Stereotaktiskā plaušu vēža staru terapija, kuru nevar ķirurģiski noņemt

Kopīgot šo ziņu

Stereotaktiskā ķermeņa staru terapija

Stereotaktiskā ķermeņa staru terapija (SBRT), kas pazīstama arī kā stereotaktiskā ablatīvā staru terapija (SABR). Kopš tās piemērošanas 1990. gadu vidū SBRT ir izcēlies vairuma audzēju radikālā ārstēšanā, pateicoties tā augstajam audzēja kontroles ātrumam, labam normālu audu panesamībai, ilgam izdzīvošanas laikam un ārkārtīgi ērtiem pacientiem. Agrīnais plaušu vēzis ir kļuvis par šīs tehnoloģijas ieguvēju. SBRT ir efektīva zema segmenta neinvazīva ablācijas ārstēšana, ko var veikt ambulatorā klīnikā. Parasti to ārstē 1-5 reizes, vienu reizi dienā vai katru otro dienu.

EDGE radioķirurģijas sistēma, ko izmanto Henrija Forda slimnīca Amerikas Savienotajās Valstīs, ir SBRT paaudze. Tas ir visprogresīvākais neinvazīvs audzējs līdzšinējā klīringa tehnoloģija. Tas var saīsināt staru terapijas ārstēšanas laiku plaušu vēzis līdz 10-15 minūtēm, un visa ārstēšana tiek pabeigta 5 dienu laikā. . Lielākā daļa pacientu var atgriezties normālā dzīvē tūlīt pēc ārstēšanas.

SBRT plaušu vēža ārstēšanai, ko nevar ķirurģiski noņemt

RTOG 0236 ir pirmais daudzcentru klīniskais pētījums Ziemeļamerikā, lai ārstētu SBRT agrīnā klīniski neoperējamā gadījumā. plaušu vēzis. Klīniskais pētījums RTOG 0236 sākās 2004. gadā, un tajā kopumā tika ārstēti 57 pacienti. 2006. gadā pacienti tika uzņemti. Klīniskie rezultāti ir diezgan labi: 3 gadu primārā audzēja kontroles rādītājs sasniedz 98%, un izdzīvošanas rādītājs ir 56%.

SBRT piemērošana ķirurģiski izdalītam plaušu vēzim

SBRT neoperējama plaušu vēža ārstēšanas rezultāti liecina, ka ar to var efektīvi likvidēt primāro audzēju, un arī tolerance šajā augsta riska populācijas daļā ir labāka. Ņemot to vērā, uzmanība pievērsta iespējai to lietot pacientiem ar operējamu plaušu vēzi. Klīniskie rezultāti liecina, ka tik ilgi, kamēr tiek ievadīta saprātīga starojuma deva, SBRT terapija var iegūt terapeitisko efektu, kas ir diezgan tuvu ķirurģiskas rezekcijas vai pat lobektomijas efektam.

Ātrais priekšējais nazis ir līdz šim vismodernākā SBRT apstrādes tehnoloģija

EDGE audzēju neinvazīvās radioķirurģijas ārstēšanas sistēma ir vēža ārstēšanas sistēma, ko ASV FDA apstiprināja 2014. gadā. Tā ir līdz šim visefektīvākā audzēju radioķirurģijas sistēma. Ir grūti veikt ikdienas operāciju tādiem audzējiem kā galvas audzēji, plaušu vēzis un mugurkaula audzēji. , Aknu vēzis un citiem cietajiem audzējiem ir ārstēšanas efekti, kurus ir grūti sasniegt ar parasto ķirurģijas un staru terapijas aprīkojumu, un līdz šim tā ir labākā izvēle vēža slimniekiem, lai novērstu audzēja bojājumus.

Kopš 2014. gada aprīļa visā ASV Henrija Forda slimnīcas sistēmā darbojas pasaulē pirmā EDGE audzēju neinvazīvā staru terapijas sistēma. Tas ir ārstējis vairāk nekā 400 audzēju pacientus, un apmierinātības līmenis ar ārstēšanu (Tumor Co ntrol Rate) ir lielāks par 95%. Un nekādas nevēlamas reakcijas nenotika. Šo audzēju pacientu vidū smadzeņu audzēji (tostarp primārie un metastātiskie smadzeņu audzēji) veidoja 31%, plaušu vēzis veidoja 29%, mugurkaula audzēji veidoja 23%. kuņģa-zarnu trakta audzēji veidoja 9%, un virsnieru vēzi veidoja 7%.

Parakstīties uz mūsu biļetenu

Saņemiet atjauninājumus un nekad nepalaidiet garām Cancerfax emuāru

Vairāk, lai izpētītu

Lutetium Lu 177 dotatātu ir apstiprinājusi USFDA bērniem vecumā no 12 gadiem ar GEP-NETS
vēzis

Lutetium Lu 177 dotatātu ir apstiprinājusi USFDA bērniem vecumā no 12 gadiem ar GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, revolucionāra ārstēšana, nesen ir saņēmusi ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) apstiprinājumu pediatrijas pacientiem, iezīmējot nozīmīgu pavērsienu bērnu onkoloģijā. Šis apstiprinājums ir cerības signāls bērniem, kas cīnās ar neiroendokrīnajiem audzējiem (NET), kas ir reta, bet izaicinoša vēža forma, kas bieži izrādās izturīga pret tradicionālajām terapijām.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ir apstiprinājusi USFDA BCG nereaģējošam neinvazīvam urīnpūšļa vēzim
Urīnpūšļa vēzis

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ir apstiprinājusi USFDA BCG nereaģējošam neinvazīvam urīnpūšļa vēzim

"Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, jauna imūnterapija, ir daudzsološa urīnpūšļa vēža ārstēšanā, ja to apvieno ar BCG terapiju. Šī novatoriskā pieeja ir vērsta uz specifiskiem vēža marķieriem, vienlaikus palielinot imūnsistēmas reakciju, uzlabojot tradicionālo ārstēšanas metožu, piemēram, BCG, efektivitāti. Klīniskie pētījumi atklāj iepriecinošus rezultātus, kas liecina par uzlabotu pacientu iznākumu un iespējamo progresu urīnpūšļa vēža ārstēšanā. Sinerģija starp Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN un BCG vēsta par jaunu ēru urīnpūšļa vēža ārstēšanā.

Vajadzīga palīdzība? Mūsu komanda ir gatava jums palīdzēt.

Novēlam, lai jūsu mīļais un tuvinieks tiktu ātri atveseļots.

Sāciet tērzēšanu
Mēs esam tiešsaistē! Tērzējiet ar mums!
Skenējiet kodu
Hello,

Laipni lūdzam CancerFax!

CancerFax ir novatoriska platforma, kas paredzēta, lai savienotu cilvēkus, kuri saskaras ar progresējošas stadijas vēzi, ar tādām revolucionārām šūnu terapijām kā CAR T-Cell terapija, TIL terapija un klīniskie pētījumi visā pasaulē.

Pastāstiet mums, ko mēs varam darīt jūsu labā.

1) Vēža ārstēšana ārzemēs?
2) CAR T-Cell terapija
3) Vēža vakcīna
4) Tiešsaistes video konsultācijas
5) Protonu terapija