മാർച്ച് 2022: CAR-T തെറാപ്പി, CAR-T സാങ്കേതികവിദ്യ, എന്തൊക്കെയാണ് CAR-T സെൽ ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി ? CAR-T ചികിത്സയുടെ വില, ചെലവ്, ഏറ്റവും പുതിയ CAR-T ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ റിക്രൂട്ട്‌മെന്റ് വിവരങ്ങളുടെ സംഗ്രഹം.
The concept of boron neutron capture therapy has been proposed for decades, but it was not until last year that it really became popular among patients and became a hot spot; the antibody-drug conjugate (ADC), known as a “biomissile”, finally became popular last year. The research on CAR-T സെൽ തെറാപ്പി നിരവധി വർഷങ്ങൾ കടന്നുപോയി, എന്നാൽ കഴിഞ്ഞ വർഷം മുതൽ, പ്രത്യേകിച്ച് കഴിഞ്ഞ വർഷത്തിന്റെ രണ്ടാം പകുതി മുതൽ, ഒരു വലിയ സംഖ്യ CAR-T തെറാപ്പികൾ have been “combined.”. Anti-cancer “new forces” are rapidly emerging.
എമിലി വൈറ്റ്ഹെഡ്, രക്താർബുദം ബാധിച്ച ആദ്യത്തെ കുട്ടി CAR-T തെറാപ്പി കൂടാതെ CAR-T തെറാപ്പിയുടെ "വക്താവ്", ഏകദേശം പത്ത് വർഷമായി രക്താർബുദത്തെ പരാജയപ്പെടുത്തി. ഇപ്പോൾ ഈ "അത്ഭുതം" തെറാപ്പി ഒടുവിൽ നമ്മുടെ രോഗികൾക്ക് ചുറ്റും അവൾ വന്നു.
2021 മുതൽ ഇന്നുവരെ, CAR-T തെറാപ്പി ശേഖരണ പ്രവണത കാണിക്കുന്നു, കൂടാതെ നിരവധി ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഒന്നിനുപുറകെ ഒന്നായി പുറത്തിറക്കിയിട്ടുണ്ട്. ഈ കാലയളവിൽ, എന്റെ രാജ്യം തുടർച്ചയായി 3 CAR-T തെറാപ്പികൾ അവതരിപ്പിച്ചു, ഇത് രോഗികളെ ഒരു പുതിയ പ്രോഗ്രാമിന്റെ പ്രഭാതം കാണാൻ അനുവദിക്കുന്നു.
ലിസോ-സെൽ
(Lisocabtagene maraleucel, Breyanzi)
സ്റ്റാറ്റസ്: മാർക്കറ്റിംഗിനായി (FDA) അംഗീകരിച്ചു
എപ്പോൾ: ഫെബ്രുവരി 6, 2021
ആമുഖം: ലിസോ-സെൽ ഒരു രോഗിയുടെ സ്വന്തം ടി സെല്ലുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു ആന്റി-സിഡി 19 തെറാപ്പിയാണ്.
Indications: Large B-cell ലിംഫോമ (adult patients with some types of large B-cell lymphoma who have not responded to at least 2 other types of systemic therapy or have relapsed after therapy)
റിപ്പോർട്ടിംഗ് ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ ഡാറ്റയും:
[TRANSCEND NHL 001 ട്രയൽ (NCT02631044)] ലിസോ-സെൽ ചികിത്സിച്ച രോഗികൾക്ക്, മൊത്തത്തിലുള്ള റിമിഷൻ നിരക്ക് 73% ആയിരുന്നു, അതിൽ പൂർണ്ണമായ റിമിഷൻ നിരക്ക് 53% വരെ ഉയർന്നതാണ്; ഏകദേശം 1 മാസത്തെ ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം രോഗികൾക്ക് ആദ്യത്തെ ആശ്വാസമോ ഭാഗികമായോ ആശ്വാസം ലഭിക്കും.
12 മാസത്തെ ശരാശരി ഫോളോ-അപ്പിൽ, 54.7% രോഗികളും ക്ലിനിക്കൽ റിമിഷനിൽ തുടർന്നു; രോഗികൾക്ക് 6.8 മാസത്തെ ശരാശരി പുരോഗതിയില്ലാത്ത അതിജീവനവും 21.1 മാസത്തെ ശരാശരി നിലനിൽപ്പും ഉണ്ടായിരുന്നു; രോഗികൾക്ക് 1 വർഷത്തെ അതിജീവന നിരക്ക് 58% ആണ്.
