Cost of liver cancer surgery In India
യാത്രക്കാരുടെ എണ്ണം 2
ആശുപത്രിയിൽ ദിവസങ്ങൾ 4
ആശുപത്രിക്ക് പുറത്തുള്ള ദിവസം 7
ഇന്ത്യയിലെ ആകെ ദിവസങ്ങൾ 11
യാത്രക്കാരുടെ എണ്ണം 2
ആശുപത്രിയിൽ ദിവസങ്ങൾ 4
ആശുപത്രിക്ക് പുറത്തുള്ള ദിവസം 7
ഇന്ത്യയിലെ ആകെ ദിവസങ്ങൾ 11
കരൾ കാൻസർ ചികിത്സയുടെ പ്രാരംഭ ഘട്ടത്തിൽ ശസ്ത്രക്രിയ വളരെ നല്ല ചികിത്സാ ഓപ്ഷനാണ്. വിവിധ തരത്തിലുള്ള കരൾ കാൻസർ ശസ്ത്രക്രിയകൾ നടത്താനുണ്ട്, അത് തീരുമാനിക്കുന്നത് സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് ലിവർ കാൻസർ സർജനാണ്. ശസ്ത്രക്രിയയുടെ തരം രോഗത്തിന്റെ ഘട്ടം, മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിലേക്ക് രോഗം വ്യാപനം, രോഗിയുടെ ആരോഗ്യസ്ഥിതി എന്നിവയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. ട്യൂമർ സർജനോടൊപ്പം ട്യൂമർ കോശങ്ങൾക്ക് ചുറ്റുമുള്ള ടിഷ്യൂകളുടെ ഒരു ഭാഗം നീക്കം ചെയ്യുന്നു. കരളിന്റെ പരിമിതമായ ഭാഗത്ത് നിന്ന് സുരക്ഷിതമായി നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുന്ന കരൾ പ്രവർത്തനവും മുഴകളും ഉള്ള രോഗികൾക്ക് ഇത് ഏറ്റവും വിജയകരമായ രോഗ-ദിശയിലുള്ള ചികിത്സയായിരിക്കും. ട്യൂമർ കരളിനെ അധികമായി എടുക്കുകയോ, കരളിന് വളരെയധികം കേടുപാടുകൾ സംഭവിക്കുകയോ, കരളിന് പുറത്ത് ട്യൂമർ പടർന്നിരിക്കുകയോ, അല്ലെങ്കിൽ രോഗിക്ക് മറ്റ് ഗുരുതരമായ അസുഖങ്ങൾ ഉണ്ടാവുകയോ ചെയ്താൽ ശസ്ത്രക്രിയ ഒരു പോംവഴിയായിരിക്കില്ല. സർജറി ഉപയോഗിച്ച് ക്യാൻസർ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ വിദഗ്ധനായ ഒരു ഡോക്ടറാണ് സർജിക്കൽ ഓങ്കോളജിസ്റ്റ്. കരളിലെയും പാൻക്രിയാസിലെയും ശസ്ത്രക്രിയയിൽ ഒരു ഹെപ്പറ്റോബിലിയറി സർജന് പ്രത്യേക പരിശീലനവും ഉണ്ട്. ചിലപ്പോൾ, കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ ഈ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഏർപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. സർജറിക്ക് മുമ്പ്, നിങ്ങളുടെ ഹെൽത്ത് കെയർ ടീമുമായി പ്രത്യേക ശസ്ത്രക്രിയയിൽ നിന്ന് സാധ്യമായ പാർശ്വഫലങ്ങളെക്കുറിച്ച് സംസാരിക്കുക.
നിങ്ങളുടെ കരളിന്റെ ഒരു ഭാഗത്ത് ക്യാൻസർ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെങ്കിലും നിങ്ങളുടെ ശരീരത്തിന്റെ മറ്റേതെങ്കിലും ഭാഗത്തേക്ക് പടർന്നിട്ടില്ലെങ്കിൽ മാത്രമേ ഞങ്ങളുടെ സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് ശസ്ത്രക്രിയ പരിഗണിക്കുകയുള്ളൂ. ഇതിനർത്ഥം BCLC സ്റ്റേജിംഗ് സിസ്റ്റത്തിൽ നിന്നുള്ള ഘട്ടം 0 അല്ലെങ്കിൽ ഘട്ടം A എന്നാണ്. ക്യാൻസർ ഇതിനകം പടർന്നിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ ഒരു ഓപ്പറേഷൻ ചികിത്സിക്കില്ല. നിർഭാഗ്യവശാൽ പ്രാഥമിക കരൾ അർബുദമുള്ള പലർക്കും ശസ്ത്രക്രിയ സാധ്യമല്ല.
ശസ്ത്രക്രിയ നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ഓപ്ഷനാണോ എന്ന് നിങ്ങളുടെ ഡോക്ടർ തീരുമാനിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ കരൾ എത്ര നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് കണ്ടെത്താൻ നിങ്ങൾക്ക് രക്തപരിശോധനകളുടെ ഒരു പരമ്പരയുണ്ട്. കരൾ വളരെ പ്രധാനപ്പെട്ട ഒരു അവയവമായതിനാൽ, നിങ്ങളുടെ ഓപ്പറേഷന് ശേഷം അവശേഷിക്കുന്ന നിങ്ങളുടെ കരളിന്റെ ഭാഗം നിങ്ങളെ ആരോഗ്യത്തോടെ നിലനിർത്താൻ നന്നായി പ്രവർത്തിക്കുമെന്ന് അവർ അറിഞ്ഞിരിക്കണം.
