2022. gada jūnijs: pēc divām vai vairākām sistēmiskās terapijas līnijām FDA piešķīra tisagenlecleucel (Kymriah, Novartis Pharmaceuticals Corporation) paātrinātu apstiprinājumu pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai refraktāru folikulāru limfomu (FL).T.
2021. gada augusts: FDA ir piešķīrusi aksikabtagēna ciloleucelu (Yescarta, Kite Pharma, Inc.) paātrinātu apstiprinājumu pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai refraktāru folikulāru limfomu (FL) pēc divām vai vairākām sistēmiskās terapijas līnijām. Dziedāt..