CAR-T തെറാപ്പിക്ക് ശേഷം വീണ്ടും രോഗം വരുന്ന ലിംഫോമ രോഗികൾക്കുള്ള നൂതന ചികിത്സാ ലക്ഷ്യം

ഈ പോസ്റ്റ് പങ്കിടുക

ഫെബ്രുവരി 2023: The results of the trial demonstrated that a novel ചിമെറിക് ആൻ്റിജൻ റിസപ്റ്റർ ടി-സെൽ തെറാപ്പി elicited a response in adults with advanced large B-cell lymphoma who had relapsed following prior CAR-T.

According to statistics given during the Tandem Meetings | Transplantation & Cellular Therapy Meetings of ASTCT and CIBMTR, all but one of the 20 study patients who achieved an initial full response to therapy remained in remission as of the cutoff date.

“പ്രതികരണ നിരക്ക് ഇത്രയും ഉയർന്നതായിരിക്കുമെന്ന് ഞങ്ങൾ ഒരിക്കലും കരുതിയിരുന്നില്ല,” മാത്യു ഫ്രാങ്ക്, എംഡി, പിഎച്ച്ഡി, സ്റ്റാൻഫോർഡ് യൂണിവേഴ്‌സിറ്റിയിലെ രക്തവും മജ്ജ മാറ്റിവയ്ക്കലും സെല്ലുലാർ തെറാപ്പിയും ഡിവിഷനിലെ മെഡിസിൻ അസിസ്റ്റന്റ് പ്രൊഫസർ ഹീലിയോയോട് പറഞ്ഞു. "തീർച്ചയായും നിറവേറ്റാത്ത രോഗികൾക്ക് നൽകാൻ ഇത് വളരെ ഫലപ്രദവും സുരക്ഷിതവുമായ CAR-T ആണ്."

പശ്ചാത്തലം

The CD22 protein on the surface of cancer cells is the ലക്ഷ്യം of an investigational autologous CAR T-cell treatment developed by Stanford University researchers. Using the CliniMACS Prodigy (Miltenyi Biotec) automated cell processing equipment, they produced the agent on-site over a 12-day period.

CD22 സംവിധാനം ചെയ്ത CAR-T യുടെ ഫലമായി 70 ചെറുപ്പക്കാരായ രോഗികളിൽ 58% പൂർണ്ണമായ പ്രതികരണ നിരക്ക് ഉണ്ടായി.

ഫ്രാങ്ക് പ്രസ്താവിച്ചു, "വ്യാവസായിക CAR-T ഉപയോഗിച്ചതിന് ശേഷവും ഞങ്ങളുടെ പകുതി രോഗികളും വീണ്ടും രോഗബാധിതരായിരുന്നു, CD19-ന്റെ നിയന്ത്രണം കുറയ്ക്കുകയോ ഇല്ലാതാക്കുകയോ ആയിരുന്നു ആവർത്തനത്തിന്റെ ഒരു സാധാരണ കാരണം." ചെറുപ്പക്കാർക്ക് വാഗ്ദാനമായി തോന്നുന്ന മറ്റൊരു ആന്റിജൻ ഉപയോഗിച്ച് ഞങ്ങൾ പ്രതികരണങ്ങൾ പ്രതീക്ഷിച്ചിരുന്നു.

മെത്തഡോളജി

Frank and coworkers tested their novel CD22-targeted CAR T-സെൽ ചികിത്സ in a phase 1, single-institution, dose-escalation study.

The trial enrolled 38 persons (median age, 65 years; age range, 25-84; 55% men) with relapsed or refractory large B-cell ലിംഫോമ whose disease progressed after prior CD19-directed CAR-T therapy or had CD19-negative disease.

ട്രയൽ സമയത്ത് ചികിത്സിച്ച ഒരാൾ ഒഴികെയുള്ള എല്ലാ രോഗികൾക്കും മുമ്പ് CD19-ഡയറക്ഷൻ ലഭിച്ചിരുന്നു CAR ടി-സെൽ തെറാപ്പി. 22 1 സെല്ലുകൾ / കിലോ (n = 106) അല്ലെങ്കിൽ 29 3 സെല്ലുകൾ / കിലോ (n = 106) എന്ന അളവിൽ CD9 CAR T സെല്ലുകളുടെ ഒരൊറ്റ ഇൻഫ്യൂഷൻ സ്വീകരിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് പങ്കെടുക്കുന്നവർ ലിംഫോഡെപ്ലിഷൻ നടത്തി.

The primary outcomes of this study were feasibility, safety, and the recommended phase 2 dose. Secondary objectives included overall response rate as determined by the investigator, duration of response, PFS, OS, and CAR-T-associated toxicity. At a cutoff date of December 27, 2022, the median follow-up period was 18.4 months (range: 1.5-38.6).