കരളിന്റെ ഒരു ഭാഗം നീക്കം ചെയ്യുന്ന ശസ്ത്രക്രിയയാണ് ഭാഗിക ഹെപ്പറ്റക്ടമി. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ആവശ്യമായ ആരോഗ്യമുള്ള കരൾ പ്രവർത്തനക്ഷമതയുള്ളവർക്കും രക്തക്കുഴലുകളായി വളരാത്ത ഒരു മുഴ മാത്രമുള്ളവർക്കും മാത്രമേ ഈ ഓപ്പറേഷൻ ചെയ്യാൻ കഴിയൂ.
ക്യാൻസർ പൂർണമായി നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയുമോ എന്നറിയാൻ ആൻജിയോഗ്രാഫി ഉപയോഗിച്ചുള്ള സിടി അല്ലെങ്കിൽ എംആർഐ പോലുള്ള ഇമേജിംഗ് ടെസ്റ്റുകൾ ആദ്യം നടത്തുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ചിലപ്പോൾ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെ, ക്യാൻസർ വളരെ വലുതായി കാണപ്പെടുകയോ നീക്കം ചെയ്യാനാകാത്തവിധം വ്യാപിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു, ആസൂത്രണം ചെയ്ത ശസ്ത്രക്രിയ ചെയ്യാൻ കഴിയില്ല.
യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിലെ കരൾ കാൻസർ ബാധിച്ച മിക്ക രോഗികൾക്കും സിറോസിസ് ഉണ്ട്. കഠിനമായ സിറോസിസ് ഉള്ള ഒരാളിൽ, ക്യാൻസറിന്റെ അരികുകളിൽ നിന്ന് ചെറിയ അളവിൽ കരൾ ടിഷ്യു പോലും നീക്കം ചെയ്യുന്നത് പ്രധാനപ്പെട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിർവഹിക്കാൻ ആവശ്യമായ കരളിനെ അവശേഷിപ്പിച്ചേക്കില്ല.
ഒരു ട്യൂമർ (രക്തക്കുഴലുകളായി വളർന്നിട്ടില്ല) മാത്രമേ സിറോസിസ് ഉള്ള ആളുകൾക്ക് ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് അർഹതയുള്ളൂ, ട്യൂമർ നീക്കം ചെയ്താൽ അവർക്ക് കരൾ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ന്യായമായ അളവിൽ (കുറഞ്ഞത് 30% എങ്കിലും) ശേഷിക്കും. ചില ലാബ് പരിശോധനകളെയും ലക്ഷണങ്ങളെയും അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള സിറോസിസിന്റെ അളവുകോലായ ചൈൽഡ്-പഗ് സ്കോർ നൽകി ഡോക്ടർമാർ പലപ്പോഴും ഈ പ്രവർത്തനത്തെ വിലയിരുത്തുന്നു.
ചൈൽഡ്-പഗ് ക്ലാസ് എയിലെ രോഗികൾക്ക് ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് ആവശ്യമായ കരളിന്റെ പ്രവർത്തനം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. ബി ക്ലാസിലെ രോഗികൾക്ക് ശസ്ത്രക്രിയ ചെയ്യാനുള്ള സാധ്യത കുറവാണ്. സി ക്ലാസിലെ രോഗികൾക്ക് ശസ്ത്രക്രിയ സാധാരണയായി ഒരു ഓപ്ഷനല്ല.
ജനറൽ അനസ്തേഷ്യയിലാണ് ശസ്ത്രക്രിയ നടത്തുന്നത്, ഇത് വളരെ ദൈർഘ്യമേറിയതാണ്, മൂന്ന് മുതൽ നാല് മണിക്കൂർ വരെ എടുക്കും. അനസ്തേഷ്യ നൽകിയ രോഗി മുഖം ഉയർത്തി ഇരുകൈകളും ശരീരത്തിൽ നിന്ന് അകന്ന നിലയിലാണ്. ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്കിടെ ശരീര താപനിലയിലെ നഷ്ടം കുറയ്ക്കുന്നതിന് ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ പലപ്പോഴും ഒരു തപീകരണ പാഡും കൈകളിലും കാലുകളിലും പൊതിയുന്നു. രോഗിയുടെ വയറു തുറക്കുന്നത് മുകളിലെ വയറിനു കുറുകെയുള്ള ഒരു മുറിവിലൂടെയും xiphoid വരെ ഒരു മിഡ്ലൈൻ-വിപുലീകരണ മുറിവിലൂടെയുമാണ് (വാരിയെല്ലിന്റെ നടുക്ക് താഴെയുള്ള തരുണാസ്ഥി). ഭാഗിക ഹെപ്പറ്റക്ടമിയുടെ പ്രധാന ഘട്ടങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ തുടരുന്നു:
കരൾ വേർപെടുത്തൽ എന്നത് വിദഗ്ധരും പരിചയസമ്പന്നരുമായ ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ മാത്രം ചെയ്യേണ്ട ഒരു പ്രധാന, ഗുരുതരമായ ശസ്ത്രക്രിയയാണ്. കരൾ അർബുദമുള്ള ആളുകൾക്ക് സാധാരണയായി ക്യാൻസറിന് പുറമെ മറ്റ് കരൾ പ്രശ്നങ്ങളും ഉള്ളതിനാൽ, എല്ലാ ക്യാൻസറും ലഭിക്കാൻ ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ കരൾ നീക്കം ചെയ്യണം, മാത്രമല്ല കരളിന് പ്രവർത്തിക്കാൻ വേണ്ടത്ര അവശേഷിപ്പിക്കുകയും വേണം.
