatment of NSCLC and advanced ပန်ကရိယကင်ဆာ. Recently, in 2013, the US FDA approved afatinib for the treatment of advanced NSCLC patients with specific mutations in the EGFR gene. Other EGFR targeted drugs are undergoing clinical trials.

New HER2 therapy brings continuous breakthrough in ရင်သားကင်ဆာ ကုသ

လွန်ခဲ့သော 15 နှစ်ခန့်က သိပ္ပံပညာရှင်များသည် human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) ကို လွန်ကဲစွာဖော်ပြသော အကျိတ်တစ်သျှူးအတွက် ပထမဆုံးကုသမှုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ရင်သားကင်ဆာလူနာများ၏ 15% မှ 20% ခန့်သည် အထက်ဖော်ပြပါ မျိုးရိုးဗီဇ မူမမှန်မှုများ (HER2-positive cancer) များဖြစ်သည်။ မိသားစုတစ်စု၏ EGFR ကဲ့သို့ပင် HER2 သည် ကင်ဆာဆဲလ်များ ကြီးထွားမှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည်။ ထိုအချိန်မှစ၍ HER2-အပြုသဘောဆောင်သော ရင်သားကင်ဆာဝေဒနာရှင်များ၏ အသက်ရှင်သန်မှုကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သည့် HER2-ပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးလေးခု မွေးဖွားလာခဲ့သည်။

ဓာတုကုထုံးနှင့်ပေါင်းစပ်အသုံးပြုသောပထမဆုံး HER2 ဆေးဝါး trastuzumab သည်အဆင့်မြင့် HER2-positive ရင်သားကင်ဆာရှိသည့်အမျိုးသမီးများ၏ရှင်သန်မှုကိုများစွာတိုးတက်စေနိုင်သည်။ ၂၀၀၆ ခုနှစ်တွင် HER2006-positive ရင်သားကင်ဆာရှိသည့်လူနာများအတွက်ခွဲစိတ်ကုသမှုအပြီးပြန်လည်ဖြစ်ပွားခြင်းအန္တရာယ်ကိုလျှော့ချရန်အတွက် ၂၀၀၆ ခုနှစ်တွင် trastuzumab ကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။

မကြာသေးမီကအရေးကြီးသောလေ့လာမှုတစ်ခုအရ HER2 ကိုနှစ်ကြိမ်ထိမှန်ခြင်းသည် trastuzumab monotherapy ထက်ပိုမိုထိရောက်ကြောင်းတွေ့ရှိရပါသည်။ ၎င်းသည်ဒုတိယ HER2 ဆေး Pertuzumab ၏ trastuzumab နှင့် 2012 ခုနှစ် monoclonal antibody ကိုအဆင့်မြင့် HER2-positive ရင်သားကင်ဆာရှိသူလူနာများတွင်အသုံးပြုသည်။ , ထို့နောက် 2013 ခုနှစ်အစောပိုင်းရောဂါကုသမှုများအတွက်အတည်ပြုခဲ့သည်။

ထိုနှစ်တွင်ပင် trastuzumab-emtansine (T-DM1) (ဓာတုကုထုံးဆေးနှင့် တွဲ၍ trastuzumab) ကိုလည်းအတည်ပြုခဲ့သည်။ ဒီပေါင်းစပ်ကုသမှုတစ်ခုတည်းဆေးဝါးကုသမှုထက်ပိုမိုထိရောက်သောမသာပေမယ့်လည်းအားဖြင့်ကျန်းမာတစ်ရှူးဆဲလ်အပေါ်ဆိုးကျိုးများလျှော့ချ, ဒီဆေးကိုရင်သားကင်ဆာဆဲလ်များတိကျစွာပစ်မှတ်ထားခံရဖို့ခွင့်ပြုပါတယ်။ ယခင်ကုသမှုအကြိမ်များစွာအပြီးတွင်ပိုမိုဆိုးရွားလာသည့် HER2-positive ရင်သားကင်ဆာအတွက်ဤသည်မှာအကောင်းဆုံးကုသမှုအစီအစဉ်ဖြစ်သည်။

စတုတ္ထ HER2 ဆေးဝါးဖြစ်သော lapatinib ကို ၂၀၀၇ ခုနှစ်တွင်အတည်ပြုခဲ့သည်။ aromatase inhibitor မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ပေါင်းစပ်အသုံးပြုသောအခါ၎င်းသည် HER2007-positive နှင့် hormonal receptor-positive / HER2-positive metastatic ရင်သားကင်ဆာကိုကုသနိုင်သည်။

မျိုးစုံမော်လီကျူးလမ်းကြောင်းပစ်မှတ်ထားမူးယစ်ဆေးဝါး: အလားအလာအလားအလာ

Researchers continue to find that many cancer drugs can block multiple molecular targets or pathways at the same time, which makes them a more effective anti-cancer weapon. For example, vandetanib (approved for the treatment of သိုင်းရွိုက်ကင်ဆာ in 2011) can Block EGFR, VEGFR (protein involved in tumor blood vessel growth) and RET.

