Блинатумомабыг БҮХ-ийг эмчлэхэд илүү олон аргаар ашиглаж болохыг туршилт харуулж байна

Блинкито
BLINCYTO® (blinatumomab) нь хими эмчилгээ хийлгэсний дараа хорт хавдрын ул мөр хэвээр байгаа өвчтөнүүдэд В-эсийн урьдал цочмог лимфобластик лейкеми (БҮХ)-ийг эмчлэхэд хэрэглэдэг жороор олгодог эм юм. Эдгээр өвчтөнүүдэд BLINCYTO®-г зөвшөөрсөн нь хариу урвалын хурд болон үргэлжлэх хугацааг хэмжсэн судалгаанд үндэслэсэн болно. Эмнэлзүйн үр нөлөөг батлах судалгаа үргэлжилж байна. BLINCYTO® (blinatumomab) нь насанд хүрэгчид болон хүүхдүүдэд тодорхой төрлийн лимфобластик лейкеми (БҮХ)-ийг эмчлэхэд хэрэглэдэг жороор олгодог эм юм. БҮХ гэдэг нь тодорхой төрлийн цагаан эс хяналтгүй үржиж байдаг цус, ясны чөмөгний хорт хавдар юм.

Энэ бичлэгийг хуваалц

Томоохон эмнэлзүйн туршилтын үр дүн нь blinatumomab (Blincyto) өвчтэй хүмүүсийн эмчилгээнд нэмдэг болохыг харуулж байна. Цочмог лимфобластик лейкеми (БҮХ) өвчний шинж тэмдэг илрээгүй байсан ч эдгэрч байгаа хүмүүс урт наслахад тусална.

Судалгаагаар блинатумомабыг хими эмчилгээний хамт өгөх нь ангижрах шатанд орсон хорт хавдартай хүмүүсийг зөвхөн хими эмчилгээ хийлгэсэн хүмүүсээс хамаагүй урт насалсан бөгөөд энэ нь одоогийн стандарт эмчилгээ юм. Туршилтанд хамрагдсан өвчтөнүүд зөвхөн намдаж байсан төдийгүй хорт хавдрын шинж тэмдэг илрээгүй. Үүнийг байх гэж нэрлэдэг хамгийн бага үлдэгдэл өвчин (MRD)-сөрөг ALL.

Туршилтын үр дүнг 2022 оны XNUMX-р сард Нью Орлеанд болсон Америкийн Гематологийн Нийгэмлэгийн (ASH) жил бүр болдог хурал дээр харуулав.

In 2018, the Food and Drug Administration (FDA) cleared блинатумомаб to treat people with MRD-positive ALL who were in remission but still showed signs of cancer during follow-up tests. Even though recurrences after remission are always possible, people with MRD-positive ALL have a higher chance of their cancer coming back after their first treatment than those who do not have MRD.

АШУҮИС-ийн хурал дээр байхгүй хүмүүст үр дүнг үзүүлсэн MRD Эхний эмийн дараа.

Ремиссия эмчилгээ хийлгэж эхэлснээс хойш 3.5 жилийн дараа блинатумомаб болон хими эмчилгээ хийлгэсэн өвчтөнүүдийн 83% нь амьд байсан бол зөвхөн хими эмчилгээ хийлгэсэн өвчтөнүүдийн зөвхөн 65% нь амьд хэвээр байв.

Блинатумомаб нь MRD-сөрөг ALL-д үр дүнтэй байдаг

B-cell ALL is the most common type of ALL in both adults and children. It is a type of цусны хавдар that spreads quickly and is very dangerous. Chemotherapy is the standard treatment, and it often leads to remission. However, a lot of people get sick again, even if tests done after treatment show no signs of disease.

Дархлааны эмчилгээний эмүүд нь хорт хавдрыг намдааж, дахин үүсэх эрсдлийг бууруулсны дараа эмчлэх арга зам болохыг харуулж байна.

Төрөл дархлаа эмчилгээ called a bispecific T-cell engager (BiTE) is what blinatumomab is. It sticks to both T cells and cancer cells at the same time. This makes it easy for T cells to find and kill the cancer cell by bringing them closer together. The drug, which is given through an IV, has been shown to be more effective than chemotherapy at treating B-ALL that has come back in children and young adults who have already been treated for it.

