Босутиниб бол шинээр оношлогдсон архаг миелоген лейкеми (CML) -ийг эмчлэх зорилгоор батлагдсан Src / Abl хос тирозинкиназын дарангуйлагч юм. Судалгаагаар ≥24 сарын дараа хийсэн эхний үеийн besutinib ба imatinib эмчилгээний үр дүнг харьцуулсан болно. BFORE бол 536: 268 харьцаатай эмчилгээнд bursatinib (n = 268) эсвэл imatinib (n = 1) -ийг авахаар 1 өвчтөн бүртгэгдсэн, санамсаргүй байдлаар хуваарилагдсан, үргэлжилсэн нээлттэй шошготой III үеийн клиник судалгаа юм.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the босутиниб group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). Энэ ялгаа 24 сарын дараа үргэлжлүүлэн явагдлаа. 24 сарын хяналтанд хоёр бүлэг молекулын remission (MMR) -ийн ялгаа их байгааг харуулсан боловч MR4 ба MR4.5-ийн ялгаа тийм ч их ач холбогдолгүй байв. Иматиниб бүлэгтэй харьцуулахад MR ба CCyR хүрэх хугацаа боутиниб бүлэгт бага байсан. Босутиниб бүлгийн зургаан өвчтөн, иматиниб бүлгийн долоон өвчтөнийг хурдавчилсан / түргэн үе шатанд шилжүүлсэн. 24 сарын хяналтанд иматиниб бүлэгтэй харьцуулахад босутиниб бүлэг нь молекулын ремиссия (MMR) -аас өндөр байгааг харуулсан. Судалгаагаар CP CML өвчтнүүдийн эхний ээлжинд босутиниб хэрэглэхийг дэмждэг.
