Para saintis di Trinity College Dublin (TCD) telah membangunkan terapi baharu yang boleh membantu merawat sarkoma tisu lembut yang jarang berlaku yang menjejaskan golongan muda. Sarkoma sinovial adalah kanser yang sukar dirawat kerana mutasi genetik. Ia paling biasa ditemui di kaki atau lengan, dan mungkin juga muncul di mana-mana bahagian badan.
Bagi pesakit dengan ukuran tumor 5-10 cm, kadar kelangsungan hidup selepas sepuluh tahun kurang dari satu pertiga. Pasukan TCD menggunakan teknologi pemeriksaan gen CRISPR untuk mengenal pasti potensi sasaran terapi dalam biologi barah. Mereka menemui protein yang disebut BRD9, yang dapat memastikan kelangsungan sel sarkoma sinovial dengan bekerja dengan protein SS18-SSX yang menyebabkan perkembangan penyakit.
Para saintis kemudian merancang ubat yang mensasarkan dan menurunkan protein BRD9. Dalam eksperimen menggunakan tikus, mereka mendapati bahawa ubat yang mereka buat dapat menurunkan protein BRD9 dan mengeluarkannya dari sel barah, yang dapat mencegah pertumbuhan tumor dengan jayanya. Penulis utama kajian itu, Dr Gerard Brien, mengatakan, "Ini akan mendorong sel untuk menghilangkan protein yang mereka andalkan, menyebabkan mereka mati." Pasukan ini juga mendapati bahawa ubat tersebut tidak mempengaruhi proses sel sel normal, yang menyebabkan lebih sedikit kesan sampingan (jika ada kesan sampingan). Perancangan seterusnya penyelidik adalah untuk menguji ubat baru ini dalam ujian klinikal pesakit, dan saintis berharap ubat-ubatan ini akan memasuki klinik dalam masa terdekat. Penyelidikan ini diterbitkan dalam jurnal antarabangsa "eLIFE".
