Pasukan penyelidik dari Abramson Cancer Center (ACC) di University of Pennsylvania School of Medicine mendapati bahawa sama ada tumor itu panas atau sejuk ditentukan oleh maklumat yang terselit dalam sel barah itu sendiri. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique tumor composition of patients.
Ben Stanger, seorang profesor gastroenterologi dan sel dan biologi perkembangan di University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, mengatakan bahawa sejauh mana sel T tertarik pada tumor diatur oleh gen khusus tumor. Agar tumor tumbuh, mereka perlu mengelakkan serangan oleh sistem imun. Terdapat dua cara: berkembang menjadi tumor sejuk, atau tumor panas yang dapat menguras sel T, melindungi sel tumor secara efektif daripada kerosakan pada sistem imun pesakit.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to imunoterapi. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Pasukan ini menghasilkan rangkaian garis sel yang meniru ciri-ciri tumor pankreas, termasuk jenis sel imun yang dikandungnya. Pada masa akan datang, barisan sel tumor ini dapat membantu mengenal pasti dan mengoptimumkan rawatan untuk subtipe pesakit tertentu dengan pelbagai keadaan heterogen tumor.
