Bosutinib ialah perencat dual tyrosine kinase Src / Abl yang diluluskan untuk rawatan leukemia myelogenous kronik (CML) fasa kronik (CP) kronik yang baru didiagnosis, atau tahan atau tidak bertoleransi terhadap rawatan sebelumnya CML. Kajian itu membandingkan data daripada rawatan besutinib dan imatinib lini pertama pada ≥24 bulan susulan. BFORE ialah kajian klinikal fasa III label terbuka yang berterusan dengan sejumlah 536 pesakit yang didaftarkan dan ditugaskan secara rawak untuk menerima bursatinib (n = 268) atau imatinib (n = 268) dalam rawatan nisbah 1: 1.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the bosutinib group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). Dan perbezaan ini terus meningkat setelah 24 bulan. Pada 24 bulan tindak lanjut, kedua-dua kumpulan menunjukkan perbezaan remisi molekul utama (MMR), tetapi perbezaan antara MR4 dan MR4.5 tidak signifikan. Berbanding dengan kumpulan imatinib, masa untuk mencapai MR dan CCyR adalah lebih pendek dalam kumpulan bosutinib. Enam pesakit dalam kumpulan bosutinib dan tujuh pesakit dalam kumpulan imatinib ditukar ke fasa dipercepat / cepat. Pada 24 bulan tindak lanjut, dibandingkan dengan kumpulan imatinib, kumpulan bosutinib menunjukkan remisi molekul utama (MMR) yang lebih tinggi. Kajian menyokong penggunaan bosutinib dalam rawatan lini pertama pesakit CP CML.