ആക്സി-സെൽ
(Axicabtagene ciloleucel, യെസ്കാർട്ട)
സ്റ്റാറ്റസ്: മാർക്കറ്റിംഗിനായി (FDA) അംഗീകരിച്ചു
എപ്പോൾ: മാർച്ച് 5, 2021
Introduction: The FDA has granted Yescarta, a CAR-CD19 T cell therapy, breakthrough therapy designation and priority review for the indication of follicular lymphoma. The FDA has previously approved Yescarta’s indication for large B-cell lymphoma. After this approval, Yescarta became the first CAR-T സെൽ ഇമ്മ്യൂണോതെറാപ്പി ഫോളികുലാർ ലിംഫോമയ്ക്ക്.
സൂചനകൾ: ഫോളികുലാർ ലിംഫോമ (വീണ്ടും റിഫ്രാക്റ്ററി ഫോളികുലാർ ലിംഫോമ, പ്രായപൂർത്തിയായ രോഗികൾ, രണ്ടോ അതിലധികമോ വ്യവസ്ഥാപരമായ തെറാപ്പിക്ക് ശേഷം)
റിപ്പോർട്ടിംഗ് ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ ഡാറ്റയും:
[ZUMA-5 ട്രയൽ] മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതികരണ നിരക്ക് 91% എത്തി, പൂർണ്ണ പ്രതികരണ നിരക്ക് 60% വരെ ഉയർന്നതാണ്; 14.5 മാസത്തെ ശരാശരി ഫോളോ-അപ്പിൽ പ്രതികരണത്തിന്റെ ശരാശരി ദൈർഘ്യം എത്തിയില്ല, കൂടാതെ 74% രോഗികൾക്കും 18 മാസത്തിലധികം പ്രതികരണ കാലയളവ് ഉണ്ടായിരുന്നു.
നില: മാർക്കറ്റിംഗിനായി അംഗീകരിച്ചു (FDA, സപ്ലിമെന്റൽ ബയോളജിക്സ് ലൈസൻസ്)
സൂചന: റിലാപ്സ്ഡ്/റിഫ്രാക്റ്ററി ബി-സെൽ ലിംഫോമ ഉള്ള മുതിർന്ന രോഗികളുടെ രണ്ടാം നിര ചികിത്സയ്ക്കുള്ള ഉയർന്ന ഡോസ് ചട്ടം
ഐഡി-സെൽ
(ഐഡെകാബ്റ്റാജെൻ വിക്ലൂസെൽ, അബെക്മ)
സ്റ്റാറ്റസ്: മാർക്കറ്റിംഗിനായി (FDA) അംഗീകരിച്ചു
എപ്പോൾ: മാർച്ച് 26, 2021
ആമുഖം: അബെക്മ ഒരു BCMA- സംവിധാനം ചെയ്ത ഒരു ഓട്ടോലോഗസ് ആണ് ചിമെറിക് ആന്റിജൻ റിസപ്റ്റർ (CAR) ടി സെൽ തെറാപ്പി രോഗിയുടെ ഓട്ടോലോഗസ് ടി സെല്ലുകളിൽ നിന്ന് ഇച്ഛാനുസൃതമാക്കിയത്.
സൂചനകൾ: മൾട്ടി മിലേമുമ (adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received 4 or more lines of therapy, including immunomodulators, proteasome inhibitors and CD38 monoclonal antibodies)
പ്രസക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളും ഡാറ്റയും:
[മൾട്ടി-സെന്റർ പഠനം] എല്ലാ രോഗികളുടെയും മൊത്തത്തിലുള്ള റിമിഷൻ നിരക്ക് 72% ആയിരുന്നു, അതിൽ പൂർണ്ണമായ റിമിഷൻ നിരക്ക് 28% ആയിരുന്നു; ക്ലിനിക്കൽ പൂർണ്ണമായ ആശ്വാസം കൈവരിച്ച രോഗികളിൽ, 65% രോഗികൾക്ക് 12 മാസത്തിലധികം നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന ആശ്വാസം ഉണ്ടായിരുന്നു.