ഇത് ലഭ്യമാകുമ്പോൾ, കരൾ ക്യാൻസറുള്ള ചില ആളുകൾക്ക് കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ മികച്ച ഓപ്ഷനായിരിക്കാം. ട്യൂമറുകളുടെ സ്ഥാനം കാരണം അല്ലെങ്കിൽ കരളിന് അതിന്റെ ഒരു ഭാഗം നീക്കം ചെയ്യുന്നത് സഹിക്കാൻ കഴിയാത്തത്ര രോഗമുള്ളതിനാൽ ശസ്ത്രക്രിയയിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യാൻ കഴിയാത്ത മുഴകളുള്ളവർക്ക് കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ ഒരു ഓപ്ഷനാണ്. പൊതുവേ, അടുത്തുള്ള രക്തക്കുഴലുകളിലേക്ക് വളരാത്ത ചെറിയ മുഴകളുള്ള (ഒന്നുകിൽ 1 സെന്റിമീറ്ററിൽ താഴെയുള്ള 5 ട്യൂമർ അല്ലെങ്കിൽ 2 സെന്റിമീറ്ററിൽ കൂടാത്ത 3 മുതൽ 3 വരെ മുഴകൾ) രോഗികളെ ചികിത്സിക്കാൻ ഒരു ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഛേദിക്കാവുന്ന അർബുദമുള്ള രോഗികൾക്ക് (പൂർണ്ണമായി നീക്കം ചെയ്യാവുന്ന അർബുദങ്ങൾ) ഇത് അപൂർവ്വമായി ഒരു ഓപ്ഷനായിരിക്കാം. ഒരു ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ഉപയോഗിച്ച്, രണ്ടാമത്തെ പുതിയ കരൾ ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വളരെ കുറയുന്നു എന്ന് മാത്രമല്ല, പുതിയ കരൾ സാധാരണഗതിയിൽ പ്രവർത്തിക്കുകയും ചെയ്യും.
ഓർഗൻ പ്രൊക്യുർമെന്റ് ആൻഡ് ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ നെറ്റ്വർക്കിന്റെ കണക്കനുസരിച്ച്, 1,000-ൽ യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ കരൾ അർബുദം ബാധിച്ചവരിൽ ഏകദേശം 2016 കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്, ഈ നമ്പറുകൾ ലഭ്യമായ അവസാന വർഷം. നിർഭാഗ്യവശാൽ, കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കലിനുള്ള അവസരങ്ങൾ പരിമിതമാണ്. ഓരോ വർഷവും ഏകദേശം 8,400 കരളുകൾ മാത്രമേ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറിനായി ലഭ്യമാകൂ, ഇവയിൽ ഭൂരിഭാഗവും കരൾ അർബുദം ഒഴികെയുള്ള മറ്റ് രോഗങ്ങളുള്ള രോഗികൾക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്നു. അവയവദാനത്തിന്റെ പ്രാധാന്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള അവബോധം വർധിപ്പിക്കുക എന്നത് അത്യാവശ്യമായ പൊതുജനാരോഗ്യ ലക്ഷ്യമാണ്, ഇത് കരൾ കാൻസറും മറ്റ് ഗുരുതരമായ കരൾ രോഗങ്ങളും ഉള്ള കൂടുതൽ രോഗികൾക്ക് ഈ ചികിത്സ ലഭ്യമാക്കും.
ട്രാൻസ്പ്ലാൻറിനായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മിക്ക കരളുകളും ഇപ്പോൾ മരിച്ചവരിൽ നിന്നാണ്. എന്നാൽ ചില രോഗികൾക്ക് കരളിന്റെ ഒരു ഭാഗം ജീവനുള്ള ദാതാവിൽ നിന്ന് (സാധാരണയായി അടുത്ത ബന്ധു) ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ചെയ്യുന്നതിനായി സ്വീകരിക്കുന്നു. കരളിന്റെ ഒരു ഭാഗം നീക്കം ചെയ്താൽ കാലക്രമേണ നഷ്ടപ്പെട്ട ചില പ്രവർത്തനങ്ങളെ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാൻ കരളിന് കഴിയും. എന്നിരുന്നാലും, ശസ്ത്രക്രിയ ദാതാവിന് ചില അപകടസാധ്യതകൾ വഹിക്കുന്നു. അമേരിക്കയിൽ ഓരോ വർഷവും 370 ജീവനുള്ള ദാതാക്കളുടെ കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ നടത്തുന്നു. അവയിൽ ഒരു ചെറിയ എണ്ണം മാത്രമാണ് കരൾ അർബുദം ബാധിച്ച രോഗികൾക്ക്.
ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ആവശ്യമുള്ള ആളുകൾ കരൾ ലഭ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കണം, ഇത് കരൾ അർബുദമുള്ള ചിലർക്ക് വളരെയധികം സമയമെടുക്കും. പല കേസുകളിലും ഒരു വ്യക്തിക്ക് കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കലിനായി കാത്തിരിക്കുമ്പോൾ എംബോളൈസേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ അബ്ലേഷൻ പോലുള്ള മറ്റ് ചികിത്സകൾ ലഭിച്ചേക്കാം. അല്ലെങ്കിൽ ഡോക്ടർമാർ ആദ്യം ശസ്ത്രക്രിയയോ മറ്റ് ചികിത്സകളോ നിർദ്ദേശിച്ചേക്കാം, തുടർന്ന് ക്യാൻസർ വീണ്ടും വന്നാൽ മാറ്റിവയ്ക്കൽ.
കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ ശസ്ത്രക്രിയയിൽ ദാതാവിന്റെ കരൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും തയ്യാറാക്കുകയും ചെയ്യുക, രോഗം ബാധിച്ച കരൾ നീക്കം ചെയ്യുക, പുതിയ അവയവം സ്ഥാപിക്കൽ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. പുതിയ അവയവത്തിന് രക്തപ്രവാഹം ലഭിക്കുന്നതിനും കരളിൽ നിന്ന് പിത്തരസം പുറന്തള്ളുന്നതിനും കരളിന് നിരവധി പ്രധാന ബന്ധങ്ങളുണ്ട്. ഇൻഫീരിയർ വെന കാവ, പോർട്ടൽ സിര, ഹെപ്പാറ്റിക് ആർട്ടറി, പിത്തരസം എന്നിവയാണ് വീണ്ടും ബന്ധിപ്പിക്കേണ്ട ഘടനകൾ. ഈ ഘടനകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള കൃത്യമായ രീതി നിർദ്ദിഷ്ട ദാതാവിന്റെയും ശരീരഘടനയുടെയും അല്ലെങ്കിൽ സ്വീകർത്താവിന്റെ ശരീരഘടനയുടെയും ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ സ്വീകർത്താവിന്റെ രോഗത്തെയും ആശ്രയിച്ച് വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.
കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയരായ ഒരാൾക്ക്, ഓപ്പറേഷൻ റൂമിലെ സംഭവങ്ങളുടെ ക്രമം ഇപ്രകാരമാണ്:
ഏതെങ്കിലും ശസ്ത്രക്രിയാ നടപടിക്രമം പോലെ, ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കപ്പെട്ട ഏതൊരു രോഗിക്കും സംഭവിക്കാവുന്ന നിരവധി സങ്കീർണതകൾ കൂടാതെ, ഓപ്പറേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാം. കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കലുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചില പ്രശ്നങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
ഏകദേശം 1-5% പുതിയ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറുകളിൽ പുതുതായി മാറ്റിവയ്ക്കപ്പെട്ട കരളിന്റെ പ്രാഥമിക പ്രവർത്തനരഹിതമായ അല്ലെങ്കിൽ മോശമായ പ്രവർത്തനം സംഭവിക്കുന്നു. കരളിന്റെ പ്രവർത്തനം വേണ്ടത്ര മെച്ചപ്പെടുന്നില്ലെങ്കിലോ വേഗത്തിലോ രോഗിക്ക് അതിജീവിക്കാൻ അടിയന്തിരമായി രണ്ടാമത്തെ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
ബാക്ടീരിയ, വൈറസുകൾ, മുഴകൾ എന്നിവയ്ക്കെതിരെ മനുഷ്യശരീരം വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ പ്രതിരോധം വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ യന്ത്രങ്ങൾ ദശലക്ഷക്കണക്കിന് വർഷങ്ങളായി വികസിച്ചുവന്നിട്ടുണ്ട്, വിദേശമോ അല്ലാത്തതോ ആയ എന്തും തിരിച്ചറിയാനും ആക്രമിക്കാനും. നിർഭാഗ്യവശാൽ, മാറ്റിവയ്ക്കപ്പെട്ട അവയവങ്ങൾ സ്വയം എന്നല്ല, വിദേശ വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്നു. അവയവം സുരക്ഷിതമായും രോഗപ്രതിരോധ ആക്രമണത്തിൽ നിന്ന് മുക്തമായും നിലനിർത്താനുള്ള ശ്രമത്തിൽ, അവരുടെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രതികരണങ്ങൾ കുറയ്ക്കുന്നതിന്, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് സ്വീകർത്താക്കൾക്ക് നിരവധി മരുന്നുകൾ നൽകുന്നു. രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി വേണ്ടത്ര ദുർബലമായില്ലെങ്കിൽ, നിരസിക്കൽ - രോഗപ്രതിരോധവ്യവസ്ഥ മാറ്റിവയ്ക്കപ്പെട്ട അവയവത്തെ തിരിച്ചറിയുകയും ആക്രമിക്കുകയും മുറിവേൽപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന പ്രക്രിയ.
രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തെ അടിച്ചമർത്തുന്നതിലൂടെ നിരസിക്കുന്നത് തടയാൻ സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകൾ ചുവടെ പട്ടികപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു. ഉത്തേജകങ്ങളോടുള്ള രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രതികരണങ്ങളെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നതിന് അവ വ്യത്യസ്ത സംവിധാനങ്ങളിലൂടെ പ്രവർത്തിക്കുകയും വ്യത്യസ്ത പാർശ്വഫലങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. തൽഫലമായി, ഈ മരുന്നുകൾ വിവിധ കോമ്പിനേഷനുകളിൽ പതിവായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറയ്ക്കുമ്പോൾ മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതിരോധശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
മാറ്റിവയ്ക്കപ്പെട്ട അവയവത്തോടുള്ള സ്വീകർത്താവിന്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രതികരണം മൂലമുണ്ടാകുന്ന അവയവങ്ങളുടെ പ്രവർത്തന വൈകല്യത്തിന് പ്രയോഗിക്കുന്ന ഒരു പദമാണ് നിരസിക്കൽ. രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങൾ, ടി സെല്ലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ടി ലിംഫോസൈറ്റുകൾ എന്നിവയാണ് കരളിന് പരിക്കേൽക്കുന്നത്. നിരസിക്കുന്നത് സാധാരണയായി രോഗലക്ഷണങ്ങളൊന്നും ഉണ്ടാക്കുന്നില്ല; രോഗികൾക്ക് വ്യത്യസ്തമായി തോന്നുകയോ ഒന്നും ശ്രദ്ധിക്കുകയോ ചെയ്യുന്നില്ല. കരൾ ലബോറട്ടറി പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ അസാധാരണമായി ഉയർന്നതാണ് ആദ്യ അടയാളം. നിരസിക്കൽ സംശയിക്കുമ്പോൾ, കരൾ ബയോപ്സി നടത്തുന്നു. ചർമ്മത്തിലൂടെ പരിചയപ്പെടുത്തുന്ന ഒരു പ്രത്യേക സൂചി ഉപയോഗിച്ച് കരൾ ബയോപ്സികൾ ഒരു ബെഡ്സൈഡ് നടപടിക്രമമായി എളുപ്പത്തിൽ ചെയ്യുന്നു. കരൾ ക്ഷതത്തിന്റെ പാറ്റേൺ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം പരിശോധിക്കുന്നതിനും ടിഷ്യു മൈക്രോസ്കോപ്പിന് കീഴിൽ വിശകലനം ചെയ്യുകയും പരിശോധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനു ശേഷമുള്ള ആദ്യ വർഷത്തിനുള്ളിൽ കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ സ്വീകർത്താക്കളിൽ 25-50% പേർക്കും, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷന്റെ ആദ്യ നാലോ ആറോ ആഴ്ചകൾക്കുള്ളിൽ ഏറ്റവും ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള കാലഘട്ടത്തിൽ അക്യൂട്ട് സെല്ലുലാർ റിജക്ഷൻ സംഭവിക്കുന്നു. രോഗനിർണയം നടത്തിക്കഴിഞ്ഞാൽ, ചികിത്സ വളരെ ലളിതവും പൊതുവെ വളരെ ഫലപ്രദവുമാണ്. ഉയർന്ന അളവിലുള്ള കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകൾ ആണ് ചികിത്സയുടെ ആദ്യ വരി. തുടർന്നുള്ള നിരസിക്കൽ തടയാൻ രോഗിയുടെ മെയിന്റനൻസ് ഇമ്മ്യൂണോസപ്രഷൻ വ്യവസ്ഥയും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. അക്യൂട്ട് റിജക്ഷൻ എപ്പിസോഡുകളുടെ ഒരു ചെറിയ ഭാഗം, ഏകദേശം 10-20%, കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡ് ചികിത്സയോട് പ്രതികരിക്കുന്നില്ല, അധിക ചികിത്സ ആവശ്യമായി വരുന്ന "സ്റ്റിറോയിഡ് റിഫ്രാക്റ്ററി" എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു.
നിരസിക്കൽ ചികിത്സയുടെ രണ്ടാമത്തെ വരി ശക്തമായ ആന്റിബോഡി തയ്യാറെടുപ്പുകളാണ്. കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ ശസ്ത്രക്രിയയിൽ, മറ്റ് അവയവങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, സെല്ലുലാർ തിരസ്കരണം സാധാരണയായി ഗ്രാഫ്റ്റ് അതിജീവനത്തിനുള്ള മൊത്തത്തിലുള്ള സാധ്യതകളെ ബാധിക്കില്ല. പരിക്കേൽക്കുമ്പോൾ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാനുള്ള അതുല്യമായ കഴിവ് കരളിന് ഉള്ളതിനാൽ കരളിന്റെ പൂർണ പ്രവർത്തനം പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നതിനാലാണിത് എന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു.
എല്ലാ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് സ്വീകർത്താക്കളിൽ 5% അല്ലെങ്കിൽ അതിൽ താഴെയുള്ളവരിൽ ക്രോണിക് റിജക്ഷൻ സംഭവിക്കുന്നു. ക്രോണിക് റിജക്ഷൻ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും ശക്തമായ അപകട ഘടകം നിശിത തിരസ്കരണത്തിന്റെ ആവർത്തിച്ചുള്ള എപ്പിസോഡുകൾ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ റിഫ്രാക്റ്ററി അക്യൂട്ട് റിജക്ഷൻ ആണ്. കരൾ ബയോപ്സിയിൽ പിത്തരസം നാളങ്ങൾ നഷ്ടപ്പെടുന്നതും ചെറിയ ധമനികളുടെ ശോഷണവും കാണിക്കുന്നു. വിട്ടുമാറാത്ത നിരസിക്കൽ, ചരിത്രപരമായി, പഴയപടിയാക്കാൻ പ്രയാസമാണ്, പലപ്പോഴും ആവർത്തിച്ചുള്ള കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ ആവശ്യമാണ്. ഇന്ന്, നമ്മുടെ പ്രതിരോധശേഷി കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ വലിയ ശേഖരം ഉപയോഗിച്ച്, വിട്ടുമാറാത്ത നിരസിക്കൽ പലപ്പോഴും പഴയപടിയാക്കാവുന്നതാണ്.
