Specific molecular signals released by pancreatic cancer cells have been determined. Pancreatic cancer is usually detected after the disease has spread, and chemotherapy often has no effect on slowing the development of cancer. Even with treatment, most patients can only survive for about six months after being diagnosed with pancreatic cancer.
Pada barah pankreas, fibroblas banyak, menyumbang hampir 90% jisim tumor. Matriks ini menghalang ubat antikanker memasuki sasaran. Di samping itu, sel stroma mengeluarkan faktor yang menyumbang kepada pertumbuhan tumor. Penyelidik di makmal Profesor David Tuveson di Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) percaya bahawa pelbagai jenis rawatan boleh menjadi lebih baik. Sebahagian daripada masalahnya ialah sel barah di pankreas dilindungi oleh matriks padat di sekitarnya. Stroma adalah campuran komponen ekstraselular dan sel bukan barah yang disebut stroma. Semua tumor pepejal mengandungi stroma. Mengatasi kesan perlindungan dari matriks memang mencabar, tetapi seperti yang dilaporkan dalam jurnal Cancer Discovery pada 26 Oktober 2018, petunjuk baru dari pasukan Tuveson menunjukkan strategi yang menjanjikan. Penemuan baru menunjukkan bahawa ubat-ubatan yang menargetkan jalan selular yang betul tidak hanya mencegah sel-sel yang menyokong tumor di matriks, mereka juga boleh direkrut untuk memerangi barah.
Kunci matriks adalah fibroblas, yang dapat menghasilkan tisu penghubung matriks, dan juga dapat menghasilkan faktor yang mendorong pertumbuhan sel barah dan mencegah sistem kekebalan tubuh menyerang sel barah. Tahun lalu, pasukan Tuveson mendapati bahawa stroma tumor pankreas mengandungi sekurang-kurangnya dua jenis fibroblas. Satu jenis menunjukkan ciri yang diketahui menyokong pertumbuhan tumor, dan jenis lain menunjukkan kesan yang berlawanan. Berita baiknya adalah bahawa identiti fibroblas tidak tetap, dan fibroblas yang mempromosikan tumor boleh menjadi faktor pembatas tumor. Giulia Biffi, seorang penyelidik pasca doktoral di makmal Tuveson, menjelaskan, “Sel-sel ini dapat berubah menjadi satu sama lain, bergantung pada petunjuk yang mereka dapatkan dari lingkungan mikro dan sel barah. Secara teori, anda dapat mengubah sel-sel yang mempromosikan tumor menjadi penekan tumor, Bukan hanya menipiskan sel-sel yang mempromosikan tumor. "Mereka mendapati bahawa IL-1 mendorong fibroblas dengan sifat mempromosikan tumor. Mereka juga menemui bagaimana molekul lain, TGF-β, menutup isyarat ini dan menyimpan fibroblas dalam keadaan anti-barah yang berpotensi. Biffi mengatakan bahawa pesakit dapat memperoleh banyak manfaat dari kombinasi rawatan yang mensasarkan sel-sel barah dan bahagian mikro-persekitaran yang menyokong pertumbuhannya.
https://www.medindia.net/news/pancreatic-cancer-fresh-insights-183360-1.htm
