စင်္ကာပူအမျိုးသားတက္ကသိုလ်၏ ကင်ဆာသုတေသနဌာန (CSI) မှ သုတေသနအဖွဲ့မှ FFW ဟုခေါ်သော peptide ဆေးတစ်မျိုးကို တီထွင်ခဲ့သည် အသည်းကင်ဆာ . This landmark discovery opens the door for more effective treatment of liver cancer and reduced side effects.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to ဖူးရောင်နာ တိုးတက်မှုနှုန်း။
SALL4-NuRD ကဲ့သို့သောပရိုတိန်းများအပေါ်သက်ရောက်စေသောဆေးမော်လီကျူးများသည်ပုံမှန်အားဖြင့်ပစ်မှတ်ပရိုတိန်းသည်၎င်း၏ 3-D ဖွဲ့စည်းပုံတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးမော်လီကျူးများတည်ရှိပြီးလည်ပတ်နိုင်သည်။ အစောပိုင်းသုတေသနပြုချက်အရ SALL4 ပရိုတိန်းသည်အခြားပရိုတင်း NuRD နှင့်အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်ပြီး HCC ကဲ့သို့သောကင်ဆာရောဂါဖြစ်ပွားမှုအတွက်အရေးပါသောအစုစပ်ဖြစ်သည်။ ဤသုတေသနအဖွဲ့မှဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော SALL4 သည် 'အိတ်ကပ်' ကိုမရှာဖွေသော်လည်း SALL4 နှင့် NuRD အကြားအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုကိုပိတ်ဆို့သော biomolecules များကိုတီထွင်ခဲ့သည်။ လေ့လာမှုများအရဤအပြန်အလှန်အားပိတ်ဆို့ခြင်းသည်အကျိတ်ဆဲလ်သေစေနိုင်ပြီးအကျိတ်ဆဲလ်လှုပ်ရှားမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most ပစ်မှတ်ထားကုထုံး are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
စင်္ကာပူသုတေသီဒေါက်တာ Liu Bee Hui က“ ငါတို့တည်ဆောက်ပုံနှင့်ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာမျိုးဗီဇဖော်ပြချက်တို့မှရရှိသောသတင်းအချက်အလက်များကို အခြေခံ၍၊ ၎င်းတို့သည်လက်တွေ့အဆင့်ဆေးများဖြစ်စေရန်နှင့်လူနာများ၏အကျိုးကျေးဇူးကိုရရှိစေရန်အလားတူတည်ဆောက်ပုံများနှင့်အတူဤ peptide နှင့်အခြား peptides များကိုဆက်လက်လေ့လာသည်။
