Ходоодны хорт хавдрын генетикийн шинжилгээ
Бараг арван жил хөгжсөний дараа хавдрын генетикийн шинжилгээ нь олон тооны хорт хавдрын өвчтөнүүдийн нэн яаралтай хэрэгцээ болжээ. Хавдрын генетикийн шинжилгээгээр өгсөн туршилтын тайлангийн удирдамж нь нарийн анагаах ухааны хөгжлийн үзэл баримтлалд бүрэн нийцэж, хавдрын өвчтнүүдийн оношлогоо, эмчилгээний бүхий л асуудалд нэвтэрсэн болно. Өвчтөнүүдийн хувьд тэд нарийн эмчилгээнд зориулж эмийг сонгож, тойрог замаас зайлсхийх, шаардлагагүй гаж нөлөөнөөс зайлсхийх боломжтой. гашуун.
Ходоодны хорт хавдрын зорилтот эмчилгээний өнөөгийн байдал
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the хавдар be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
Одоогийн байдлаар дараахь эмийг батлав.
| Сериал дугаар | Зорилт | эм |
| 1 | HER2 | Трастузумаб (Трастузумаб, Герцептин) |
| 2 | VEGFR | Рамуцирумаб |
| 3 | ЗТБХК | Ларотректиниб (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Пембролизумаб (К эм) |
| 5 | VEGFR-2 | Апатиниб (Апатиниб, Айтан) |
Нэмж дурдахад HER2-ийг хориглодог эмүүд гэх мэт ходоодны хорт хавдартай холбоотой бусад олон зорилтот эмүүд байдаг: лапатиниб (Тыкерб ®), пертузумаб (Пержета ®) ба трастузумаб эмтансин (Кадцыла ®). EGFR-ийг хориглодог эмүүд: Панитумумаб (Victibi®) нь ходоодны хорт хавдрын шинжилгээнд хамрагдаж буй EGFR-ийг онилдог эм юм.
Глобал онкологичдын сүлжээ нь зорилтот эмчилгээ хийхээс өмнө генетикийн шинжилгээ хийх шаардлагатай гэдгийг хүн бүрт сануулдаг. Зөвхөн хавдрын генийн мутацийн төрлийг ойлгосноор өвчтөнүүдэд үр өгөөжтэй эмчилгээний оновчтой төлөвлөгөө боловсруулж болно. Нэмж дурдахад генетикийн шинжилгээний технологийг сонгохдоо зохих зорилгын дагуу тохирох шинжилгээний технологийг сонгох шаардлагатай. Зөвхөн Улсын Хүнс, Эмийн Захиргааны газраас батлагдсан бүтээгдэхүүнийг сонгосноор шинжилгээний үр дүнгийн нарийвчлал, найдвартай байдал хангагдана.
Ходоодны хорт хавдартай өвчтөнүүд генетикийн шинжилгээг хэрхэн сонгох вэ?
Хорт хавдрын генетикийн шинжилгээ, клиник эмчилгээний шинжилгээ нь лабораторийн хүчтэй дэмжлэг, өндөр түвшний шинжилгээний чанарын хяналт, өндөр түвшний мэдээллийн шинжилгээний баг шаардсан системчилсэн төсөл гэдгийг дэлхийн хавдар судлаачдын сүлжээнд сануулж байна. Генетикийн шинжилгээний сайн шинжилгээ нь эмчилгээний боломжийг алдахаас сэргийлж, хорт хавдартай өвчтөнүүдийн амь насыг аврах болно. Одоогийн байдлаар зах зээл дээр олон арван генетикийн шинжилгээний байгууллагууд үйл ажиллагаа явуулж байгаа бөгөөд өвчтөнүүд генетикийн шинжилгээ хийдэг компаниудыг сайтар сонгож, шинжилгээний үр дүнгийн үнэн зөв байдлыг баталгаажуулах ёстой.
Энд FDA-аас батлагдсан генетикийн шинжилгээний технологи байна!