പ്രധാന കണ്ടെത്തലുകൾ

36 people were diagnosed with സൈറ്റോകൈൻ റിലീസ് സിൻഡ്രോം. The only grade 3 adverse event occurred in the group receiving the highest dose. In the higher-dose group, grade 2 CRS occurred significantly more frequently (78% vs. 48%).

അഞ്ച് രോഗികൾക്ക് (13%) രോഗപ്രതിരോധ ശേഷിയുള്ള കോശങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ന്യൂറോടോക്സിസിറ്റി സിൻഡ്രോം ഉണ്ടായിരുന്നു. ട്രയൽ സമയത്ത്, ഗുരുതരമായ ICANS (ഗ്രേഡ് 3 അല്ലെങ്കിൽ അതിനു മുകളിലുള്ള) കേസുകളൊന്നും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടില്ല.

Five patients, including three of the nine who received the larger dose, were diagnosed with CAR-associated ഹീമോഫാഗോസൈറ്റിക് ലിംഫോഹിസ്റ്റിയോസൈറ്റോസിസ് (HLH), a hyperinflammatory response marked by significant hyperferritinemia and multiorgan failure.

The examination of efficacy revealed an ORR of 68% and a complete response rate of 53% for all patients treated. A complete response was achieved by fifteen patients (52%) who received the lower dose, and five individuals (56%) who received the larger dose.

ഗവേഷകർ 2.9 മാസത്തെ ശരാശരി PFS (95% ആത്മവിശ്വാസ ഇടവേള [CI], 1.7 എത്താത്തത്) 22.5 മാസത്തെ ശരാശരി OS (95% CI, 8.3-ൽ എത്താത്തത്) എന്നിവ കണ്ടെത്തി. മീഡിയൻ PFS (3 മാസം vs. 2.6 മാസം), മീഡിയൻ OS എന്നിവയുടെ കാര്യത്തിൽ, താഴ്ന്നതും ഉയർന്നതുമായ ഡോസുകൾ താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്ന ഫലപ്രാപ്തി പ്രകടമാക്കി (22.5 മാസത്തിൽ എത്തിയിട്ടില്ല).

As of the study’s end date, only one of twenty patients who had complete remission reported an illness return.

Researchers picked 1 106 cells/kg as the phase 2 dose recommendation because of its superior safety profile and comparable efficacy compared to the larger dose.

ക്ലിനിക്കൽ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ

2018-ൽ പരീക്ഷണം ആരംഭിച്ചപ്പോൾ, ചില CAR-T രോഗികൾ വീണ്ടും രോഗബാധിതരാകുന്നത് എന്തുകൊണ്ടാണെന്ന് വളരെക്കുറച്ചേ മനസ്സിലായില്ല. ട്യൂമർ ബയോളജിക്ക് പുറത്തുള്ള അടിസ്ഥാന സിദ്ധാന്തം മോശം ടി-സെൽ ഫിറ്റ്നസ് ആണെന്ന് ഫ്രാങ്ക് പ്രസ്താവിച്ചു.

Frank told Healio, “We’ve kind of blown that [thesis] out of the water because we’re taking the same autologous T cells from patients who have had a prior കാർട്ട് and still getting a nearly 70% response rate and a 53% full response rate that appears to be quite durable.” This medication is quite promising, as it has a good response rate and a reasonable safety profile.

CD2 CAR-T ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട ഘട്ടം 22 മൾട്ടിസെന്റർ ട്രയൽ, CD19-ഡയറക്ടഡ് CAR-T ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സയെത്തുടർന്ന് വീണ്ടും ബാധിച്ച വലിയ ബി-സെൽ ലിംഫോമയുള്ള രോഗികളെ ഉൾപ്പെടുത്തും. ഈ വേനൽക്കാലത്ത് എൻറോൾമെന്റ് കാലയളവ് ആരംഭിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.

അവലംബംs:

  • ഫ്രാങ്ക് എംജെ, തുടങ്ങിയവർ. സംഗ്രഹം 2. അവതരിപ്പിച്ചത്: ടാൻഡം മീറ്റിംഗുകൾ | ASTCT, CIBMTR എന്നിവയുടെ ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ & സെല്ലുലാർ തെറാപ്പി മീറ്റിംഗുകൾ, ഫെബ്രുവരി 15-19, 2023; ഒർലാൻഡോ.
  • ഷാ എൻഎൻ, തുടങ്ങിയവർ. ജെ ക്ലിൻ ഓങ്കോൾ. 2020;doi:10.1200/JCO.19.03279.

