Garis panduan untuk rawatan leukemia akut fenotip campuran

Kongsi Post ini

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Kajian ini (sintesis kuantitatif 20 tahun kesusasteraan saintifik) mendapati bahawa rawatan MPAL dengan rejimen ketoksikan rendah dikaitkan dengan faedah remisi yang jelas dan kemungkinan kelangsungan hidup jangka panjang. Penemuan ini diterbitkan dalam jurnal dalam talian "Leukemia" pada 27 Februari 2018.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and leukemia myeloid akut (AML).

Doktor mesti memutuskan sama ada untuk menggunakan SEMUA atau AML, atau campuran kedua-dua kaedah. Tiada konsensus yang jelas mengenai kaedah mana yang terbaik. Kerana penyakit ini sangat jarang berlaku, beribu-ribu pesakit belum diuji secara klinikal untuk menentukan pelan rawatan terbaik. Sebaliknya, banyak laporan kes kecil, terpencil dan sering bercanggah telah diterbitkan dalam majalah yang diedarkan secara meluas di seluruh dunia .

Untuk lebih memahami penyelidikan sedia ada dan memberikan panduan rawatan yang lebih jelas kepada doktor, Orgel dan pasukan penyelidik CHLA menjalankan kajian sistematik pemerhatian pertama dan meta-analisis MPAL. Pasukan itu akhirnya mengecilkan senarai kepada 252 kertas berkaitan dari 33 negara, melibatkan 1,499 pesakit. Penemuan utama mereka: Pesakit yang pada mulanya dirawat dengan SEMUA (pesakit dengan ketoksikan yang jauh lebih rendah) adalah 3 hingga 5 kali lebih berkemungkinan untuk mencapai pengampunan lengkap daripada pesakit yang dirawat dengan AML. Pesakit yang menerima terapi campuran melakukan yang paling teruk.

The study highlights the important need for clinical trials to determine the best treatment for MPAL and helps promote the treatment of this rare disease.

Langgani Buletin Kami

Dapatkan kemas kini dan jangan terlepas blog daripada Cancerfax

Lebih Banyak untuk diterokai

Terapi Sel T CAR Berasaskan Manusia: Kejayaan Dan Cabaran
Terapi T-Cell CAR

Terapi Sel T CAR Berasaskan Manusia: Kejayaan dan Cabaran

Terapi sel T CAR berasaskan manusia merevolusikan rawatan kanser dengan mengubah suai genetik sel imun pesakit sendiri untuk menyasar dan memusnahkan sel kanser. Dengan memanfaatkan kuasa sistem imun badan, terapi ini menawarkan rawatan yang mujarab dan diperibadikan dengan potensi untuk pengampunan berpanjangan dalam pelbagai jenis kanser.

Memahami Sindrom Pembebasan Sitokin: Punca, Gejala dan Rawatan
Terapi T-Cell CAR

Memahami Sindrom Pembebasan Sitokin: Punca, Gejala dan Rawatan

Sindrom Pembebasan Sitokin (CRS) ialah tindak balas sistem imun yang sering dicetuskan oleh rawatan tertentu seperti imunoterapi atau terapi sel CAR-T. Ia melibatkan pelepasan sitokin yang berlebihan, menyebabkan simptom daripada demam dan keletihan kepada komplikasi yang boleh mengancam nyawa seperti kerosakan organ. Pengurusan memerlukan pemantauan yang teliti dan strategi intervensi.

Perlukan bantuan? Pasukan kami sedia membantu anda.

Kami menginginkan pemulihan yang cepat dari yang tersayang dan yang terdekat.

Mula berbual
Kami Dalam Talian! Sembang Dengan Kami!
Imbas kodnya
helo,

Selamat datang ke CancerFax !

CancerFax ialah platform perintis khusus untuk menghubungkan individu yang menghadapi kanser peringkat lanjut dengan terapi sel terobosan seperti terapi CAR T-Cell, terapi TIL dan ujian klinikal di seluruh dunia.

Beritahu kami apa yang boleh kami lakukan untuk anda.

1) Rawatan kanser di luar negara?
2) Terapi T-Cell CAR
3) Vaksin kanser
4) Perundingan video dalam talian
5) Terapi proton