ເນື້ອງອກ T-cell ແກ່, ເຊັ່ນ: lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin T-cell, ມີການຮຸກຮານສູງແລະທົນທານຕໍ່ຢາ, ແລະຄົນເຈັບມັກຈະມີການຄາດຄະເນທີ່ບໍ່ດີ. ບໍ່ດົນມານີ້, ຊຸດ "ທໍາມະຊາດ" ຂອງສອງບົດຄວາມໄດ້ຕີພິມການຕີຄວາມຫມາຍໃຫມ່ຂອງພະຍາດ lymphoma T-cell ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສະຫນອງທິດທາງໃຫມ່ສໍາລັບການພັດທະນາປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວໃຫມ່ສໍາລັບປະເພດ lymphoma malignant ນີ້.
ໃນການສຶກສາຄັ້ງທໍາອິດ, ທີມງານ Wartewig ໄດ້ນໍາໃຊ້ທາດໂປຼຕີນຈາກ fusion ITK-SYK ເພື່ອສ້າງຕົວແບບຈໍາລອງຫນູ transgenic ຂອງ lymphoma T-cell late-onset (Nature. Doi: 10.1038 / nature24649), ແລະພົບວ່າສໍາເນົາດຽວຫຼືສອງເທົ່າຂອງ PDCD1. gene encoding ໂປຣຕີນ PD1 ໄດ້ຖືກລຶບຖິ້ມ. T cell lymphoma ມີການຫັນປ່ຽນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຢ່າງໄວວາແລະເລັ່ງການຕາຍຂອງຕົວແບບຫນູ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາຍັບຍັ້ງ PD1 ຫຼື PD-L1 ສາມາດສ້າງຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ກົນໄກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນວ່າ PD1 ຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງ PTEN ແລະຍັບຍັ້ງເສັ້ນທາງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກ malignant PI3K.
ໃນບົດຄວາມອື່ນ, Maciocia et al. Applied chimeric antigen receptor T cell immunotherapy (CAR-T) therapy (Nat Med. Doi: 10.1038 / nm.4444) ເພື່ອສ້າງເຊນ CAR-T ທີ່ເປັນເປົ້າໝາຍສະເພາະ TRBC1 ແຕ່ບໍ່ແມ່ນ TRBC2 ເພື່ອປິ່ນປົວ TRBC1-positive T-cell carcinoma. ໃນຂະນະທີ່ຂ້າຈຸລັງ tumor, ປ່ອຍໃຫ້ຈຸລັງ T ພຽງພໍເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອ. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງວິທີການນີ້ຈະເປີດຕົວຢ່າງເປັນທາງການໃນປີ 2018.
ບັນນາທິການອາວຸໂສ ທຳ ມະຊາດທ່ານ Megan Cully ກ່າວວ່າການຄົ້ນພົບທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງນີ້ສະ ເໜີ ຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກມະເລັງ.