KTE-X19
(ബ്രെക്സുകാബ്റ്റജീൻ ഓട്ടോലൂസെൽ, Tecartus)
സ്റ്റാറ്റസ്: മാർക്കറ്റിംഗിനായി (FDA) അംഗീകരിച്ചു
എപ്പോൾ: ഒക്ടോബർ 1, 2021
Introduction: A CAR-CD19 T cell therapy previously approved for the treatment of മാന്റിൽ സെൽ ലിംഫോമ.
സൂചനകൾ: ബി ലിംഫോസൈറ്റിക് രക്താർബുദം (വീണ്ടും റിഫ്രാക്റ്ററി ബി ലിംഫോസൈറ്റിക് ലുക്കീമിയ ഉള്ള മുതിർന്ന രോഗികൾ)
പ്രസക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളും ഡാറ്റയും:
[ZUMA-3 trial] The complete remission rate was 56.4%, and 14.5% of patients achieved clinical complete remission. Only the blood counts did not return to normal, that is, CRi was achieved; the median progression-free survival was 11.6 months, and the median overall survival was 18.2 months. Patients who achieved clinical complete remission (including blood counts that did not return to normal) had a median progression-free survival of 14.2 months and had the shortest overall survival of 16.2 months; for those who did not, the median overall survival was only 2.4 months..
Yijililenxe കുത്തിവയ്പ്പ്
(അക്വിലോൺ റേസ്; യെസ്കാർട്ട, അക്സികാബ്റ്റാജെൻ സിലോലൂസെൽ, ആക്സി-സെൽ; FKC876)
നില: മാർക്കറ്റിംഗിനായി അംഗീകരിച്ചു (NMPA)
എപ്പോൾ: ജൂൺ 23, 2021
വില: 190,000 യുഎസ്ഡി
ആമുഖം: ചൈനയിൽ പുറത്തിറക്കിയ ആദ്യത്തെ CAR-T സെൽ ഉൽപ്പന്നം CAR-CD19-T സെൽ തെറാപ്പി ആണ്.
പ്രാധാന്യത്തെ: For adults with relapsed or refractory large B-cell lymphoma after receiving second-line or above standard therapy, this medicine is indicated. It can be used for diffuse large B-cell lymphoma unspecified, primary mediastinal B-cell carcinoma lymphoma ട്യൂമർ, high-grade B-cell lymphoma, and diffuse large B-cell lymphoma transformed from follicular lymphoma.
പ്രസക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളും ഡാറ്റയും: [ZUMA-5 ട്രയൽ] മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതികരണ നിരക്ക് 91% എത്തി, പൂർണ്ണ പ്രതികരണ നിരക്ക് 60% വരെ ഉയർന്നതാണ്; 14.5 മാസത്തെ ശരാശരി ഫോളോ-അപ്പിൽ പ്രതികരണത്തിന്റെ ശരാശരി ദൈർഘ്യം എത്തിയില്ല, കൂടാതെ 74% രോഗികൾക്കും 18 മാസത്തിലധികം പ്രതികരണ കാലയളവ് ഉണ്ടായിരുന്നു.
Ruiki Orenza കുത്തിവയ്പ്പ്
(റെൽമ-സെൽ, JWCAR029)
നില: മാർക്കറ്റിംഗിനായി അംഗീകരിച്ചു (NMPA)
എപ്പോൾ: സെപ്റ്റംബർ 3, 2021
വില: 200,000 യുഎസ്ഡി
ആമുഖം: ചൈനയിൽ സമാരംഭിച്ച രണ്ടാമത്തെ CAR-T സെൽ ഉൽപ്പന്നവും വിപണനത്തിനായി ഔദ്യോഗികമായി അംഗീകരിച്ച ആദ്യത്തെ ആഭ്യന്തര CAR-CD19-T തെറാപ്പിയും വികസിപ്പിച്ചെടുത്തത് ഷാങ്ഹായ് വുസി ജുനുവോ ആണ്.