ഞങ്ങളുടെ വാർത്താക്കുറിപ്പ് സബ്‌സ്‌ക്രൈബുചെയ്യുക

അപ്‌ഡേറ്റുകൾ നേടൂ, Cancerfax-ൽ നിന്നുള്ള ഒരു ബ്ലോഗ് ഒരിക്കലും നഷ്‌ടപ്പെടുത്തരുത്

പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യാൻ കൂടുതൽ

മനുഷ്യനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള CAR T സെൽ തെറാപ്പി: മുന്നേറ്റങ്ങളും വെല്ലുവിളികളും
CAR ടി-സെൽ തെറാപ്പി

മനുഷ്യ-അധിഷ്ഠിത CAR T സെൽ തെറാപ്പി: മുന്നേറ്റങ്ങളും വെല്ലുവിളികളും

ക്യാൻസർ കോശങ്ങളെ ലക്ഷ്യമിടാനും നശിപ്പിക്കാനും ഒരു രോഗിയുടെ സ്വന്തം രോഗപ്രതിരോധ കോശങ്ങളെ ജനിതകമായി പരിഷ്ക്കരിച്ചുകൊണ്ട് മനുഷ്യനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള CAR T- സെൽ തെറാപ്പി ക്യാൻസർ ചികിത്സയിൽ വിപ്ലവം സൃഷ്ടിക്കുന്നു. ശരീരത്തിൻ്റെ രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിൻ്റെ ശക്തി പ്രയോജനപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ, ഈ ചികിത്സകൾ വിവിധ തരത്തിലുള്ള ക്യാൻസറുകളിൽ ദീർഘകാലം നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന മോചനത്തിനുള്ള സാധ്യതയുള്ള ശക്തവും വ്യക്തിഗതവുമായ ചികിത്സകൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു.

സൈറ്റോകൈൻ റിലീസ് സിൻഡ്രോം മനസ്സിലാക്കുക: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ
CAR ടി-സെൽ തെറാപ്പി

സൈറ്റോകൈൻ റിലീസ് സിൻഡ്രോം മനസ്സിലാക്കുക: കാരണങ്ങൾ, ലക്ഷണങ്ങൾ, ചികിത്സ

ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ CAR-T സെൽ തെറാപ്പി പോലുള്ള ചില ചികിത്സകൾ വഴി പലപ്പോഴും ട്രിഗർ ചെയ്യുന്ന ഒരു രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാന പ്രതികരണമാണ് സൈറ്റോകൈൻ റിലീസ് സിൻഡ്രോം (CRS). സൈറ്റോകൈനുകളുടെ അമിതമായ പ്രകാശനം ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, ഇത് പനിയും ക്ഷീണവും മുതൽ അവയവങ്ങളുടെ കേടുപാടുകൾ പോലുള്ള ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്തുന്ന സങ്കീർണതകൾ വരെയുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. മാനേജ്മെൻ്റിന് സൂക്ഷ്മമായ നിരീക്ഷണവും ഇടപെടൽ തന്ത്രങ്ങളും ആവശ്യമാണ്.

സഹായം ആവശ്യമുണ്ട്? നിങ്ങളെ സഹായിക്കാൻ ഞങ്ങളുടെ ടീം തയ്യാറാണ്.

നിങ്ങളുടെ പ്രിയപ്പെട്ടവരെയും സമീപമുള്ള ഒരാളെയും വേഗത്തിൽ വീണ്ടെടുക്കാൻ ഞങ്ങൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നു.

ചാറ്റ് ആരംഭിക്കുക
ഞങ്ങൾ ഓൺലൈനിലാണ്! ഞങ്ങളുമായി ചാറ്റ് ചെയ്യുക!
കോഡ് സ്കാൻ ചെയ്യുക
ഹലോ,

CancerFax-ലേക്ക് സ്വാഗതം!

CAR T-Cell തെറാപ്പി, TIL തെറാപ്പി, ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലുകൾ എന്നിങ്ങനെയുള്ള തകർപ്പൻ സെൽ തെറാപ്പികളുമായി നൂതന-ഘട്ട ക്യാൻസർ നേരിടുന്ന വ്യക്തികളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു പയനിയറിംഗ് പ്ലാറ്റ്‌ഫോമാണ് CancerFax.

നിങ്ങൾക്കായി ഞങ്ങൾക്ക് എന്തുചെയ്യാനാകുമെന്ന് ഞങ്ങളെ അറിയിക്കുക.

1) കാൻസർ ചികിത്സ വിദേശത്ത്?
2) CAR T-സെൽ തെറാപ്പി
3) കാൻസർ വാക്സിൻ
4) ഓൺലൈൻ വീഡിയോ കൺസൾട്ടേഷൻ
5) പ്രോട്ടോൺ തെറാപ്പി