രോഗിയുടെ സ്വന്തം കരളിന്റെ പരാജയത്തിലേക്ക് നയിച്ച ചില പ്രക്രിയകൾ പുതിയ കരളിനെ നശിപ്പിക്കുകയും ഒടുവിൽ അതിനെ നശിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യും. ഒരുപക്ഷേ ഏറ്റവും നല്ല ഉദാഹരണം ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി അണുബാധയാണ്. 1990 കളുടെ തുടക്കത്തിൽ, ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി അണുബാധയ്ക്ക് കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ നടത്തിയ രോഗികൾക്ക് അഞ്ച് വർഷത്തെ അതിജീവനം 50% ൽ താഴെ മാത്രമേ ഉണ്ടായിരുന്നുള്ളൂ. ഈ രോഗികളിൽ ബഹുഭൂരിപക്ഷവും ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി വൈറസ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന പുതിയ കരളിനെ വളരെ ആക്രമണാത്മകമായി പുനഃസംക്രമണം ചെയ്തു. എന്നിരുന്നാലും, 1990-കളിൽ, പുതിയ കരളിന് വീണ്ടും അണുബാധയും കേടുപാടുകളും തടയുന്നതിനുള്ള നിരവധി മരുന്നുകളും തന്ത്രങ്ങളും ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് സെന്ററുകൾ വികസിപ്പിച്ചെടുക്കുകയും വ്യാപകമായി സ്ഥാപിക്കുകയും ചെയ്തു. ഈ സമീപനങ്ങൾ വളരെ വിജയകരമായിരുന്നു, ആവർത്തിച്ചുള്ള രോഗം ഇനി ഒരു പ്രശ്നമല്ല. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബി, ഒരിക്കൽ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷന്റെ വിപരീത സൂചനയായി കണക്കാക്കപ്പെട്ടിരുന്നു, ഇപ്പോൾ കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കലിനുള്ള മറ്റ് പല സൂചനകളേക്കാളും മികച്ച ഫലങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
നിലവിൽ, ആവർത്തിച്ചുള്ള രോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഞങ്ങളുടെ പ്രാഥമിക പ്രശ്നം ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സിയിലാണ് ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നത്. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി വൈറസ് രക്തത്തിൽ പ്രചരിക്കുന്ന ഏതൊരു രോഗിക്കും ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനു ശേഷവും ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി ഉണ്ടായിരിക്കും. എന്നിരുന്നാലും, അവരുടെ വൈറസ് പൂർണ്ണമായും മായ്ക്കപ്പെട്ടവർക്കും രക്തത്തിൽ അളക്കാവുന്ന ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി ഇല്ലാത്തവർക്കും ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷന് ശേഷം ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി ഉണ്ടാകില്ല.
കരൾ തകരാറിലേക്ക് നയിക്കുന്ന ആവർത്തിച്ചുള്ള രോഗം വളരെ വേഗത്തിൽ സംഭവിക്കുന്ന ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് ബിയിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, ആവർത്തിച്ചുള്ള ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി സാധാരണഗതിയിൽ കരളിന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ കൂടുതൽ ക്രമേണ ക്ഷയിപ്പിക്കുന്നു. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി സ്വീകർത്താക്കളുടെ ഒരു ചെറിയ ശതമാനം, ഏകദേശം 5%, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ കഴിഞ്ഞ് രണ്ട് വർഷത്തിനുള്ളിൽ സിറോസിസിലേക്കും അവസാന ഘട്ട കരൾ രോഗത്തിലേക്കും മടങ്ങുന്നു.
ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് കഴിഞ്ഞ് ഏകദേശം 10 വർഷത്തിനുള്ളിൽ പകുതിയോളം പേർക്കും സിറോസിസ് ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുള്ള രോഗങ്ങളാണ് മിക്കവർക്കും. ട്രാൻസ്പ്ലാൻറിനു മുമ്പുള്ള ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി രോഗികളിൽ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്ന റിബാവിറിനുമായി സംയോജിപ്പിച്ചുള്ള ഇന്റർഫെറോൺ തയ്യാറെടുപ്പുകളും ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനു ശേഷവും നിർദ്ദേശിക്കാവുന്നതാണ്. ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷന് മുമ്പുള്ള ചികിത്സയേക്കാൾ ശാശ്വതമായ രോഗശമനത്തിനുള്ള സാധ്യത കുറവാണ്. കൂടാതെ, ചികിത്സ പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ കാര്യമായ പൂരകവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു. ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി ഇല്ലാത്ത കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ സ്വീകർത്താക്കളെ അപേക്ഷിച്ച് ഹെപ്പറ്റൈറ്റിസ് സി കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ സ്വീകർത്താക്കൾക്ക് മോശമായ ഇടത്തരം, ദീർഘകാല പോസ്റ്റ് ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടെന്നതിന് ആവർത്തിച്ചുള്ള രോഗമാണ് ഉത്തരവാദി.
ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനു ശേഷവും മറ്റ് പല രോഗങ്ങളും ആവർത്തിക്കാം, പക്ഷേ സാധാരണയായി രോഗം സൗമ്യവും സാവധാനത്തിൽ പുരോഗമിക്കുന്നു. പ്രൈമറി സ്ക്ലിറോസിംഗ് കോളാങ്കൈറ്റിസ് (പിഎസ്സി), പ്രൈമറി ബിലിയറി സിറോസിസ് (പിബിസി) എന്നിവ രണ്ടും ഏകദേശം 10-20% സമയങ്ങളിൽ ആവർത്തിക്കുന്നു, വളരെ അപൂർവമായി മാത്രമേ ആവർത്തിച്ചുള്ള സിറോസിസിനും അവസാന ഘട്ട കരൾ രോഗത്തിനും കാരണമാകൂ. ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനു ശേഷമുള്ള ഫാറ്റി ലിവർ രോഗമാണ് ഇന്നത്തെ യുഗത്തിൽ അജ്ഞാതമായ ഏറ്റവും വലിയ പ്രശ്നം, കാരണം ഇത് ആവൃത്തി വർദ്ധിക്കുന്നതിന്റെ ഒരു പ്രശ്നമാണ്. ഫാറ്റി ലിവർ രോഗം NASH-ന് വേണ്ടി ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ചെയ്തവരിലും മറ്റ് സൂചനകൾക്കായി ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ചെയ്ത രോഗികളിലും ഫാറ്റി ലിവർ ഡിസീസ് ഉണ്ടാകാം. ട്രാൻസ്പ്ലാൻറിനു ശേഷമുള്ള ഫാറ്റി ലിവർ രോഗം ആവർത്തിക്കുന്നതിന്റെ ആവൃത്തി, സഞ്ചാരപഥം, പ്രവചനം എന്നിവയും അതിന്റെ കോഴ്സും ഗവേഷണത്തിന്റെ സജീവ മേഖലകളാണ്.
