Pasukan penyelidik di Institut Penyelidikan Kanser (CSI) Universiti Nasional Singapura telah membangunkan ubat peptida baru yang dipanggil FFW yang boleh menghalang perkembangan karsinoma hepatoselular (HCC) atau primer. kanser hati . This landmark discovery opens the door for more effective treatment of liver cancer and reduced side effects.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to tumor pertumbuhan.
Molekul ubat yang bertindak pada protein, seperti SALL4-NuRD, biasanya memerlukan protein sasaran untuk memiliki "saku" kecil dalam struktur 3-Dnya, di mana molekul ubat dapat wujud dan berfungsi. Dalam penyelidikan awal, didapati bahawa protein SALL4 berinteraksi dengan NuRD protein lain, membentuk perkongsian yang sangat penting untuk perkembangan barah seperti HCC. SALL4 yang dirancang oleh pasukan penyelidikan ini tidak mencari 'poket', tetapi merancang biomolekul yang menyekat interaksi antara SALL4 dan NuRD. Kajian mendapati bahawa menyekat interaksi ini boleh menyebabkan kematian sel tumor dan mengurangkan pergerakan sel tumor.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most terapi yang disasarkan are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Penyelidik Singapura Dr. Liu Bee Hui berkata: Berdasarkan maklumat yang kami perolehi dari struktur dan ekspresi gen global, kami terus mengkaji peptida ini dan peptida lain dengan struktur yang serupa untuk akhirnya menjadikannya ubat kelas klinikal dan memberi manfaat kepada pesakit.
