നവംബർ 28 ന്, ഹോഡ്ജിൻ‌സ് ഇതര ലിംഫോമയ്ക്ക് (എൻ‌എച്ച്‌എൽ) ആദ്യത്തെ റിറ്റുസിയാബ് (റിറ്റുക്സാൻ, റിറ്റുസിയാബ്) ബയോസിമിലാർ, ട്രൂക്സിമ (റിറ്റുസിയാബ്-അബ്സ്, സെൽ‌ട്രിയോൺ ഇങ്ക്) എഫ്ഡിഎ അംഗീകരിച്ചു.
Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used in non-Hodgkin’s lymphoma and can be used in combination with chemotherapy or alone.
യഥാർത്ഥ മരുന്ന് റോച്ചെയുടെ റിറ്റുക്സാൻ (റിറ്റുസിയാബ്) ആയിരുന്നു, ഇത് 1997 ൽ അമേരിക്കയിൽ ആദ്യമായി അംഗീകരിച്ചു. റൂമറ്റോയ്ഡ് ആർത്രൈറ്റിസ് ചികിത്സ ഉൾപ്പെടെ ഈ ഉൽപ്പന്നത്തിന് മറ്റ് സൂചനകളുണ്ട്.
സെൽട്രിയോണിൽ നിന്നുള്ള ട്രൂക്സിമ (റിതുക്സിമാബ്-അബ്സ്) ആണ് പുതിയ ബയോസിമിലർ. പ്രത്യേകിച്ചും, ഇത് മുതിർന്ന രോഗികൾക്ക് ബാധകമാണ്:
1) റിപ്ലാപ്സ്ഡ് അല്ലെങ്കിൽ റിഫ്രാക്ടറി, ലോ ഗ്രേഡ് അല്ലെങ്കിൽ ഫോളിക്കിൾ, സിഡി 20 പോസിറ്റീവ് ബി സെൽ എൻ‌എച്ച്‌എൽ മോണോതെറാപ്പിയായി
2) മുമ്പ് ചികിത്സയില്ലാത്ത ഫോളിക്കിൾ എന്ന നിലയിൽ, സിഡി 20 പോസിറ്റീവ്, ബി-സെൽ എൻ‌എച്ച്‌എൽ, ഫസ്റ്റ്-ലൈൻ കീമോതെറാപ്പിയുമായി സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ റിതുക്സിമാബിനെ പൂർണ്ണമായോ ഭാഗികമായോ പ്രതികരണം നേടിയ രോഗികൾ കീമോതെറാപ്പിയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് സിംഗിൾ ഏജന്റ് മെയിന്റനൻസ് ചികിത്സ
3) ഫസ്റ്റ്-ലൈൻ സൈക്ലോഫോസ്ഫാമൈഡ്, വിൻക്രിസ്റ്റൈൻ, പ്രെഡ്നിസോൺ (സിവിപി) കീമോതെറാപ്പി, പുരോഗമിക്കാത്ത (സ്ഥിരതയുള്ള രോഗം ഉൾപ്പെടെ), ലോ ഗ്രേഡ്, സിഡി 20 പോസിറ്റീവ്, ബി സെൽ എൻ‌എച്ച്‌എൽ
The precautions for this biosimilar are the same as the original drug, including the risk of infusion reactions, severe skin and oral reactions (some with fatal consequences); hepatitis B virus reactivation and progressive multifocal leukoencephalopathy The FDA noted that the most common side effects are infusion reactions, fever, lymphopenia, chills, infection, and weakness. It is recommended that healthcare providers monitor patients for tumor lysis syndrome, adverse cardiac reactions, nephrotoxicity, intestinal obstruction, and perforation. Patients should not be vaccinated during treatment.
