Ленватиниб (Ленвима)
New oral anticancer drug Lenvima (lenvatinib) has recently been approved by Japan for the treatment of unresectable thyroid cancer. This is another important market that the drug has captured since it was approved by the United States in February of this year. Previously, lenvatinib was granted orphan drug status and priority review qualifications in the United States, Japan, and the European Union. The drug, as an innovative drug with significant public health benefits, will help address the severe unmet medical needs in the field of Бамбай булчирхайн хавдар.
Эйсай хэлэхдээ, Ленвима нь бамбай булчирхайн хорт хавдрын эмнэлзүйн эмчилгээний шинэ стандарт болно. Салбарынхан Ленвимагийн талаар маш өөдрөг үзэлтэй байгаа бөгөөд энэ эм нь Эйсайд зориулж шинэ мөнгөн үнээ болох төлөвтэй байгаа бөгөөд жилийн борлуулалт нь 1 тэрбум доллараас дээш түвшинд хүрнэ.
According to Eisai’s official information, in a large phase III SELECT study, lenvatinib significantly prolonged the progression-free survival of radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer compared to placebo (PFS: 18.3 months vs 3.6 months At the same time, a significantly higher proportion of patients in the lenvatinib treatment group achieved хавдар volume reduction (65% vs 2%). In addition, in another phase II study in Japan, lenvatinib also showed good efficacy and tolerance for medullary thyroid cancer and undifferentiated thyroid cancer.
Based on these results, Lenvima was approved by the Japanese regulatory agency to become the first molecular targeted therapy for unresectable thyroid cancer (including differentiated thyroid cancer, medullary thyroid cancer, and undifferentiated thyroid cancer).
Одоогийн байдлаар ихэнх төрлийн бамбай булчирхайн хорт хавдрыг эмчлэх боломжтой хэдий ч даамжирвал эмчлэх сонголт цөөхөн байдаг. Дифференциал бамбай булчирхайн хорт хавдар (DTC) нь хамгийн түгээмэл хорт хавдар бөгөөд сүүлийн жилүүдэд түүний өвчлөл тогтмол нэмэгдэж байна.
Ленватиниб нь амны хөндийн олон рецептор тирозин киназа (RTK) дарангуйлагч бөгөөд шинэ холболтын горимтой. Хавдрын тархалт болон онкоген дохионы замд оролцдог бусад RTK-уудыг дарангуйлахаас гадна судасны эндотелийн өсөлтийн хүчин зүйл (VEGF) рецептор киназын идэвхийг сонгон дарангуйлж чаддаг.