အူမကြီးကင်ဆာဆေး gefitinib (၂၀၁၂ ခုနှစ်တွင်အတည်ပြုခဲ့သည်) သည်ကွဲပြားသောကင်ဆာလမ်းကြောင်း ၆ ခု - VEGFR2012-6, TIE1, PDGFR, FGFR, KIT နှင့် RET ။

ကင်ဆာကုသမှုတွင်ပစ်မှတ်အသစ်များနှင့်ဆေးဝါးအသစ်များ

အဆိုပါ Prospec
အသစ်သောမူးယစ်ဆေးဝါးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် ts အလွန်ဆွဲဆောင်မှုရှိပါတယ်။ 2013 နှင့် 2014 ခုနှစ်တွင် FDA က MEK လမ်းကြောင်းကိုထိန်းချုပ်သော BRAF ဗီဇ၏သီးခြား Mutant Melanoma ကိုကုသရန်အသုံးပြုနိုင်သည့် Trametinib နှင့် Dalafenib ဆေးနှစ်မျိုးကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။

Crizotinib (approved in 2013) can target အဆုတ်ကင်ဆာ and childhood cancer with ALK gene mutation. Tisirolimus (approved in 2007) and everolimus (approved in 2012) block the mTOR pathway, which can control the growth of several cancers, including breast cancer, pancreatic cancer, and kidney cancer.

Everolimus သည် HER2-negative ရင်သားကင်ဆာအတွက်ပထမ ဦး ဆုံးထိရောက်သောပစ်မှတ်ထားဆေးဖြစ်ပြီးဤအမျိုးအစားသည်ရင်သားကင်ဆာအများစုကိုဆိုလိုသည်။ Everolimus ကို Aromatase inhibitor မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ပေါင်းပြီးဟော်မုန်း receptor positive နှင့် HER2 negative postmenopausal အဆင့်မြင့်ရင်သားကင်ဆာလူနာများအတွက်ထောက်ခံသည်။

Nilotinib (2007 ခုနှစ်တွင်အတည်ပြု) နှင့် dasatinib (2010 ခုနှစ်တွင်အတည်ပြု) BCR-ABL, သွေးကင်ဆာအချို့အမျိုးအစားများတွင်သာတွေ့ရသောတိကျတဲ့ပရိုတိန်းပစ်မှတ်ထားနိုင်ပါတယ်။

immunotherapy ၏ခေတ်မှလှိုက်လှဲစွာကြိုဆိုပါသည်

သိပ္ပံပညာရှင်များသိပ္ပံပညာရှင်များကသိပ္ပံပညာရှင်များကခုခံအားစနစ်သည်လွန်ခဲ့သောနှစ်ပေါင်းတစ်ရာခန့်ကကင်ဆာရောဂါကိုတိုက်ဖျက်နိုင်သည့်အစွမ်းထက်သည့်အစွမ်းဖြစ်သည်။ သို့သော်လွန်ခဲ့သောဆယ်စုနှစ်မတိုင်မီကပင် immunotherapy သည်ကင်ဆာကုသမှုကိုစတင်ပြောင်းလဲစေခဲ့သည်။ ပါးစပ်ဆေးများမှလူနာတစ် ဦး ချင်းစီအလိုက်ဆဲလ်များကိုအခြေခံသည့်ကုသနည်းများအထိတိုးတက်မှုများစွာရရှိခဲ့သည်။

ကင်ဆာကိုတိုက်ဖျက်ရန်ခုခံအားစနစ်ကိုလှုံ့ဆော်ပါ

ကင်ဆာကိုတိုက်ဖျက်ရာတွင် T ဆဲလ်များသည်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ play မှပါ ၀ င်သည်။ ၂၀၁၁ ခုနှစ်တွင် FDA က ipilimumab ကို melanoma ရောဂါအတွက်ကုသမှုတစ်ခုအဖြစ်အတည်ပြုခဲ့သည်။ Ipilimumab သည် T ဆဲလ်များ၏ CTLA-2011 ပရိုတင်းကိုပစ်မှတ်ထားသောကိုယ်ခံစွမ်းအားဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်တီဆဲလ်များ၏သတ်ဖြတ်မှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။

လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ၌လူနာများသည်အလျင်အမြန်နှင့်သိသာသောအကျိတ်ဆုတ်ယုတ်ခြင်းကိုတွေ့ကြုံရပြီး၊ ကုသမှုပြီးဆုံးပြီးနောက်ကြာရှည်စွာအကျိုးကျေးဇူးရရှိလိမ့်မည် (အချို့သောလူနာများအတွက်နှစ်ပေါင်းများစွာကြာရှည်နိုင်သည်) ။

ထိုအချိန်မှစ၍ အချို့သော Immune checkpoint inhibitor ဆေးဝါးများကို တီထွင်ထုတ်လုပ်ခဲ့ပြီး အထူးသဖြင့် အချို့သောဆေးဝါးများသည် အကျိတ်များကို ခုခံအားစနစ်မှလွတ်မြောက်ရန် ကူညီပေးသည့် PD-1/PD-L1 လမ်းကြောင်းကို ပစ်မှတ်ထားနိုင်သည်။

FDA သည် PD-1 blocker မူးယစ်ဆေးဝါးများကို nivolumab နှင့် MK-3475 ထိုးဖောက်နိုင်သည့်တီထွင်မှုခေါင်းစဉ်များကိုချီးမြှင့်ခဲ့သည်။ Melanoma နှင့်ပတ်သက်သည့်အစောပိုင်းလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်နှစ် ဦး စလုံးသည်ထိရောက်မှုမရှိကြောင်းပြသခဲ့သည် (nivolumab သည်ကျောက်ကပ်ကင်ဆာနှင့်အဆုတ်ကင်ဆာကုသရာတွင်ထိရောက်စွာအသုံးပြုနိုင်သည်) ။

စက်တင်ဘာလ 2014 ခုနှစ်တွင်၊ Mk-3475 (pembrolizumab) သည် FDA မှအတည်ပြုထားသောပထမဆုံး PD-1 ပစ်မှတ်ထားသောမူးယစ်ဆေးဖြစ်လာခဲ့သည်။ PD-1 ပစ်မှတ်ထား ဆေးဝါး MPDL3280A သည် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင် အဆင့်မြင့် melanoma ကိုလည်း သက်ရောက်မှုပြသခဲ့သည်။

လတ်တလောလေ့လာမှုများကကွဲပြားခြားနားသောစစ်ဆေးရေးဂိတ် inhibitor မူးယစ်ဆေးဝါးများသို့မဟုတ် interferon, interleukin နှင့်အခြားစစ်ဆေးရေးဂိတ် inhibitor မူးယစ်ဆေးဝါးများအဖြစ်ခုခံအား-activated မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ပေါင်းစပ်အသုံးပြုမှုလူနာရဲ့အကျိုးကျေးဇူးကိုပိုမိုတိုးတက်စေခြင်းငှါအကြံပြုအပ်ပါသည်။

Patients and အသက်ရှင်ကျန်ရစ်သူ have significantly improved quality of life

လွန်ခဲ့သောဆယ်စုနှစ်တစ်ခုအတွင်းရောဂါရှာဖွေခြင်းမှသည်ရှင်သန်မှုအထိအဆင့်တိုင်းတွင်လူနာများ၏ဘဝအရည်အသွေးကိုမြှင့်တင်နိုင်မည့်ကုသမှုအသစ်များကိုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့အပြင်အစောပိုင်း palliative စောင့်ရှောက်မှုနှင့်တက်ကြွသောကုသမှုတို့ပေါင်းစည်းခြင်းကိုအလေးပေးခြင်းဖြင့်လူနာများစွာကိုအထူးသဖြင့်အဆင့်မြင့်လူနာများပိုမိုကောင်းမွန်သောဘ ၀ ဖြင့်နေထိုင်ရန်အထောက်အကူပြုမည်။

ကင်ဆာနှင့်ဆက်နွယ်သောဆိုးကျိုးများကိုသက်သာစေသည်

ဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုများကိုထိန်းချုပ်ရန်ရည်ရွယ်သည့်နည်းဗျူဟာအသစ်များသည်ကုသမှုကာလအတွင်းနှင့်ကုသမှုပြီးနောက်လူနာများ၏ဘဝအရည်အသွေးကိုများစွာတိုးတက်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ လွတ်လပ်သောလေ့လာမှုနှစ်ခုအရစိတ်ဓာတ်ကျစေသည့် duloxetine နှင့် antipsychotic olanzapine တို့သည်ဓာတုကုထုံးအရံအာရုံကြောနှင့်နို့တိုက်ခြင်းကဲ့သို့သောဘုံဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုနှစ်ခုကိုကာကွယ်ရန်ထိရောက်သောဆေးများဖြစ်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။

