ຄລີນິກ Cleveland ຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ Eric D. His et al. ລາຍງານວ່າການວິນິດໄສຂອງ peripheral T cell lymphoma (PTCL) ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະມັກຈະຂາດຂໍ້ມູນ phenotypic ທີ່ສໍາຄັນເພື່ອຈໍາແນກ lymphoma ຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ພິຈາລະນາການຈັດປະເພດອົງການອະນາໄມໂລກທີ່ຈະມາເຖິງ, ຊ່ອງຫວ່າງການທົດສອບສໍາລັບເຄື່ອງຫມາຍທີ່ເລືອກຄວນຈະຖືກຕື່ມໃສ່. ການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນກາຍເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍ, ມັນຈະນໍາພວກເຮົາໄປສູ່ຍຸກຂອງການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍຂອງ PTCL. (Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2017; 17:193-200.)
ດ້ວຍການເຂົ້າໃຈຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບປະຊາກອນທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ lymphoma T-cell peripheral (PTCL), ວິທີການຄົ້ນຄ້ວາສະເພາະປະເພດຍ່ອຍຍັງສືບຕໍ່ປະກົດຂຶ້ນ, ແລະການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍຂຶ້ນ.
ການສຶກສາໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາມາດຕະການການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບ lymphoma T-cell peripheral (COMPLETE) ແລະດໍາເນີນການວິເຄາະວິທີການຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການວິນິດໄສ histopathological ຂອງ PTCL. ການສຶກສາທີ່ສົມບູນແມ່ນການສຶກສາກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສົດໃສດ້ານຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ PTCL ເລີ່ມຕົ້ນໃຫມ່ໃນສະຫະລັດ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບ 499 ຄົນໄດ້ຮັບການລົງທະບຽນຈາກ 40 ສະຖາບັນການສຶກສາແລະ 15 ສູນຊຸມຊົນ. ແບບຟອມການປະເມີນພື້ນຖານໄດ້ຖືກເກັບກໍາໃນ 493 ກໍລະນີ, ໃນນັ້ນມີ 435 (88%) ສໍາລັບການວິເຄາະ. ການບົ່ງມະຕິທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ PTCL, PTCL ທີ່ບໍ່ລະບຸ (PTCL-NOS), lymphoma ຈຸລັງຂະຫນາດໃຫຍ່ anaplastic ແລະ angioimmunoblastic T cell lymphoma (AITL). ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນປະເມີນສະເລ່ຍຂອງ 10 (0-21) ເຄື່ອງຫມາຍ. CD30 ໄດ້ຖືກປະເມີນເປັນປົກກະຕິ, ແຕ່ການສະແດງອອກຂອງ CD30 ແມ່ນບໍ່ສອດຄ່ອງໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ແມ່ນ lymphoma ຈຸລັງຂະຫນາດໃຫຍ່ anaplastic. ພຽງແຕ່ 17% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ PTCL-NOS ປະເມີນການສະແດງອອກ PD1. CXCL13 ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ລະອຽດອ່ອນຂອງ AITL. ອັດຕາການສະແດງອອກຂອງຄົນເຈັບ AITL ແມ່ນ 84%, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ 3% ຂອງຄົນເຈັບ PTCL-NOS ໄດ້ກວດພົບການສະແດງອອກຂອງ CXCL13. ຜົນໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນຂອງຕົວຊ່ວຍ follicular T cell ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງຄົນເຈັບໃນສະຖາບັນການສຶກສາແລະຊຸມຊົນ. ສະຖາບັນການສຶກສາມັກຈະປະເມີນການສະແດງອອກຂອງ PD1 ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ AITL (62% vs 12%, P = 0.01).
