Kanser payudara & ovari
Jika anda seorang pesakit kanser payudara dan ovari, anda secara kebetulan mendapati bahawa anda adalah kanser mutasi BRCA1 / 2 selepas lulus ujian genetik, dan nyawa anda diselamatkan. Menurut Rangkaian Pakar Onkologi Global, Niraparib, ubat sasaran yang disasarkan pada gen PARP, akan diserahkan untuk pemasaran pada suku keempat tahun ini kerana keputusan percubaan klinikal fasa III yang menakjubkan. Disebabkan oleh data percubaan klinikal yang menakjubkan bagi ubat ini, boleh dipastikan Ia pasti ubat itu akan diluluskan oleh FDA. Harga saham syarikat pembangunan dadah sasaran Tesaro telah melonjak daripada $ 37 kepada $ 77 serta-merta disebabkan kejayaan ini.
Apakah jenis ubat Niraparib?
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as kanser ovari and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and kanser payudara need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
Betapa menakjubkan rawatan Niraparib?
Tesaro mengeluarkan data klinikal Fasa III Niraparib untuk pesakit kanser ovari yang kambuh selepas kemoterapi lanjutan. Keputusan menunjukkan bahawa untuk kanser ovari dengan mutasi gen BRCA, Niraparib diambil secara lisan sekali sehari, dan purata kelangsungan hidup bebas penyakit adalah 21 bulan, manakala kumpulan kawalan (Pesakit yang menerima kemoterapi sahaja) mempunyai kelangsungan hidup tanpa perkembangan selama 5.5 bulan. . 21 bulan vs 5.5 bulan, masa hidup hampir 4 kali lebih lama! Angka ini terlalu membimbangkan, kerana survival berpanjangan kebanyakan ubat baru hanya beberapa bulan. Dalam erti kata lain, pesakit dengan mutasi BRCA yang menggunakan Niraparib boleh bertahan secara purata lebih daripada 21 bulan. Ini sangat menakjubkan untuk pesakit kanser ovari lanjutan yang berulang.
Apakah jenis kanser yang boleh dirawat oleh Niraparib?
PARP dan BRCA ialah dua gen utama yang bertanggungjawab untuk membaiki mutasi DNA dalam sel, dan ia adalah "kaedah perlindungan kanan dan kiri" untuk melindungi kesihatan sel kita. Disebabkan oleh pengaruh persekitaran, mutasi DNA berlaku dalam badan kita pada bila-bila masa, di mana-mana sahaja, tetapi disebabkan kewujudan kedua-dua kaedah perlindungan ini, selepas mutasi DNA dijamin, lebih daripada 99.9999% dapat diperbaiki dengan jayanya, jika tidak, kejadian kanser akan jauh lebih tinggi daripada sekarang.
Tetapi bagi sesetengah orang, disebabkan oleh sebab semula jadi atau diperoleh, gen BRCA sel itu sendiri bermutasi dan kehilangan aktivitinya, jadi kebarangkalian pembaikan selepas mutasi DNA sangat lemah, dan lebih banyak mutasi gen akan terkumpul dengan cepat. Kebarangkalian kanser dalam kumpulan ini sangat meningkat.
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some kanser prostat. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood leukemia myeloid akut, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
