A study reported by Yasuhito Tanaka of the Nagoya City University Medical Department in Japan showed that the single nucleotide polymorphism (SNP) in the TLL1 gene is related to the occurrence and development of hepatocellular carcinoma after radical cure of hepatitis C virus infection. (Gastroenterology. 2017, 152: 1383-1394.) The researchers established different models by combining TLL1 gene mutation with other significant risk factors to predict the risk of liver cancer in patients with different degrees of liver fibrosis. TLL1 gene variants can be used to predict the risk of элэгний хавдар in patients who have achieved a sustained virological response (SVR) in clinical practice. The study included Japanese patients who still suffered from liver cancer after interferon eradication of hepatitis C virus, and used genome-wide association analysis to identify which genes were mutated. The results showed that the TNP1 gene SNP rs17047200 on chromosome 4 is closely related to the occurrence of liver cancer after eradication of hepatitis C virus. There is no obvious linkage disequilibrium between other SNPs and rs17047200, and no more promising SNPs have been found in the exons and promoter regions of TLL1. Tanaka commented: “The mutant genes of liver cancer caused by hepatitis C virus include MICA and DEPDC5, which is very different from our test results.” In a multivariate analysis, the AT / TT base pairing of rs17047200 may lead to a 78% increased risk of liver cancer (P = 0.008). In the group of patients with mild fibrosis, older age is an independent risk factor for liver cancer; in the group of severe fibrosis, postoperative alpha-fetoprotein level and low albumin level are also risk factors. In two groups of liver fibrosis rat models, the mRNA level of TLL1 has increased, but only one group of models of TLL1 mRNA level is consistent with the progress of liver fibrosis. The level of TLL1 mRNA in patients with chronic hepatitis C also increases as liver fibrosis worsens.
Тананка хэлэхдээ: "Эдгээр өгөгдөл нь TLL1 / Tll1-ийн илэрхийлэл ба элэгний одны эсийн идэвхжүүлэлт эсвэл элэгний фиброзын явцын хооронд амьтан эсвэл in vitro болон хүмүүст (загвар нь архины бус стеатогепатиттай холбоотой элэгний хорт хавдар) хоорондын хамаарлыг харуулж байна. Энэ нь элэгний фиброз эсвэл хорт хавдрын шинэ механизмыг тодруулах боломжтой байж магадгүй юм. Өвчтөн гепатит С вирусын эсрэг радикал эмчилгээ хийлгэж, SVR-ийг авсны дараа TLL1 SNP-тэй холбоотой туршилтыг элэгний хорт хавдраар өвчлөх эрсдэлтэй хүмүүсийг тодорхойлоход ашиглаж болно. Хэрэв TLL1 SNP-ийг нас, фиброзын зэрэг, өндөр альфа-фетопротеины түвшин болон бусад чухал эрсдэлт хүчин зүйлсийн хослолтой харьцуулбал SVR-ийн дараа элэгний хорт хавдрын эрсдлийг эмнэлзүйн хувьд урьдчилан таамаглахад тусална. Интерфероны амны хөндийн эмчилгээний төлөвлөгөөг шууд үйлчилдэг вирусын эсрэг эмтэй хавсарч хэрэглэхгүй, хөгжингүй орнуудад элэгний С вирусын эсрэг стандарт эмчилгээ болж байна. Гэсэн хэдий ч интерферонгүй SVR эмчилгээ хийсний дараа TLL1 мутаци нь элэгний хорт хавдар үүсэхтэй холбоотой эсэхийг үнэлэх нэмэлт судалгаа шаардлагатай хэвээр байна.
