ມະຫາວິທະຍາໄລ Athens Strati A et al. ລາຍງານວ່າ PD-L1 ສະແດງອອກຫຼາຍເກີນໄປໃນຈຸລັງ tumor circulating (CTC) ສາມາດສະຫນອງຂໍ້ມູນ prognostic ທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງ squamous cell ຫົວຫນ້າແລະຄໍ. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບທີ່ມີ PD-L1 ໃນທາງບວກໃນ CTC ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການສະກັດກັ້ນ PD1 adjuvant ແມ່ນມີມູນຄ່າການປະເມີນຕື່ມອີກ. (Ann Oncol. 2017; 28: 1923-1933.)
Based on the tumor’s biological markers, it can be determined whether PD 1 checkpoint inhibitors may ultimately benefit some patients with ຫົວແລະຄໍ squamous cell carcinoma. The molecular characteristics of circulating tumor cells are critical for studying targeted therapy of tumors, and the biomarkers that predict PD 1 checkpoint inhibitors are still unclear. This prospective study included a group of patients with head and neck squamous cell carcinoma who were being treated to evaluate whether circulating tumor cells that overexpress PD-L1 can be detected at baseline (before treatment) and at different treatment time points to predict treatment After the clinical effect.
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພັດທະນາຊຸດ RT-qPCR ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງແລະສະເພາະສໍາລັບການກວດສອບການສະແດງອອກ PD-L1 mRNA ໃນຈຸລັງ CTC EpCAM-positive. ການສຶກສາໄດ້ລົງທະບຽນຄົນເຈັບ 113 ຄົນທີ່ມີໂຣກມະເຮັງຫົວແລະຄໍ squamous cell ກ້າວຫນ້າທາງດ້ານທ້ອງຖິ່ນແລະໄດ້ກວດພົບການສະແດງອອກ PD-L1 ໃນຈຸລັງ CTC ໃນທາງບວກ EpCAM ຢູ່ທີ່ພື້ນຖານ, ຫຼັງຈາກ 2 ຮອບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ induction (6 ອາທິດ), ແລະຫຼັງຈາກ chemoradiation ພ້ອມກັນ (15 ອາທິດ).
ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢູ່ໃນພື້ນຖານ, 25.5% (24/94) ຄົນເຈັບມີ PD-L1 overexpression ໃນ CTCs ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ອັດຕາຂອງ overexpression ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ induction ແມ່ນ 23.5% (8/34), ແລະ 22.2% (12/54). ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບທີ່ມີ CTC ຍັງຄົງສະແດງ PD-L1 ຫຼາຍເກີນໄປມີຊີວິດລອດທີ່ບໍ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າສັ້ນກວ່າ (P=0.001) ແລະການຢູ່ລອດໂດຍລວມສັ້ນກວ່າ (P<0.001).
ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, PD-L1 ໂດຍບໍ່ມີການສະແດງອອກຫຼາຍເກີນໄປອາດມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະບັນລຸການກໍາຈັດຢ່າງສົມບູນ (OR=16, 95%CI 2.76~92.72; P=0.002).
