ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບທີ່ປະກາດໃນກອງປະຊຸມປະຈໍາປີ 2018 ASCO, CDK4/6 inhibitors pabociclib (Ibrance) ແລະ cetuximab (Erbitux) ປະສົມປະສານການປິ່ນປົວຂອງ platinum-resistant ແລະ HPV-independent recurrent / metastatic ຫົວແລະຄໍ ອັດຕາການຕອບສະຫນອງໂດຍລວມສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ squamous. cell carcinoma (HNSCC) ແມ່ນ 39%. ໃນການທົດລອງທີ່ບໍ່ມີການສຸ່ມ, 3-arm, ໄລຍະ II (NCT02101034), ຜົນໄດ້ຮັບຂອງກຸ່ມຂອງການສຶກສາມີການຢູ່ລອດທີ່ບໍ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າປານກາງ (PFS) ຂອງ 5.4 ເດືອນ, ການຢູ່ລອດໂດຍສະເລ່ຍ (OS) ຂອງ 9.5 ເດືອນ, ແລະ 1 ປີ OS ອັດຕາແມ່ນ 35%.
ໃນການສຶກສານີ້, ຄົນເຈັບ 30 ຄົນທີ່ມີ HNSCC ທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HPV ໄດ້ກ້າວຫນ້າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ platinum ສໍາລັບພະຍາດ relapsed / metastatic ແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ cetuximab ໃນເມື່ອກ່ອນສໍາລັບການ relapse ແລະມະເຮັງ oropharyngeal ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ HPV ແມ່ນບໍ່ມີເງື່ອນໄຂ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບ palbociclib ຈາກມື້ 1 ຫາວັນທີ 21, 125 mg ປະຈໍາວັນ; cetuximab, ດ້ວຍປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ 400 mg / m 2 ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ 250 mg / m 2 ຕໍ່ອາທິດສໍາລັບໄລຍະເວລາຂອງ 28 ມື້ຈົນກ່ວາພະຍາດກ້າວຫນ້າຫຼືຖອນການສຶກສາ. ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ປະຕິບັດການກວດສອບຮູບພາບກ່ອນການປິ່ນປົວແລະຫຼັງຈາກທຸກໆ 2 ຮອບ.
ອາຍຸສະເລ່ຍຂອງຄົນເຈັບແມ່ນ 67 ປີ, ແລະສະຖານທີ່ເນື້ອງອກແມ່ນຢູ່ໃນຊ່ອງປາກ (47%), larynx (27%), oropharynx (13%). 20% ຂອງຄົນເຈັບມີ metastases ທ້ອງຖິ່ນໃນທ້ອງຖິ່ນ, 27% ມີ metastases ຫ່າງໄກ, ແລະ 53% ມີທັງສອງ. ຄົນເຈັບສິບຫ້າ (50%) ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ≥ 2.
ໃນ ຈຳ ນວນ 28 ຄົນເຈັບທີ່ມີຄ່າ, 11 (39%) ມີການຕອບສະ ໜອງ ກ່ຽວກັບເນື້ອງອກ, ລວມທັງ 3 (11%) ຄຳ ຕອບທີ່ສົມບູນແລະ 8 (29%) ບາງສ່ວນ. ຄົນເຈັບ 50 ຄົນ (3%) ມີພະຍາດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ຄົນເຈັບ 11 (70%) ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ, ແລະ XNUMX% ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນການເປັນແຜໃນເນື້ອງອກ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າທ່ານດຣ Adkins ກ່າວວ່າ Palbociclib ແລະ cetuximab ມີກິດຈະກໍາ antitumor ທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນມະເຮັງຫົວແລະຄໍເອກະລາດ HPV ທີ່ທົນທານຕໍ່ platinum, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າຫມາຍທາງຊີວະພາບສໍາລັບມະເຮັງຫົວແລະຄໍທີ່ເປັນເອກະລາດ HPV ແມ່ນຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບ. . ພວກເຮົາຫວັງວ່າຈະໄດ້ຜົນທີ່ດີກວ່າຂອງການຄົ້ນຄວ້າຕິດຕາມ.
