Singapūras Nacionālās universitātes Vēža pētniecības institūta (CSI) pētnieku grupa ir izstrādājusi jaunu peptīdu medikamentu, ko sauc par FFW, kas var novērst hepatocelulārās karcinomas (HCC) vai primārās karcinomas attīstību. aknu vēzis . Šis ievērojamais atklājums paver durvis efektīvākai aknu vēža ārstēšanai un samazina blakusparādības.
SALL4 is a protein associated with tumor growth and has been used as a prognostic marker and drug target for HCC, lung cancer and leukemia. It is usually present in a growing fetus, but is inactive in adult tissues. In some cancers, such as HCC, SALL4 is reactivated, leading to audzējs izaugsmi.
Zāļu molekulām, kas iedarbojas uz olbaltumvielām, piemēram, SALL4-NuRD, parasti mērķa proteīna 3-D struktūrā ir jābūt mazai “kabatiņai”, kur zāļu molekulas var pastāvēt un darboties. Agrīnā pētījumā tika atklāts, ka SALL4 olbaltumviela mijiedarbojas ar citu proteīnu NuRD, veidojot partnerību, kurai ir izšķiroša nozīme vēža, piemēram, HCC, attīstībā. Šīs pētnieku grupas izstrādātais SALL4 nemeklēja “kabatas”, bet gan izstrādāja biomolekulas, kas bloķē mijiedarbību starp SALL4 un NuRD. Pētījumos ir atklāts, ka šīs mijiedarbības bloķēšana var izraisīt audzēja šūnu nāvi un samazināt audzēja šūnu kustību.
FFW can effectively block protein-protein interactions, and does not require “pockets” to take effect. The research team also found that when combined with sorafenib, FFW can reduce the growth of sorafenib-resistant HCC. Although most mērķtiecīgas terapijas are small-molecule drugs, well-designed peptide drugs (such as FFW) tend to have higher selectivity than large-molecule surfaces and are less toxic than small molecules.
Singapūras pētnieks Dr. Liu Bee Hui teica: pamatojoties uz informāciju, ko esam ieguvuši no struktūras un globālās gēnu ekspresijas, mēs turpinām pētīt šo peptīdu un citus peptīdus ar līdzīgu struktūru, lai galu galā padarītu tos par klīniski nozīmīgiem medikamentiem un sniegtu pacientiem labumu.