സൂചനകൾ: വലിയ ബി-സെൽ ലിംഫോമ (രണ്ടാം-വരി അല്ലെങ്കിൽ അതിനു മുകളിലുള്ള സിസ്റ്റമിക് തെറാപ്പിക്ക് ശേഷം, റിഫ്രാക്റ്ററി അല്ലെങ്കിൽ റിഫ്രാക്റ്ററി വലിയ ബി-സെൽ ലിംഫോമയുള്ള മുതിർന്ന രോഗികൾ)
പ്രസക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളും ഡാറ്റയും:
മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതികരണ നിരക്ക് 60.3% ആയിരുന്നു.
സിഡാകി ഔറെക്സ കുത്തിവയ്പ്പ്
(LCAR-B38M, JNJ-4528, Cilta-cel, Carvykti)
നില: മാർക്കറ്റിംഗിനായി അംഗീകരിച്ചു (NMPA)
എപ്പോൾ: ഫെബ്രുവരി 28, 2022
വില: US$465,000/സൂചി
ആമുഖം: ചൈനയിൽ പുറത്തിറക്കിയ മൂന്നാമത്തെ CAR-T സെൽ ഉൽപ്പന്നം ജാൻസണും ലെജൻഡ് ബയോയും സംയുക്തമായി വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത ഒരു CAR-BCMA-T തെറാപ്പിയാണ്.
Indications: Multiple myeloma (adult patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Relevant clinical trials and data:
മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതികരണ നിരക്ക് 98% ആയിരുന്നു, അതിൽ 83% രോഗികളും കർശനമായ പൂർണ്ണമായ പ്രതികരണം നേടി; 18 മാസത്തെ പുരോഗതി-രഹിത അതിജീവന നിരക്ക് 66% ആയിരുന്നു, 2 വർഷത്തെ പുരോഗതി-രഹിത അതിജീവന നിരക്ക് 61% ആയിരുന്നു; 18 മാസത്തെ മൊത്തത്തിലുള്ള അതിജീവന നിരക്ക് 81% ആയിരുന്നു, കൂടാതെ 2 വർഷത്തെ മൊത്തത്തിലുള്ള അതിജീവന നിരക്ക് 74% ആയിരുന്നു.
മുകളിൽ ലിസ്‌റ്റ് ചെയ്ത ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് പുറമേ, കൂടുതൽ CAR-T സെൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുണ്ട്, അവ പ്രീ-മാർക്കറ്റ് ഘട്ടത്തിലാണ്, ക്രമേണ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ ഡാറ്റ ശേഖരിക്കുന്നു, അല്ലെങ്കിൽ ഒരു മാർക്കറ്റിംഗ് അപേക്ഷ സമർപ്പിച്ചു, കൂടാതെ രോഗികളെ ഔദ്യോഗികമായി കാണുന്നതിന് ഒരു ചുവട് മാത്രം അകലെയാണ്.
Among them, there are many “rookies” with potential as much as the marketed products, and during this period they have obtained various FDA licenses or “titles,” such as orphan drug designation, fast track qualification, advanced regenerative immune therapy, and so on.
സിൽറ്റ-സെൽ
(Ciltacabtagene autoleucel, domestic name: Ciltacabtagene autoleucel injection)
നില: (FDA) മുൻഗണനാ അവലോകനം
സൂചനകൾ: ഒന്നിലധികം മൈലോമ (വീണ്ടും റിഫ്രാക്റ്ററി മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ)
ആമുഖം: CAR-BCMA-T സെൽ തെറാപ്പി
പ്രസക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളും ഡാറ്റയും:
[CARTUDE-1 ട്രയൽ] മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതികരണ നിരക്ക് 98% ആയിരുന്നു, അതിൽ 83% രോഗികളും കർശനമായ പൂർണ്ണമായ പ്രതികരണം നേടി; 18 മാസത്തെ പുരോഗതി-രഹിത അതിജീവന നിരക്ക് 66% ആയിരുന്നു, 2 വർഷത്തെ പുരോഗതി-രഹിത അതിജീവന നിരക്ക് 61% ആയിരുന്നു; 18 മാസത്തെ മൊത്തത്തിലുള്ള അതിജീവന നിരക്ക് 81% ആയിരുന്നു, കൂടാതെ 2 വർഷത്തെ മൊത്തത്തിലുള്ള അതിജീവന നിരക്ക് 74% ആയിരുന്നു.