နောက်ထပ်လေ့လာမှုတစ်ခုအနေဖြင့်စိတ်ကျဝေဒနာနှင့်နာကျင်မှု - အာရုံစူးစိုက်မှုကိုလုံလောက်မှုမရှိစေသောသာမန်ရောဂါလက္ခဏာများအတွက်ကုသမှုတစ်ခုတွေ့ရှိခဲ့သည်။ လူနာများနှင့်အသက်ရှင်ကျန်ရစ်သူများ၏ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာကျန်းမာရေးကိုတိုးတက်စေရန်အတွက်အပ်စိုက်ကုထုံးနှင့်ယောဂစသည့်ဆေးမဟုတ်သောနည်းလမ်းများ၏ထိရောက်မှုကိုသက်သေအထောက်အထားများပိုမိုများပြားလာသည်။ ဖြစ်နိုင်သောအကျိုးကျေးဇူးများမှာပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုနှင့်နာကျင်မှုကိုသက်သာစေခြင်း၊ ဘဝ၏အရည်အသွေးကိုတိုးတက်စေခြင်းနှင့်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းကိုလျှော့ချခြင်းတို့ဖြစ်သည်။

အစောပိုင်း palliative စောင့်ရှောက်မှုနှင့်အတူကင်ဆာကုသမှုပေါင်းစပ်

၂ ဝ ၁ ဝခုနှစ်တွင်အဓိကလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခုအရဆေးကုသစဉ်ကာလအတွင်းအစောပိုင်း palliative ကုသမှုကိုပေါင်းစပ်လိုက်ခြင်းသည်အသက်တာ၏အရည်အသွေးကိုသိသိသာသာတိုးတက်စေပြီးအဆင့်မြင့်အဆုတ်ကင်ဆာရှိသူလူနာများအားတစ် ဦး တည်းတက်ကြွစွာကုသမှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။ ထို့အပြင်အစောပိုင်း palliative စောင့်ရှောက်မှုခံယူခဲ့ကြသောလူနာများသည်အသက်ကုန်ဆုံးချိန်တွင်ပြန်လည်အသက်သွင်းခြင်းကဲ့သို့ပြင်းထန်သောတက်ကြွသောစောင့်ရှောက်မှုခံယူရန်မဖြစ်နိုင်ပါ။

ဒီလေ့လာမှုကအဆင့်မြင့်လူနာများအတွက် palliative စောင့်ရှောက်မှုလှိုင်းသစ်ကိုအစပျိုးခဲ့သည်။ လေ့လာမှုတွင် ASCO မှ ၂၀၁၂ ခုနှစ်တွင်ထုတ်ပြန်ခဲ့သောကြားဖြတ်လမ်းညွှန်ချက်များအားလည်းဖော်ပြခဲ့သည်။ metastatic ကင်ဆာသို့မဟုတ်လက္ခဏာများဝန်ထုတ်ဝန်ပိုးမြင့်မားသောမည်သည့်လူနာမဆိုအစောပိုင်းအဆင့်ကင်ဆာကုသမှုတွင် palliative treatment နှင့်တွဲဖက်နိုင်သည်။

ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ချေကိုလျှော့ချပေးသောဆေးများ

A large number of clinical trials have shown that some commonly used drugs may have important effects on cancer prevention. For example, analysis of data from nearly 50 epidemiological studies shows that oral contraceptives can reduce the risk of ovarian cancer by 20% every 5 years. This reduction effect persists within 30 years of termination of the drug.

အက်စပရင်ကိုနေ့စဉ်သောက်ခြင်းဖြင့် အူမကြီးကင်ဆာဖြစ်နိုင်ချေကို လျှော့ချနိုင်သည်ဟု နောက်ထပ်သုတေသနပြုချက်များအရ သိရသည်။ သို့သော် အစာအိမ်သွေးယိုစီးမှုနှင့် အခြားအန္တရာယ်များကြောင့် ကင်ဆာကာကွယ်မှုနည်းလမ်းအဖြစ် အက်စပရင်ကို ပုံမှန်အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ။ လေ့လာမှု၏နောက်ထပ်အဆင့်တွင် ကင်ဆာရောဂါကာကွယ်ခြင်းနှင့် ကုသခြင်း၏အခန်းကဏ္ဍကို ရောင်ရမ်းမှုဆန့်ကျင်ဆေးများကို စူးစမ်းလေ့လာမည်ဖြစ်သည်။