Vēža ģenētiskā pārbaude
Vēža gēnu testēšana nosaka mērķtiecīgu terapiju kā galveno tehnoloģiju precīzai vēža ārstēšanai. Katram vēža pacientam pašam jāveic vēža gēnu pārbaude, meklējot efektīvas mērķtiecīgas zāles un klīniskos pētījumus ārstēšanai. Globālais onkologu tīkls sadarbībā ar ASV ģenētiskās testēšanas aģentūru un vietējās augstākās klases ģenētiskās testēšanas aģentūru nodrošina pacientiem precīzu vēža ģenētisko testu un ekspertu konsultāciju pakalpojumus, lai palīdzētu pacientiem formulēt visprecīzāko ārstēšanas plānu.
FDA nesen apstiprināja Iressa kā viena līdzekļa terapiju metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža (NSCLC) ārstēšanai, kas ir pozitīva attiecībā uz epidermas augšanas faktora receptoru (EGFR) mutācijām, ko apstiprināja FDA apstiprināts diagnostikas komplekts.
Iressa ir pirmais molekulāri mērķtiecīgs medikaments plaušu vēža ārstēšanai Ķīnā. Tas tika oficiāli palaists Ķīnā ar Valsts pārtikas un zāļu pārvaldes apstiprinājumu 2005. gadā, atklājot jaunu ārstēšanas ēru pacientiem ar progresējošu nesīkšūnu plaušu vēzi. Iressa piedāvā optimizētākas ārstēšanas iespējas plaušu vēža pacientiem Ķīnā, lai uzlabotu viņu dzīves kvalitāti, un tai ir tendence pagarināt viņu dzīvildzi. Iressas iekļaušanas sarakstā 6. gadadienā Iressa tika apstiprināta arī kā pirmās izvēles līdzeklis nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai.
Plaušu vēzis ir pirmais vēzis starp ar audzējiem saistītajiem mirstības rādītājiem Ķīnā. Nesīkšūnu plaušu vēzis (NSCLC) veido aptuveni 85% no visiem plaušu vēža gadījumiem.
Pašlaik plaušu vēža ārstēšana joprojām galvenokārt ir ķirurģija, staru terapija un zāļu terapija. Plaušu vēža zāļu terapija ietver ķīmijterapiju un molekulāri mērķētu zāļu terapiju (kopīga EGFR-TKI).
Plaušu vēža, īpaši nesīkšūnu plaušu vēža, ārstēšana atbalsta individualizētu ārstēšanas modeli. Tas ir balstīts uz plaušu vēža pacientu vadītāja gēna ekspresijas statusu, tas ir, individualizētu ārstēšanu, pamatojoties uz to, vai plaušu vēža pacientiem ir vadītāja gēni. Starp tiem epidermas augšanas faktora receptors (EGFR) pieder pie tirozīna kināzes receptoriem, un tā signālu transdukcijas ceļš regulē šūnu augšanu, proliferāciju un diferenciāciju. Vēža gadījumā ir konstatēts, ka EGFR tirozīna kināzes reģionā bieži notiek dažādas mutācijas. Šīs mutācijas ir cieši saistītas ar tirozīna kināzes inhibitoru efektivitāti. EGFR mutācija ir svarīgs vēža izraisītājs. EGFR mutācija ir spēcīgs prognozētājs tam, vai vēža pacienti ir jutīgi pret TKI. Tāpēc EGFR gēnu mutāciju noteikšana var būt pamats uz audzēju vērstai terapijai. EGFR mutāciju līmenis plaušu vēža slimniekiem Ķīnā ir 30–40%.
EGFR gēnu mutāciju vietas nosaka, vai nesīkšūnu plaušu vēža pacienti var lietot Iressa, Tarceva un citas mērķtiecīgas zāles. Iressa / Trokai mutācijām 18., 19., 20. un 21. eksonos, īpaši 19. eksona dzēšanai vai 21. eksona mutācijai, ir būtiska ietekme. Pacientiem ar nesīkšūnu plaušu vēzi pirms mērķtiecīgu zāļu, piemēram, Iressa / Troca, lietošanas ieteicams veikt ģenētisko pārbaudi.