ALLO-715
നില: (FDA) RMAT പദവി, ഓർഫൻ ഡ്രഗ് പദവി
സൂചനകൾ: ഒന്നിലധികം മൈലോമ (വീണ്ടും റിഫ്രാക്റ്ററി മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ)
ആമുഖം: CAR-BCMA-T സെൽ തെറാപ്പി
പ്രസക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളും ഡാറ്റയും:
യൂണിവേഴ്സൽ ട്രയൽ: 3.2×10^6 (320 ദശലക്ഷം) CAR-T സെൽ ഇൻഫ്യൂഷൻ ലഭിച്ച രോഗികളിൽ, മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതികരണ നിരക്ക് 60% ആയി. രോഗികൾക്കുള്ള ചികിത്സാ ലൈനുകളുടെ ശരാശരി എണ്ണം 5 ആയിരുന്നു.
കിമ്രിയ
(Tisagenlecleucel)
നില: (FDA) പുതിയ സൂചനകൾക്കായുള്ള മുൻഗണനാ അവലോകനം
സൂചനകൾ: ഫോളികുലാർ ലിംഫോമ (രണ്ടാം-വരി അല്ലെങ്കിൽ അതിനു മുകളിലുള്ള ചികിത്സ പുനരാരംഭിച്ച അല്ലെങ്കിൽ റിഫ്രാക്റ്ററി ഫോളികുലാർ ലിംഫോമ)
ആമുഖം: CAR-CD19-T സെൽ തെറാപ്പി, റിലാപ്സ്ഡ്/റിഫ്രാക്റ്ററി ലാർജ് ബി-സെൽ ലിംഫോമ ഉള്ള മുതിർന്ന രോഗികൾക്ക് അംഗീകരിച്ചു
പ്രസക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളും ഡാറ്റയും:
[JULIET trial] The overall remission rate of 613 patients was 57.4%, of which 42.4% were in complete remission.
CTX110
നില: (FDA) RMAT പദവി
സൂചനകൾ: ബി-സെൽ മാലിഗ്നൻസികൾ (വീണ്ടും റിഫ്രാക്റ്ററി സിഡി 19 പോസിറ്റീവ് ബി-സെൽ മാലിഗ്നൻസി)
ആമുഖം: അലോജെനിക് CAR-CD19-T സെൽ തെറാപ്പി
പ്രസക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളും ഡാറ്റയും:
[CARBON Trial] Among 24 patients who met the intention-to-treat criteria, the overall response rate of CTX110 in the second dose group was 58%, including 38% of patients who achieved a clinically complete response.
ച്ത്ക്സനുമ്ക്സ
നില: (FDA) ഓർഫൻ ഡ്രഗ് പദവി
സൂചന: അക്യൂട്ട് ലിംഫോബ്ലാസ്റ്റിക് രക്താർബുദം
Introduction: CD19/CD22 Dual Targeting Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Therapy
C-CAR039
നില: (FDA) RMAT പദവി, ഫാസ്റ്റ് ട്രാക്ക്
സൂചനകൾ: ഡിഫ്യൂസ് വലിയ ബി-സെൽ ലിംഫോമ
ആമുഖം: CD19/CD20 ഡ്യുവൽ ടാർഗെറ്റിംഗ് ചിമെറിക് ആന്റിജൻ റിസപ്റ്റർ-ടി സെൽ തെറാപ്പി
പ്രസക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളും ഡാറ്റയും:
【ഫേസ് I ട്രയൽ】 റിലാപ്സ്ഡ് അല്ലെങ്കിൽ റിഫ്രാക്റ്ററി ഡിഫ്യൂസ് വലിയ ബി-സെൽ ലിംഫോമ ഉള്ള രോഗികളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതികരണ നിരക്ക് 91.7% ആയിരുന്നു, അതിൽ പൂർണ്ണ പ്രതികരണ നിരക്ക് 83.3% ആയിരുന്നു.
