Ogos 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) telah diberi kelulusan tetap oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat untuk pesakit dewasa dengan kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) gabungan RET metastatik positif, seperti yang ditentukan oleh FDA..
Julai 2023: Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan memberikan kelulusan dipercepatkan kepada glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) untuk limfoma sel B besar relaps atau refraktori, tidak dinyatakan sebaliknya (DLBCL, NOS) atau sel B besar.
Jan 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), penglibatan sel T CD20 yang diarahkan CD3 bispecific untuk pesakit dewasa dengan limfoma folikel (FL) yang berulang atau refraktori selepas dua atau lebih pusingan terapi sistemik, rece..
Dis 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak dengan sarkoma bahagian lembut alveolar yang tidak boleh dipotong atau metastatik yang berumur 2 tahun..
Mac 2022: Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan telah meluluskan rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) bersempena dengan kemoterapi untuk limfoma sel B besar (DLBCL), limfoma Burkitt (BL), limfoma seperti Burkitt positif CD20.
Nov 2021: Pentadbiran Makanan dan Dadah telah meluluskan atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) untuk rawatan adjuvant pada pesakit dengan kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) peringkat II hingga IIIA yang tumornya mengandungi ekspresi PD-L1 o..