NCI-ийн тусламжтайгаар ECOG-ACRIN Хорт хавдрын судалгааны групп явуулж буй энэхүү туршилтыг 2013 онд blinatumomab нь B-cell ALL гэж оношлогдсон хүмүүст тусалж чадах эсэхийг шалгахаар эхэлсэн.

Туршилтад нийт 488 хүн оролцсон ч ASH-ийн үр дүн нь ердийн анхны хими эмчилгээний дэглэмийн дараа MRD-сөрөг болон ангижрах шатандаа орсон 224 хүнд л гарсан. Өвчтөнүүдэд блинатумомабаас гадна хими эмчилгээ эсвэл зүгээр л хими эмчилгээ хийлгэсэн. Дараа нь бүх субъектууд 2.5 жилийн турш зургаан сар тутамд химийн эмчилгээ хийлгэсэн. Зарим хүмүүс чөмөг шилжүүлэн суулгах хагалгааг эмч нь хамгийн сайн гэж үзсэн тохиолдолд хийлгэсэн.

Блинатумомабыг хими эмчилгээнд нэмснээр нийт эсэн мэнд амьдрах хугацааг сайжруулаад зогсохгүй зөвхөн хими эмчилгээ хийлгэж байсан өвчтөнүүдтэй харьцуулахад хорт хавдар нь дахин гарахгүйгээр урт насалсан байна.

Блинатумомабыг хэрэглэсэн хүмүүсийн хэн нь ч санаанд оромгүй гаж нөлөө үзүүлээгүй гэж доктор Лицов хэлэв. Блинатумомабын хамгийн түгээмэл гаж нөлөө нь халуурах, дусаахад үзүүлэх хариу урвал, толгой өвдөх, халдвар авах, чичрэх, жихүүдэслэх зэрэг болно.

Манай сонин бүртгүүлэх

Шинэчлэлтүүдийг авч, Cancerfax-ийн блогийг хэзээ ч алдахгүй

Илүү ихийг судлах

NMPA нь zevorcabtagene autoleucel CAR T эсийн R/R олон миеломын эмчилгээг зөвшөөрөв.
Меелома

NMPA нь zevorcabtagene autoleucel CAR T эсийн R/R олон миеломын эмчилгээг зөвшөөрөв.

Zevor-Cel эмчилгээ Хятадын зохицуулагчид олон миеломатай насанд хүрсэн өвчтөнүүдийн эмчилгээнд зориулагдсан автолог CAR T эсийн эмчилгээ болох zevorcabtagene autoleucel (zevor-cel; CT053)-ийг зөвшөөрчээ.

BCMA-ийг ойлгох нь: Хорт хавдрын эмчилгээний хувьсгалт зорилт
Цусны хорт хавдар

BCMA-ийг ойлгох нь: Хорт хавдрын эмчилгээний хувьсгалт зорилт

Оршил Байнга хөгжиж буй онкологийн эмчилгээний салбарт эрдэмтэд хүсээгүй үр дагаврыг багасгахын зэрэгцээ интервенцийн үр нөлөөг нэмэгдүүлэх уламжлалт бус зорилтуудыг эрэлхийлсээр байна.

Тусламж хэрэгтэй? Манай баг танд туслахад бэлэн байна.

Таны хайрт болон ойр дотныхныг нь хурдан эдгэрэхийг хүсч байна.

Чат эхлүүлэх
Бид онлайн байна! Бидэнтэй чатлаарай!
Кодыг сканнердах
Сайн уу,

CancerFax-д тавтай морил!

CancerFax нь ахисан шатны хорт хавдартай тулгарсан хүмүүсийг CAR T-Cell эмчилгээ, TIL эмчилгээ, дэлхий даяарх эмнэлзүйн туршилтууд зэрэг шинэ эсийн эмчилгээтэй холбох зорилготой анхдагч платформ юм.

Бид таны төлөө юу хийж чадахаа мэдэгдээрэй.

1) Хорт хавдрын эмчилгээг гадаадад хийдэг үү?
2) CAR T-Cell эмчилгээ
3) Хорт хавдрын эсрэг вакцин
4) Онлайн видео зөвлөгөө
5) Протон эмчилгээ