നേരത്തെ പറഞ്ഞതുപോലെ, പ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ പ്രധാന പങ്ക് വിദേശമോ സ്വയം അല്ലാത്തതോ ആയ എന്തിനെയും തിരിച്ചറിയുകയും ആക്രമിക്കുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്. പ്രധാന ലക്ഷ്യങ്ങൾ അവയവങ്ങൾ മാറ്റിവയ്ക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതല്ല, മറിച്ച് ബാക്ടീരിയ, വൈറസ്, ഫംഗസ്, അണുബാധയ്ക്ക് കാരണമാകുന്ന മറ്റ് സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ എന്നിവയായിരുന്നു. രോഗപ്രതിരോധം എടുക്കുന്നത് ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് സ്വീകർത്താവിന്റെ അണുബാധയ്ക്കെതിരായ പ്രതിരോധത്തെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നു
തൽഫലമായി, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് സ്വീകർത്താക്കൾക്ക് എല്ലാ ആളുകളെയും ബാധിച്ചേക്കാവുന്ന സാധാരണ അണുബാധകൾ മാത്രമല്ല, “അവസരവാദ” അണുബാധകളും, വിട്ടുവീഴ്ചയില്ലാത്ത രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനമുള്ള ആളുകളിൽ മാത്രം സംഭവിക്കുന്ന അണുബാധകളും വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിലെ മാറ്റങ്ങൾ, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് സ്വീകർത്താക്കളെ അവരുടെ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ഓപ്പറേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സമയത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി വ്യത്യസ്ത അണുബാധകളിലേക്ക് നയിക്കുന്നു.
അവയെ മൂന്ന് കാലഘട്ടങ്ങളായി തിരിക്കാം: മാസം ഒന്ന്, മാസം ഒന്ന് മുതൽ ആറ് വരെ, ആറ് മാസങ്ങൾക്കപ്പുറം. ആദ്യ മാസത്തിൽ, ബാക്ടീരിയ, ഫംഗസ് അണുബാധകൾ ഏറ്റവും സാധാരണമാണ്. സൈറ്റോമെഗലോവൈറസ് പോലുള്ള വൈറൽ അണുബാധകളും മറ്റ് അസാധാരണമായ അണുബാധകളായ ക്ഷയം, ന്യൂമോസിസ്റ്റിസ് കരിനി എന്നിവയും ആദ്യത്തെ ആറ് മാസത്തിനുള്ളിൽ കാണപ്പെടുന്നു.
അണുബാധയ്ക്കെതിരെ പോരാടുന്നതിന് പുറമേ, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി ക്യാൻസറിനെതിരെയും പോരാടുന്നു. ആരോഗ്യകരമായ ഒരു രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനം അസാധാരണവും അർബുദവുമായ കോശങ്ങൾ പെരുകി ട്യൂമറായി വളരുന്നതിന് മുമ്പ് കണ്ടെത്തി ഇല്ലാതാക്കുമെന്ന് വിശ്വസിക്കപ്പെടുന്നു. ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് സ്വീകർത്താക്കൾക്ക് പല പ്രത്യേക തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് നന്നായി തിരിച്ചറിഞ്ഞിട്ടുണ്ട്.
പോസ്റ്റ് ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് ലിംഫോപ്രോലിഫെറേറ്റീവ് ഡിസോർഡർ (PTLD) എന്നത് അതിന്റെ പേര് നിർദ്ദേശിച്ചതുപോലെ, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് സ്വീകർത്താക്കളിൽ മാത്രം ഉണ്ടാകുന്ന അസാധാരണമായ ഒരു ക്യാൻസറാണ്. ഇത് മിക്കവാറും എല്ലായ്പ്പോഴും എപ്സ്റ്റൈൻ-ബാർ വൈറസുമായി (ഇബിവി) ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, പകർച്ചവ്യാധി മോണോ ന്യൂക്ലിയോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ "ചുംബന രോഗത്തിന്" കാരണമാകുന്ന അതേ വൈറസ്.
പ്രായപൂർത്തിയായവരിൽ ഭൂരിഭാഗവും ഇബിവിക്ക് വിധേയരായിട്ടുണ്ട്, സാധാരണയായി അവരുടെ ബാല്യത്തിലോ കൗമാരത്തിലോ ആണ്. ഈ രോഗികൾക്ക്, ഇബിവി-അനുബന്ധ PTLD ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനുശേഷം വികസിക്കാം, കാരണം രോഗപ്രതിരോധം വൈറസിനെ വീണ്ടും സജീവമാക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു. നേരെമറിച്ച്, പല കുട്ടികളും ഒരിക്കലും EBV ബാധിതരാകാതെ തന്നെ കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കലിലേക്ക് വരുന്നു. ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷനു ശേഷവും രോഗികൾ ഇബിവിയുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയും അതിനാൽ പ്രതിരോധശേഷി കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്താൽ, അവർക്ക് അണുബാധ നിയന്ത്രിക്കാൻ കഴിയാതെ വന്നേക്കാം.
