Marts 2023: Zinātnieki, kuri izstrādāja jaunas zāles, kas var būt efektīvas pret visiem galvenajiem primārā kaulu vēža veidiem bērniem, ir nosaukuši to par "nozīmīgāko zāļu atklājumu šajā jomā gandrīz pusgadsimta laikā".
Pārbaudes ar pelēm, kurām implantēts cilvēka kaulu vēzis, parādīja CADD522 spēju inhibēt gēnu, kas saistīts ar vēža spēju izplatīties.
Pēc pētnieku domām, atklājumi, kas tika publicēti Kaulu onkoloģijas žurnālā, parādīja, ka zāles var palielināt izdzīvošanas rādītājus par 50% bez nepieciešamības pēc operācijas vai ķīmijterapijas.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary kaulu vēzis is a type of cancer that begins in the bones.
Šis sasniegums ir patiešām svarīgs, jo kaulu vēža ārstēšana nav mainījusies vairāk nekā 45 gadus.
Dr Darels Grīns
"Tas ir trešais izplatītākais bērnu vēzis pēc smadzenēm un nierēm, un katru gadu visā pasaulē tiek reģistrēti aptuveni 52,000 XNUMX jaunu gadījumu.
"Tas var ātri izplatīties uz citām ķermeņa daļām, un tas ir visproblemātiskākais šāda veida vēža aspekts.
"Kad vēzis ir izplatījies, to kļūst ļoti grūti ārstēt ar ārstniecisku nolūku."
Pašlaik ķīmijterapija un ekstremitāšu amputācija ir vienīgās kaulu vēža ārstēšanas metodes ar 42% izdzīvošanas iespēju.
Pēc pētnieku domām, viņu "izrāvienu zāles" palielina izdzīvošanas rādītājus par 50 procentiem, un tai trūkst ķīmijterapijas skarbās blakusparādības, piemēram, matu izkrišana, nogurums un slimības.
Pētījuma nolūkos pētnieki analizēja kaulu audzēju paraugus no 19 pacientiem Birmingemas Karaliskajā ortopēdiskajā slimnīcā.
Viņi atklāja, ka gēns RUNX2 tiek aktivizēts primārā kaulu vēža gadījumā un ir saistīts ar slimības izplatību.
Saskaņā ar testiem CADD522 neļauj RUNX2 proteīnam veicināt vēža attīstību.
Dr. Grīns norādīja: “Preklīniskajos pētījumos dzīvildze bez metastāzēm palielinājās par 50%, kad jaunās zāles CADD522 tika ievadītas vienu pašu, bez ķīmijterapijas vai operācijas.
"Es esmu optimistisks, ka kopā ar citām ārstēšanas metodēm, piemēram, operāciju, šis izdzīvošanas rādītājs tiks vēl vairāk palielināts.
"Svarīgi, tā kā RUNX2 gēns parasti nav vajadzīgs normālām šūnām, zāles neizraisa tādas blakusparādības kā ķīmijterapija.
Tā kā kaulu vēža ārstēšana nav mainījusies vairāk nekā 45 gadu laikā, šis atklājums ir ārkārtīgi nozīmīgs.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a klīniskā pētījuma on humans.
Pētījumā piedalījās arī zinātnieki no Šefīldas Universitātes, Ņūkāslas universitātes, Birmingemas Karaliskās ortopēdiskās slimnīcas un Norfolkas un Noridžas slimnīcas, ko atbalstīja sers Viljams Koksens Trusts un Big C.
Dr Grīns paziņoja, ka viņa labākā drauga nāve no bērnības kaulu vēža iedvesmoja viņu pētīt šo slimību.
"Es gribēju izprast vēža izplatības pamatā esošo bioloģiju, lai mēs varētu iejaukties klīniskā līmenī un izstrādāt jaunas ārstēšanas metodes, lai pacienti nepiedzīvotu to, ko darīja mans draugs Bens," viņš paskaidroja.