CT103A
നില: (FDA) ഓർഫൻ ഡ്രഗ് പദവി
സൂചന: ഒന്നിലധികം മൈലോമ
ആമുഖം: CAR-BCMA-T സെൽ തെറാപ്പി
പ്രസക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളും ഡാറ്റയും:
[ഘട്ടം I ട്രയൽ] റിലാപ്സ്ഡ് കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ റിഫ്രാക്റ്ററി മൾട്ടിപ്പിൾ മൈലോമ ഉള്ള 18 രോഗികളിൽ, CT103A യുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതികരണ നിരക്ക് 100% ആയിരുന്നു, അതിൽ 72.2% രോഗികളും പൂർണ്ണമായ പ്രതികരണത്തിന്റെ നിലവാരത്തിൽ എത്തി; 1 വർഷത്തെ പുരോഗതി-രഹിത അതിജീവന നിരക്ക് 58.3% ആയിരുന്നു.
ലിസോ-സെൽ
(Lisocabtagene maraleucel, Breyanzi)
നില: (FDA) മുൻഗണനാ അവലോകനം, മാർക്കറ്റിംഗ് അംഗീകാരത്തിനുള്ള അപേക്ഷ സ്വീകരിച്ചു
ആമുഖം: CAR-CD19-T സെൽ തെറാപ്പി
സൂചന: വലിയ ബി-സെൽ ലിംഫോമ (ആവർത്തിച്ചുള്ള അല്ലെങ്കിൽ റിഫ്രാക്റ്ററി വലിയ ബി-സെൽ ലിംഫോമയുള്ള മുതിർന്ന രോഗികൾ, ഫസ്റ്റ്-ലൈൻ തെറാപ്പി പരാജയപ്പെട്ടു)
So far, all CAR-T cell therapies that have been marketed have targeted various types of hematological tumors. Even if promising therapies are included, there are very few projects targeting solid tumors. It is so difficult for CAR-T therapy to break through solid tumors, and only a few “elites” can be on this most difficult “battlefield.”.
ച്ത്ക്സനുമ്ക്സ
നില: (FDA) RMAT പദവി, ഓർഫൻ ഡ്രഗ് പദവി
Indications: Gastric cancer (Claudin18.2 positive advanced gastric cancer and gastroesophageal junction അഡിനോകാർസിനോമ)
ആമുഖം: CAR-Claudin 18.2-T സെൽ തെറാപ്പി
പ്രസക്തമായ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളും ഡാറ്റയും:
എല്ലാ രോഗികളുടെയും മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതികരണ നിരക്ക് 48.6% ആയിരുന്നു, രോഗ നിയന്ത്രണ നിരക്ക് 73% ആയിരുന്നു; എല്ലാ ഗ്യാസ്ട്രിക് ക്യാൻസർ രോഗികളുടെയും മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതികരണ നിരക്ക് 57.1% ആയിരുന്നു. മുമ്പ് കുറഞ്ഞത് 2 ലൈനുകളെങ്കിലും തെറാപ്പി പരാജയപ്പെട്ട ഗ്യാസ്ട്രിക് ക്യാൻസർ രോഗികളുടെ മൊത്തത്തിലുള്ള പ്രതികരണ നിരക്ക് 61.1% ആയിരുന്നു, രോഗ നിയന്ത്രണ നിരക്ക് 83.3% ആയിരുന്നു.
There is no doubt that CT041 is one of the most advanced and effective regimens among all CAR-T cell therapies for solid tumors. At present, this program is still recruiting subjects, and patients who have the opportunity to try it must not miss it!
AIC100
നില: (FDA) ഫാസ്റ്റ് ട്രാക്ക്
സൂചനകൾ: തൈറോയിഡ് കാൻസർ (anaplastic thyroid cancer and refractory, poorly differentiated thyroid cancer)
ആമുഖം: CAR-ICAM-1-T സെൽ തെറാപ്പി
There are three CAR-T products currently listed in China: one is 1.2 million per injection, the other is 1.29 million per injection, and the third is US$465,000 per injection. For the vast majority of patients, i’s an unbearable price.
The cost of CAR-T therapy is obviously expensive, but at the same time, my country is the country with the largest number of CAR-T cell therapy research and clinical trials, and a large number of domestic centers are recruiting Chinese patients for trial projects. For patients who meet the needs of the indication, this is a good channel to enjoy new drug treatments in advance and avoid huge expenses.
