2022. gada jūlijs: Dabrafenibs (Tafinlar, Novartis) un trametinibs (Mekinist, Novartis) saņēma paātrinātu apstiprinājumu no Pārtikas un zāļu pārvaldes, lai ārstētu pieaugušos un bērnus, kas vecāki par 6 gadiem un kuriem ir neārstēta...
2022. gada jūnijs: pēc divām vai vairākām sistēmiskās terapijas līnijām FDA piešķīra tisagenlecleucel (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) paātrinātu apstiprinājumu pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai refraktāru folikulāru limfomu (FL).T.
2022. gada aprīlis: Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan, Advanced Accelerator Applications USA, Inc., uzņēmums Novartis) pieaugušu pacientu ar prostatas specifisku mem.
2022. gada marts: revolucionāra pieeja CAR-T šūnu terapijai var apgāzt to, kas ir kļuvis par medicīnisku aksiomu: ka ārstēšanas ievērojamā ietekme uz audzējiem ir saistīta ar būtisku apdraudējumu pacientu drošībai.
Imūnterapija vēža ārstēšanā. Vēža CAR-NK terapijas efektivitāte ir 73%, un tā tiek iekļauta vietējos klīniskajos pētījumos. Imūnterapija ir mainījusi vēža ārstēšanas veidu. Vēža imūnterapija ir sadalīta..