2021. gada augusts: FDA ir piešķīrusi aksikabtagēna ciloleucelu (Yescarta, Kite Pharma, Inc.) paātrinātu apstiprinājumu pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai refraktāru folikulāru limfomu (FL) pēc divām vai vairākām sistēmiskās terapijas līnijām. Dziedāt..