2021 оны XNUMX-р сар: FDA нь хоёр ба түүнээс дээш шугамын системийн эмчилгээний дараа дахилт буюу галд тэсвэртэй уутанцрын лимфома (FL) өвчтэй насанд хүрсэн өвчтөнүүдэд axicabtagene ciloleucel (Yescarta, Kite Pharma, Inc.)-д түргэвчилсэн зөвшөөрлийг өгсөн. Дуулна..