2023. gada februārī Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) paātrināja tukatiniba (Tukysa, Seagen Inc.) un trastuzumaba apstiprināšanu RAS savvaļas tipa HER2 pozitīva kolorektālā vēža ārstēšanai, kas ir izplatījies vai nevar tikt rem.
2022. gada novembris: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi doksorubicīna, vinkristīna, etopozīda, prednizona un ciklofosfamīda kombināciju ar brentuksimaba vedotīnu (Adcetris, Seagen, Inc.) lietošanai bērniem un.