FoundationOne® CDx
FoundationOne®CDx нь FDA-ээр анхны хавдрын хавсарсан оношлогооны бүтээгдэхүүнээр батлагдсан . Судалгааны хэрэглүүрийн хувьд тоо томшгүй олон шинжлэх ухааны судалгааны үр дүнг илрүүлэхэд тус дөхөм болж, энэ хугацаанд их хэмжээний мэдээлэл хуримтлуулсан. Одоогийн туршилтын хамрах хүрээ нь дархлаа шалгах цэгийн дарангуйлагчдын үр нөлөөг урьдчилан таамаглах боломжтой 324 ген, хоёр молекул маркер (MSI / TMB) агуулдаг. Энэ нь бүх хатуу хавдрыг хамарч болно ( саркома) ба шууд харгалзах боломжтой 17 FDA-аас батлагдсан зорилтот эмчилгээ!
Хорт хавдрын генийн эмнэлзүйн үнэлгээнд өргөн хэрэглэгддэг арга бол Сангерын дараалал, массын спектрометрийн генотип, флуоресценц in situ гибридизаци (FISH) ба иммуногистохимийн шинжилгээ (IHC) юм. FISH, IHC, олон генийн халуун цэгийг тодорхойлох (халуун цэгийн самбар) гэх мэт "стандарт нэг тэмдэглэгчийн илрүүлэлт" нь зөвхөн нэг буюу хоёр төрлийн эмнэлзүйн ач холбогдол бүхий генетикийн гажиг (зөвхөн суурийн орлуулалт гэх мэт) олж чаддаг. Судалгаанаас үзэхэд хорт хавдрын генетикийн цогц шинжилгээний дараагийн үеийн иж бүрэн дараалсан технологи нь бүх дөрвөн төрлийн генетикийн гажигийг илрүүлж чаддаг (суурийг орлуулах; оруулах, хасах; хувилах дугаарыг өөрчлөх, өөрчлөх), уламжлалт, стандарт тестүүдээс илүү нарийвчлалтай юм.
Хорт хавдартай өвчтөнүүд FoundationOne® CDx шинжилгээг хэрхэн яаж хийх вэ?
Хятадад энэ нь Dean Diagnostics-ийн шинжилгээний үйлчилгээ юм. Глобал Онкологич Сүлжээ нь хорт хавдартай өвчтөнүүдэд энэхүү үйлчилгээг авах, эсвэл дотоодын эрх бүхий гэрчилгээжүүлэх генетикийн шинжилгээнд хамрагдахад тусалдаг. Дэлхийн хавдар судлалын сүлжээ нь дотоодын хорт хавдрын өвчтөнүүдийн үйлчилгээний платформ болсноор хорт хавдрын төв болон нэрт хорт хавдрын мэргэжилтнүүд нягт хамтран ажиллаж, өвчтөн, өвчтөнүүдийг стандартчилахад нь туслах зорилгоор ийм өргөн цар хүрээтэй эмч, өвчтөн солилцоо уулзалт, шинжлэх ухааны алдартай лекцүүдийг тогтмол зохион байгуулдаг. дотоод болон гадаадад мэргэжилтнүүдийн зөвлөгөөнөөр дамжуулан эрх бүхий оношлогоо, эмчилгээний төлөвлөгөө боловсруулж, эмчилгээний түвшинг сайжруулах. Мөн бид хорт хавдрын эсрэг дэлхийд тэргүүлэгч мэдээлэл, технологи, мэргэжилтнүүд, эм, эмнэлзүйн туршилтуудыг тасралтгүй нэвтрүүлэхийн тулд тууштай хүчин чармайлт гаргаж, илүү олон өвчтөнд хорт хавдрын эсрэг үйлчилгээ үзүүлэхийн тулд бүхий л хүчин чармайлтаа дайчлан ажиллах болно.
Хорт хавдар Дотоодын хорт хавдрын оношлогоо, эмчилгээний зөвлөгөө, үйлчилгээний платформын хувьд хамгийн том хавдрыг бий болгож, хорт хавдрын эсрэг хамгийн сүүлийн үеийн технологи, хорт хавдрын шилдэг шинжээчдийг багтаасан дотоодын хорт хавдрын өвчтөнүүдэд хорт хавдрын эсрэг нэгдүгээр зэрэглэлийн үйлчилгээ үзүүлэх үүрэг хүлээжээ. Энэтхэг дэх зөвлөгөө, зөвлөгөө өгөх төв, АНУ, Хятад, Израиль, Европын хавдрын алдартай зөвлөх төвүүд, мэргэжилтнүүдтэй хамтран ажиллаж, дэлхийн хамгийн найдвартай хавдрын оношлогоо, эмчилгээний зөвлөх мэргэжилтэн болно.
