Mac 2023: Para saintis yang membangunkan ubat baru yang mungkin berkesan terhadap semua jenis utama kanser tulang primer pada kanak-kanak telah memanggilnya "penemuan ubat paling penting dalam bidang ini dalam hampir setengah abad."
Ujian ke atas tikus yang ditanam dengan kanser tulang manusia menunjukkan keupayaan CADD522 untuk menghalang gen yang dikaitkan dengan keupayaan kanser untuk merebak.
The findings, which were published in the Journal of Bone Oncology, demonstrated, according to the researchers, that the drug can increase survival rates by 50% without the need for surgery or chemotherapy.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary kanser tulang is a type of cancer that begins in the bones.
Kejayaan ini sangat penting kerana rawatan kanser tulang tidak berubah selama lebih daripada 45 tahun.
Dr Darrell Green
“Ia adalah kanser kanak-kanak pepejal ketiga paling biasa, selepas otak dan buah pinggang, dengan kira-kira 52,000 kes baharu setiap tahun di seluruh dunia.
“Ia boleh merebak dengan cepat ke bahagian lain badan, dan ini adalah aspek paling bermasalah bagi jenis kanser ini.
"Apabila kanser telah merebak, ia menjadi sangat sukar untuk dirawat dengan tujuan kuratif."
Pada masa ini, kemoterapi dan amputasi anggota badan adalah satu-satunya rawatan untuk kanser tulang, dengan peluang 42% untuk hidup.
Menurut para penyelidik, "ubat terobosan" mereka meningkatkan kadar kelangsungan hidup sebanyak 50 peratus dan tidak mempunyai kesan sampingan yang teruk akibat kemoterapi, seperti keguguran rambut, keletihan, dan penyakit.
Para penyelidik menganalisis sampel tumor tulang daripada 19 pesakit di Hospital Ortopedik Diraja di Birmingham untuk tujuan kajian.
Mereka mendapati bahawa gen RUNX2 diaktifkan dalam kanser tulang primer dan dikaitkan dengan penyebaran penyakit itu.
Menurut ujian, CADD522 menghalang protein RUNX2 daripada menggalakkan perkembangan kanser.
Dr. Green menyatakan, “Kelangsungan hidup bebas metastasis meningkat sebanyak 50% dalam ujian praklinikal apabila ubat CADD522 baharu ditadbir secara bersendirian, tanpa kemoterapi atau pembedahan.
“Saya optimis jika digabungkan dengan rawatan lain seperti pembedahan, angka survival ini akan terus meningkat.
“Yang penting, kerana gen RUNX2 biasanya tidak diperlukan oleh sel normal, ubat itu tidak menyebabkan kesan sampingan seperti kemoterapi.
Memandangkan rawatan kanser tulang tidak berubah dalam lebih 45 tahun, penemuan ini amat ketara.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a percubaan klinikal on humans.
Para saintis dari Universiti Sheffield, Universiti Newcastle, Hospital Ortopedik Diraja Birmingham, dan Hospital Norfolk dan Norwich turut mengambil bahagian dalam penyelidikan, yang disokong oleh Sir William Coxen Trust dan Big C.
Dr Green menyatakan bahawa kematian kawan baiknya akibat kanser tulang zaman kanak-kanak memberi inspirasi kepadanya untuk mengkaji penyakit itu.
"Saya ingin memahami biologi asas penyebaran kanser supaya kita boleh campur tangan di peringkat klinikal dan membangunkan rawatan baharu supaya pesakit tidak akan melalui apa yang dilakukan rakan saya Ben," jelasnya.
