Vaksin barah paru-paru setelah kemoterapi barah paru-paru lanjut memungkinkan tumor berlanjutan

Vaksin barah paru-paru setelah kemoterapi barah paru-paru lanjut memungkinkan tumor berlanjutan. Berhubung dengan kami untuk mendapatkan rawatan barah paru-paru terbaik di India dengan doktor terbaik untuk rawatan barah paru-paru.

Kongsi Post ini

 

Pada bulan Disember 2007, Cik 54, yang menderita hemoptisis selama 2 bulan, kehilangan berat badan, kehilangan selera makan, dan mengalami sakit tulang. A Imbasan dada CT mendedahkan 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm "besar, bergetar, bertambah baik secara heterogen" di lobus kiri bawah paru-paru. Di samping itu, terdapat luka lain yang lebih kecil seperti jarum di lobus kiri atas.

Kemudian, biopsi mengesahkan karsinoma sel skuamosa paru-paru yang invasif dan sederhana. A Imbasan CT menunjukkan penglibatan otot dinding dada dan telah bermetastasis. Imbasan tulangnya negatif (tiada metastasis). Oleh itu, dia telah didiagnosis dengan peringkat T4N1M0-IIIb bukan sel kecil kanser paru-paru.

Dalam 3 bulan, Cik M telah dirawat dengan paclitaxel (260 mg) dan carboplatin (415 mg) untuk 3 kitaran. Ini mengecutkan tumor hingga 7 cm x 6 cm x 5 cm. Kemudian, kemoradioterapi dilakukan selari dengan 2 kitaran cisplatin (50 mg) dan 60 Gy sinaran.

Dua bulan selepas selesai kemoradioterapi, Cik M mengetahui bahawa terdapat ujian klinikal paru-paru vaksin barah dan memutuskan untuk menerima vaksin CIMAvax selepas memikirkannya.

80% orang yang menerima rawatan siklofosfamid sebelum suntikan CIMAvax menunjukkan beberapa aktiviti anti-EGF. Vaksinasi di beberapa laman web akan meningkatkan keberkesanan.

Imbasan CT praoperasi menunjukkan lesi 3 cm x 3 cm di lobus bawah (Rajah 1). Lesi lobus atas kiri kurang daripada 1 cm diameter, dan efusi pleura setempat adalah sekunder kepada radioterapi.

Selepas 3 bulan rawatan vaksin barah paru-paru CIMAvax, tumor menyusut menjadi 2 cm x 2.1 cm

Dengan rawatan selama 6 bulan, tumor telah menyusut dari jumlah asalnya sebanyak 30% hingga 1.5 cm x 2.3 cm sebelum penstabilan. Pada masa ini, efusi pleura terus menurun, dan kelenjar getah bening tempatan menjadi lebih kecil.

Semasa 16 tangkapan pertama, Cik M tidak mengalami sebarang kesan sampingan. Dalam beberapa minit dari suntikan ke-17, sakit pinggangnya telah "meningkat" dan dianggap sebagai tindak balas Gred 3 yang berkaitan dengan vaksin. Gejala reda selepas 10 minit rawatan dengan 10 mg chlorpheniramine, 200 mg hidrokortison dan 50 mg tramadol.

Kemudian, dia memutuskan untuk menghentikan rawatan dengan vaksin CIMAvax. Imbasan CT dada dilakukan tiga bulan setelah menghentikan rawatan (18 bulan selepas memulakan rawatan CIMAvax). Enam bulan telah berlalu sejak pemeriksaan terakhirnya, dan tidak ada "perubahan ketara" pada ukuran tumor (Gambar 3), dan kondisinya tetap stabil.

Pada susulan terakhir-28 bulan setelah menghentikan vaksinasi-FNM wanita berada dalam keadaan baik dan sihat dan stabil. Status ECOGnya kekal 0 (terbaik). Pada ketika ini, dia telah bertahan 48 bulan sejak diagnosisnya dan keadaannya tetap stabil.

Cik M vaksin barah paru-paru telah diluluskan untuk pemasaran di Cuba pada tahun 2008 untuk rawatan penyelenggaraan peringkat IIIB-IV bukan pembedahan kanser paru-paru sel kecil bukan pembedahan (NSCLC). Ini adalah pendaftaran pertama vaksin terapeutik di Cuba dan pendaftaran pertama vaksin kanser paru-paru di dunia.

 

Langgani Buletin Kami

Dapatkan kemas kini dan jangan terlepas blog daripada Cancerfax

Lebih Banyak untuk diterokai

Lutetium Lu 177 dotatate diluluskan oleh USFDA untuk pesakit kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dengan GEP-NETS
Kanser

Lutetium Lu 177 dotatate diluluskan oleh USFDA untuk pesakit kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas dengan GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, rawatan terobosan, baru-baru ini telah menerima kelulusan daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS untuk pesakit pediatrik, menandakan satu peristiwa penting dalam onkologi pediatrik. Kelulusan ini mewakili suar harapan untuk kanak-kanak yang memerangi tumor neuroendokrin (NETs), sejenis kanser yang jarang berlaku tetapi mencabar yang sering terbukti tahan terhadap terapi konvensional.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln diluluskan oleh USFDA untuk kanser pundi kencing invasif bukan otot yang tidak bertindak balas BCG
Kanser pundi kencing

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln diluluskan oleh USFDA untuk kanser pundi kencing invasif bukan otot yang tidak bertindak balas BCG

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, imunoterapi baru, menunjukkan janji dalam merawat kanser pundi kencing apabila digabungkan dengan terapi BCG. Pendekatan inovatif ini menyasarkan penanda kanser tertentu sambil memanfaatkan tindak balas sistem imun, meningkatkan keberkesanan rawatan tradisional seperti BCG. Percubaan klinikal mendedahkan hasil yang menggalakkan, menunjukkan hasil pesakit yang lebih baik dan potensi kemajuan dalam pengurusan kanser pundi kencing. Sinergi antara Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN dan BCG menandakan era baharu dalam rawatan kanser pundi kencing.”

Perlukan bantuan? Pasukan kami sedia membantu anda.

Kami menginginkan pemulihan yang cepat dari yang tersayang dan yang terdekat.

Mula berbual
Kami Dalam Talian! Sembang Dengan Kami!
Imbas kodnya
helo,

Selamat datang ke CancerFax !

CancerFax ialah platform perintis khusus untuk menghubungkan individu yang menghadapi kanser peringkat lanjut dengan terapi sel terobosan seperti terapi CAR T-Cell, terapi TIL dan ujian klinikal di seluruh dunia.

Beritahu kami apa yang boleh kami lakukan untuk anda.

1) Rawatan kanser di luar negara?
2) Terapi T-Cell CAR
3) Vaksin kanser
4) Perundingan video dalam talian
5) Terapi proton