EBV-ബാധിച്ച B കോശങ്ങൾ (ലിംഫോസൈറ്റുകളുടെ ഒരു ഉപവിഭാഗം) അനിയന്ത്രിതമായ രീതിയിൽ വളരുകയും വിഭജിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ PTLD രണ്ട് സാഹചര്യങ്ങളിലും ഉണ്ടാകുന്നു. ഇത് അടിസ്ഥാനപരമായി ഒരു വിട്ടുവീഴ്ചയില്ലാത്ത രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിന്റെ ഫലമായതിനാൽ, ചികിത്സയുടെ ആദ്യ വരി പ്രതിരോധശേഷി കുറയ്ക്കുകയോ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുകയോ ചെയ്യുക എന്നതാണ്. ഈ സമീപനം ഇടയ്ക്കിടെ പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ, ഇത് ഗ്രാഫ്റ്റ് നിരസിക്കലിന് അപകടസാധ്യതയുണ്ട്, ഇത് പ്രതിരോധശേഷി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ആവശ്യമായി വരും. അടുത്തിടെ, ഇബിവി ബാധിച്ച കോശങ്ങളായ ബി കോശങ്ങളെ പ്രത്യേകമായി ഇല്ലാതാക്കുന്ന ഒരു മരുന്ന് ലഭ്യമാണ്.
ഇമ്മ്യൂണോ സപ്രഷൻ മരുന്നുകളുടെ തീവ്രമായ മുറിവുകൾക്കൊപ്പം റിറ്റുക്സിമാബ് എന്ന ഈ മരുന്ന് നൽകുക എന്നതാണ് ഇന്ന് ഒരു പൊതു സമീപനം. ഈ സമീപനം PTLD-നെ നിയന്ത്രിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയില്ലാത്ത രോഗികളിൽ വികസിക്കുന്ന ലിംഫോമകളെ ചികിത്സിക്കാൻ സാധാരണയായി നൽകുന്ന കൂടുതൽ പരമ്പരാഗത കീമോതെറാപ്പി ഡ്രഗ് സമ്പ്രദായങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഭൂരിഭാഗം PTLD കേസുകളും മാറ്റിവയ്ക്കപ്പെട്ട അവയവം സംരക്ഷിക്കുന്നതിലൂടെ വിജയകരമായി ചികിത്സിക്കാം.
ട്രാൻസ്പ്ലാൻറിനു ശേഷമുള്ള ജനങ്ങളിൽ ഏറ്റവും സാധാരണമായ മാരകരോഗമാണ് സ്കിൻ ക്യാൻസറുകൾ. അവയവമാറ്റ ശസ്ത്രക്രിയയ്ക്ക് വിധേയരായ രോഗികളിൽ ത്വക്ക് അർബുദ നിരക്ക് 27 വർഷത്തിനുള്ളിൽ 10% ആണ്, ഇത് സാധാരണ ജനസംഖ്യയെ അപേക്ഷിച്ച് അപകടസാധ്യത 25 മടങ്ങ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഈ ഗണ്യമായ അപകടസാധ്യതയുടെ വെളിച്ചത്തിൽ, എല്ലാ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് സ്വീകർത്താക്കളും സൂര്യപ്രകാശം പരമാവധി കുറയ്ക്കണമെന്ന് ശക്തമായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
കൂടാതെ, എല്ലാ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് സ്വീകർത്താക്കളെയും ത്വക്ക് അർബുദം നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയവും വേഗത്തിലുള്ള ചികിത്സയും ഉറപ്പാക്കാൻ പതിവായി പരിശോധിക്കേണ്ടതാണ്. എംടിഒആർ ഇൻഹിബിറ്ററുകളുടെ വിഭാഗത്തിലെ സിറോലിമസ് എന്ന രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി ത്വക്ക് കാൻസറിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നില്ലെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന ചില തെളിവുകളുണ്ട്.
അതിനാൽ, ഒന്നിലധികം ത്വക്ക് ക്യാൻസറുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്ന ട്രാൻസ്പ്ലാൻറ് സ്വീകർത്താക്കളെ സിറോലിമസ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള കാൽസിന്യൂറിൻ-ഇൻഹിബിറ്റർ ഫ്രീ ഇമ്മ്യൂണോസപ്രഷൻ റെജിമെനിലേക്ക് മാറുന്നത് പരിഗണിക്കാവുന്നതാണ്. നിലവിൽ, കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ സ്വീകർത്താക്കൾക്ക് സ്തനങ്ങൾ, വൻകുടൽ, പ്രോസ്റ്റേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് അർബുദങ്ങൾ പോലുള്ള മറ്റ് സാധാരണ അർബുദങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന ഡാറ്റകളൊന്നുമില്ല.
ഭാഗിക ഹെപ്പറ്റക്ടമി പോലെ, കരൾ മാറ്റിവയ്ക്കൽ ഗുരുതരമായ അപകടസാധ്യതകളുള്ള ഒരു പ്രധാന ശസ്ത്രക്രിയയാണ്, അത് വിദഗ്ധരും പരിചയസമ്പന്നരുമായ ശസ്ത്രക്രിയാ വിദഗ്ധർ മാത്രമേ ചെയ്യാവൂ. സാധ്യമായ അപകടസാധ്യതകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരെയും സമീപമുള്ള ഒരാളെയും വേഗത്തിൽ വീണ്ടെടുക്കാൻ ഞങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നു.