Ģenētiskā pārbaude kuņģa vēža noteikšanai
Pēc gandrīz desmit gadu attīstības audzēju ģenētiskā pārbaude ir kļuvusi par neatliekamu nepieciešamību lielam skaitam vēža pacientu. Testa ziņojuma norādījumi, ko nodrošina audzēja ģenētiskā testēšana, lieliski atbilst precīzās medicīnas attīstības koncepcijai un ir iekļuvuši visos audzēja pacientu diagnostikas un ārstēšanas aspektos. Pacientiem viņi var izvēlēties mērķtiecīgas zāles precīzai ārstēšanai, izvairīties no apkārtceļiem un izvairīties no nevajadzīgām blakusparādībām. rūgta.
Pašreizējais kuņģa vēža mērķterapijas statuss
In most cases, surgery is still the main treatment for gastric cancer. However, the heterogeneity of gastric cancer is very strong, and its biological behavior is affected by the huge gene regulation in the cell. Therefore, only by classifying the essential characteristics of gastric cancer from the molecular level can early diagnosis and prognosis judgment of the audzējs be more reasonable and accurate , Application of molecular targeted drugs for individualized and precise treatment of patients.
Pašlaik ir apstiprinātas šādas mērķa zāles:
| Sērijas numurs | mērķis | zāles |
| 1 | HER2 | Trastuzumabs (Trastuzumabs, Herceptīns) |
| 2 | VEGFR | Ramucirumabs |
| 3 | NTRK | Larotrektinibs (LOXO-101) |
| 4 | PD-1 | Pembrolizumabs (K zāles) |
| 5 | VEGFR-2 | Apatinibs (Apatinibs, Aitans) |
Turklāt klīniskajos pētījumos ir iekļautas daudzas citas mērķtiecīgas zāles, kas saistītas ar kuņģa vēzi, piemēram, zāles, kas bloķē HER2: lapatinibs (Tykerb®), pertuzumabs (Perjeta®) un trastuzumaba emtansīns (Kadcyla®). Zāles, kas bloķē EGFR: Panitumumabs (Victibi®) ir zāles, kuru mērķis ir EGFR, kas tiek pārbaudīts attiecībā uz kuņģa vēzi.
Globālais onkologu tīkls atgādina ikvienam, ka pirms mērķterapijas ir nepieciešama ģenētiskā pārbaude. Tikai izprotot audzēja gēna mutācijas veidu, var izstrādāt saprātīgu ārstēšanas plānu, lai gūtu labumu pacientiem. Turklāt, izvēloties ģenētiskās testēšanas tehnoloģiju, ir jāizvēlas atbilstoša testēšanas tehnoloģija atbilstoši tai atbilstošajam mērķim. Tikai izvēloties Valsts Pārtikas un zāļu pārvaldes apstiprinātus produktus, var tikt garantēta testu rezultātu precizitāte un ticamība.
Kā pacienti ar kuņģa vēzi izvēlas ģenētisko testēšanu?
Globālais onkologu tīkls atgādina pacientiem, ka vēža ģenētiskā testēšana un klīniskās ārstēšanas analīze ir sistemātisks projekts, kam nepieciešams spēcīgs laboratorijas atbalsts, augsta līmeņa testu kvalitātes kontrole un augsta līmeņa datu analīzes komanda. Laba ģenētiskā testa analīze var izvairīties no ārstēšanas iespēju zaudēšanas un glābt vēža slimnieku dzīvības. Šobrīd tirgū ir desmitiem ģenētiskās testēšanas iestāžu, un pacientiem rūpīgi jāizvēlas ģenētiskās testēšanas uzņēmumi, lai nodrošinātu testu rezultātu precizitāti.
Šeit ir FDA apstiprināta ģenētiskās testēšanas tehnoloģija!
FoundationOne®CDx
FDA apstiprināja FoundationOne®CDx kā pirmo pan-audzēju tipa diagnostikas produktu . As a research tool, it assisted the discovery of countless scientific research results, and accumulated a large amount of data during this period. The current test coverage includes 324 genes and two molecular markers (MSI / TMB) that can predict the efficacy of immune checkpoint inhibitors. It can cover all solid tumors (except sarkoma) and can directly correspond to 17 mērķtiecīgas terapijas, ko apstiprinājusi FDA!
Vēža gēnu klīniskai novērtēšanai parasti izmantotās metodes ir Sangera sekvencēšana, masas spektrometrijas genotipēšana, fluorescences in situ hibridizācija (FISH) un imūnhistoķīmiskā analīze (IHC). “Standarta viena marķiera noteikšana”, piemēram, FISH, IHC un vairāku gēnu karsto punktu noteikšana (karsto punktu panelis), var atrast tikai viena vai divu veidu klīniski nozīmīgas ģenētiskas novirzes (piemēram, tikai bāzes aizstāšanas). Pētījumi ir parādījuši, ka jaunākā visaptverošā nākamās paaudzes sekvencēšanas tehnoloģija vēža visaptverošai ģenētiskai pārbaudei var noteikt visu četru veidu ģenētiskās novirzes (bāzes aizstāšana; ievietošana un dzēšana; kopiju skaita izmaiņas un pārkārtošana), un tā ir precīzāka nekā tradicionālie standarta testi.
Kā vēža slimniekiem var veikt FoundationOne® CDx testu?
Ķīnā tas ir analīzes pakalpojums, ko nodrošina Dean Diagnostics. Globālais onkologu tīkls var palīdzēt vēža slimniekiem saņemt šo pakalpojumu vai ģenētisko testēšanu vietējai autoritatīvai sertifikācijai. Globālais onkologu tīkls, kas ir plaši pazīstama vietējā vēža pacientu apkalpošanas platforma, ir Onkoloģijas centrs un pazīstami vēža eksperti cieši sadarbojas, lai regulāri organizētu tik liela mēroga ārstu un pacientu apmaiņas sanāksmes un populārzinātniskas lekcijas, lai palīdzētu pacientiem iegūt standartizāciju. un autoritatīvu diagnostiku un ārstēšanas plānus, izmantojot ekspertu konsultācijas gan mājās, gan ārvalstīs, un uzlabo izārstēšanas līmeni. Mēs arī pieliksim neatlaidīgas pūles, lai nepārtraukti iepazīstinātu ar pasaulē vadošo pretvēža informāciju, tehnoloģijām, ekspertiem, zālēm, klīniskajiem pētījumiem utt., un darīsim visu iespējamo, lai sniegtu lielākam skaitam pacientu labākus pretvēža pakalpojumus.
CancerFax kā plaši pazīstama vietējā vēža diagnostikas un ārstēšanas konsultāciju un pakalpojumu platforma, ir apņēmusies nodrošināt pirmās klases pretvēža pakalpojumus vietējiem vēža pacientiem, tostarp jaunākās pretvēža tehnoloģijas un labāko vēža ekspertu resursus, izveidojot lielāko audzēju. konsultāciju un konsultāciju centrs Indijā un sadarboties ar slaveniem audzēju konsultāciju centriem un ekspertiem ASV, Ķīnā, Izraēlā un Eiropā, lai kļūtu par uzticamāko audzēju diagnostikas un ārstēšanas konsultāciju ekspertu pasaulē.
