Dublinas Trīsvienības koledžas (TCD) zinātnieki ir izstrādājuši jaunu terapiju, kas var palīdzēt ārstēt visbiežāk sastopamo reto mīksto audu sarkomu, kas skar jauniešus. Sinoviālā sarkoma ir vēzis, kuru ir grūti ārstēt ģenētisko mutāciju dēļ. Visbiežāk tas atrodas kājās vai rokās, kā arī var parādīties jebkurā ķermeņa vietā.
Pacientiem ar audzēja izmēru 5-10 cm izdzīvošanas rādītājs pēc desmit gadiem ir mazāks par vienu trešdaļu. TCD komanda izmantoja CRISPR gēnu skrīninga tehnoloģiju, lai identificētu potenciālos terapeitiskos mērķus vēža bioloģijā. Viņi atklāja olbaltumvielu ar nosaukumu BRD9, kas var nodrošināt sinoviālo sarkomas šūnu izdzīvošanu, strādājot ar SS18-SSX proteīnu, kas izraisa slimības attīstību.
Pēc tam zinātnieki izstrādāja zāles, kuru mērķis ir noārdīt BRD9 olbaltumvielas. Eksperimentos, izmantojot peles, viņi atklāja, ka viņu ražotās zāles var noārdīt BRD9 proteīnu un izņemt to no vēža šūnām, kas varētu veiksmīgi novērst audzēja augšanu. Pētījuma vadošais autors Dr Gerard Brien teica: "Tas rosinās šūnas iznīcināt olbaltumvielas, no kurām tās ir atkarīgas, izraisot to nāvi." Komanda arī atklāja, ka zāles neietekmē normālu šūnu šūnu procesus, kas izraisa mazāk blakusparādību (ja ir blakusparādības). Pētnieku nākamais plāns būs pārbaudīt šīs jaunās zāles pacientu klīniskajos pētījumos, un zinātnieki cer, ka šīs zāles klīnikā nonāks tuvākajā nākotnē. Pētījums tika publicēts starptautiskajā žurnālā “eLIFE”.
