Dalam kajian barah pankreas seluas genom terbesar sehingga kini, para penyelidik di Pusat Kanser Johns Hopkins Kimmel dan Institut Kanser Nasional dan kolaborator di lebih daripada 80 institusi lain di seluruh dunia telah menemui mutasi di lima wilayah baru genom manusia. Ini boleh meningkatkan risiko barah pankreas.
Penemuan ini diterbitkan dalam Nature Communications pada 8 Februari, dan para saintis menganalisis lebih daripada 11.3 juta mutasi pada 21,536 orang. Penemuan baru ini mendorong langkah lain dalam memahami perubahan genetik yang berkaitan dengan faktor risiko barah pankreas, yang dapat lebih memahami patogenesis barah pankreas dan membimbing penyelidikan kaedah rawatan yang lebih disasarkan dan kaedah pengesanan dan pemeriksaan awal. Varian genetik yang baru dikenal pasti pada kromosom manusia 1 (kedudukan 1p36.33), 7 (kedudukan 7p12), 8 (kedudukan 8q21.11), 17 (kedudukan 17q12), dan 18 (kedudukan 18q21.32) meningkatkan risiko barah pankreas. Kehadiran setiap salinan dalam genom ini meningkatkan risiko barah pankreas sebanyak 15-25%.
Pada tahap individu, terdapat mutasi yang tidak sepenuhnya meramalkan barah, kerana ia hanya dikaitkan dengan perubahan risiko yang sederhana, tetapi apabila digabungkan, mereka membantu memahami patogenesis barah pankreas dengan lebih lengkap. Para penyelidik akan terus menyelidiki ciri genetik barah pankreas, dan terdapat banyak faktor genetik yang tidak kita ketahui mengenai risiko barah pankreas.
Understanding the genetic mutation mechanism of pancreatic cancer can better develop targeted drugs, which will set off a wave of pancreatic cancer treatment. There are many targeted drugs on the market for other cancers. For different types of mutant genes, targeted drugs are used to reduce side effects and improve efficacy. Therefore, it is recommended that cancer patients must pay attention to the benefit space of targeted therapy and conduct genetic testing before medication.
Syarikat berwibawa besar yang dapat memilih untuk menjalankan ujian genetik untuk barah adalah American Kerrys, American Foundation, dan syarikat domestik mempunyai Pansheng, Shihe Gene. Rangkaian Onkologi Global dapat membantu pesakit dengan ujian genetik sepanjang prosesnya. Pesakit boleh berunding dengan Rangkaian Onkologi Global untuk berunding.
Rujukan: https://medicalxpress.com/news/2018-02-genetic-linked-pancreatic-cancer.html
